穴位贴磁药对肝炎后肝硬化患者肝功能的保护

目的:观察穴位贴磁药对肝炎后肝硬化的临床治疗效果。方法:将120例乙型肝炎后肝硬化患者随机分为2组,对照组60例采用常规护肝药治疗,治疗组60例常规保肝治疗基础上加用穴位贴磁药疗法治疗,连用2～6个疗程。观察临床症状、肝功能、乙肝病毒血清标志及肝纤维化指标。结果:治疗组痊愈显效率65.0%,总有效率95.0%;对照组痊愈显效率43.3%,总有效率91.7%。HBeAg转阴率治疗组为13.3%,对照组为8.3%;两组肝纤维化指标下降明显,差异均有显著性意义(P<0.05)。两组治疗后谷丙转氨酶、血清总胆红素均有下降趋势,但差异无显著性意义(P>0.05)。结论:穴位贴磁药能改善肝炎后肝硬化临床症状,迅速恢复肝功能,能使血清肝纤维化指标降低,是提高肝炎后肝硬化整体疗效且能长久施治的有效措施。

讼肝血瘀阻与肝纤维化的关系

本文从中西医病因、病理生理、主要病机、临床特征、实验室检测、活血化瘀治疗等几个方面系统论述了肝血瘀阻与肝纤维化的关系。

酒制大黄、乳酸菌素及复方乳黄制剂对急性肝性脑病大鼠防治的研究

目的探讨酒制大黄、乳酸菌素及其复方乳黄制剂对硫代乙酰胺(TAA)引起的大鼠急性肝性脑病的不同防治作用。方法用TAA灌胃建立大鼠急性肝性脑病模型,观察酒制大黄、乳酸菌素及其复方乳黄制剂对肝性脑病大鼠行为神经学、脑电图、肝功能、血氨浓度、血浆γ氨基丁酸(GABA)浓度和肝脏病理损伤的不同影响。结果乳黄制剂、酒制大黄、乳酸菌素均能不同程度地改善肝性脑病大鼠行为活动、神经反射和脑电图情况,恢复肝脏功能,降低肝性脑病级别、血氨和血浆GABA浓度,减轻肝脏病理损伤。其疗效大小依次为乳黄制剂>酒制大黄>乳酸菌素。结论酒制大黄与乳酸菌素有协同作用,两者组成的复方乳黄制剂对TAA引起的大鼠急性肝性脑病有显著防治作用。

人胎肝细胞体外感染丙型肝炎病毒的定位研究

为了证实人胎肝细胞在体外与丙型肝炎病毒 (HCV)阳性血清共培养 2 4h是否能感染 HCV病毒而作定位研究。采用透射电镜、免疫电镜的手段对于 HCV阳性血清共培养的人胎肝细胞中病毒样颗粒进行定位研究 ,以测定细胞内是否有 HCV。结果发现在透视电镜下人胎肝细胞胞浆中有很多病毒样颗粒 ,直径约 45 nm。通过免疫电镜进一步证实在人胎肝细胞中这些病毒样颗粒含有 HCV基因表达产物 NS3及 NS5。此外 ,人胎肝细胞在体外与 HCV阳性血清共培养 2 4h并经多次洗涤后的培养上清加入到新鲜分离的正常人胎肝细胞培养基中继续培养 ,可以得出上述相同的结果。这些结果表明人胎肝细胞在体外培养情况下可以感染 HCV,并且感染了

温阳活血退黄方对T淋巴细胞功能的调节作用

目的 :探索温阳活血退黄方对T淋巴细胞功能的调节作用。方法 :观察不同浓度温阳活血退黄方药物血清对T淋巴细胞系Jurkat细胞分泌IL - 2、IFN -γ和表达IL - 2R的影响。结果 :结果显示 10 %～ 2 0 %浓度均能明显促进Jurkat分泌IL - 2、IFN -γ(P <0 .0 5 ) ,但IL - 2并随药物浓度增加而作用增强。而IFN -γ随药物血清浓度的增高而作用减弱。 5 %～ 10 %浓度药物血清对IL - 2R的表达有促进作用 (P <0 .0 5 ) ,而浓度为2 0 %时 ,IL - 2R表达明显减弱 ,表明随着浓度增加而呈作用递减趋势。结论 :温阳活血退黄方对T淋巴细胞功能的调节作用 ,可能是治疗阴黄证的机制之一。指出 ,中药血清药理学仍然为一种新的药理研究方法 ,尚需不断探索积累经验 ,改进方法 ,如给药方案 ,血清采集时间 ,血清最佳处置方法 ,给药动物的选择等 ,在技术上有待不断探讨、规范和完善。

应用大黄防治肝性脑病

肝性脑病[1](Hepatic encephalopathy, HE),是由严重肝功能失调或障碍引起的以代谢紊乱为基础的中枢神经系统功能失调的综合征,主要表现为意识障碍、行为异常和昏迷。

肝硬化论治经验

治疗肝硬化应肝脾肾并重 康良石教授:肝硬化"病在于肝,不止于肝",其致病因素持久地损伤肝脏,不断地破坏肝与脾之间的疏泄与运化、肝与肾之间的滋长和相濡的生理关系,致使肝、脾、肾脏腑功能严重失调.常见有肝气郁滞,气滞血瘀,脾气日衰,聚湿生痰,虚滞相兼的肝脾俱伤证;有肝郁化火,火盛伤阴,劫津炼血,生痰致瘀,虚实夹杂的肝肾俱损证.若正气衰败,传化失常,气道壅塞,隧道不通,则出现臌胀癃闭、暴吐便血;脏气伤损太过,痰浊瘀毒重沓,则正不胜邪而癌变,病情很快恶化.

人胎肝细胞分离与培养技术的研究

目的 探讨分离及培养人胎肝细胞的最佳方法。方法 比较两种灌流消化法对分离人胎肝细胞的效果 ,观察不同条件对体外培养人胎细胞生长及生存时间的影响。结果 经腹主动脉及脐静脉双灌流消化法分离人胎肝细胞效果明显优于单纯经脐静脉灌流消化法 ,前者肝细胞获得率为 (5.97± 1 .81 )× 1 0 8/kg体重 ,后者肝细胞获得率为 (4 .1 2± 2 .3 1 )× 1 0 8/kg体重 (P <0 .0 5)。促肝细胞生长素对体外培养的人胎肝细胞生长和生存时间无明显影响 ,均在培养第 1 0～ 1 4天开始变性、坏死。鼠尾胶可延长体外培养人胎肝细胞的生存时间达 2 0～ 2 8d。与球体细胞培养方法相结合 ,人胎肝细胞在体外生存时间延长至 3 0～ 3 8d。结论 人胎肝细胞的分离应首选经腹主动脉及脐静脉双灌流消化法。人胎肝细胞在体外生存时间受培养条件的影响。