黛矾散对雌激素诱导的大鼠肝内胆汁淤积肝细胞膜流动性的影响

观察黛矾散及其各组分对雌激素苯甲酸雌二醇 (EB)诱导的大鼠肝内胆汁淤积模型肝细胞膜流动性的影响。采用DPH荧光探针技术测定EB复制雌激素性肝内胆汁淤积模型肝细胞亚膜 (窦膜和毛细胆管膜 )流动性的变化。结果表明 :雌激素所致肝内胆汁淤积中 ,实验大鼠肝细胞窦膜、毛细胆管膜流动性明显降低 ,经口投予黛矾散及其组分明矾和青黛后 ,均可不同程度拮抗雌激素所致膜流动性的降低 ,且黛矾散的作用优于单用明矾或青黛的作用 。

黛矾散对雌激素诱导的大鼠肝内胆汁淤积的影响

观察黛矾散及其各组分对雌激素苯甲酸雌二醇 (EB)诱导的大鼠肝内胆汁淤积的影响。采用EB复制雌激素性肝内胆汁淤积模型 ,并观察黛矾散及各组分对实验大鼠血清、肝匀浆及肝细胞亚膜中观察指标的影响。雌激素所致肝内胆汁淤积中 ,血清总胆汁酸 (TBA)、总胆红素 (TBil)、及ALT、ALP均有明显升高 (P <0 0 5 ) ,总胆固醇(Tch)明显下降 (P <0 0 5 ) ;肝匀浆、毛细胆管膜中ALP亦明显升高 (P <0 0 5 ) ;肝匀浆及肝窦膜中Na+ -K+ -AT Pase、Mg+ + -ATPase活性均明显下降 (P <0 0 5 ) ;经口投予黛矾散及其组分明矾和青黛后 ,均可不同程度拮抗雌激素所致上述变化 ,且黛矾散的作用优于单用明矾或青黛的作用 。

中药复方搏癌丸对人肝癌细胞周期及bax、bcl-2、p53基因表达调控的影响

目的 :研究中药复方搏癌丸对人肝癌细胞HepG2周期及相关调控基因表达的影响。 方法 :采用药物血清和细胞药理学方法 :①用流式细胞仪观察搏癌丸对人肝癌HepG2细胞凋亡及周期的影响。②用免疫组织化学染色(SABC)法检测搏癌丸 3个有效药物血清浓度对bax、bcl 2、p5 3基因表达的调控。 结果 :① 10 %搏癌丸药物血清作用HepG2细胞 48小时后 ,FCA检测的细胞凋亡率为 2 5 3 4% ,均显著高于相应无药血清对照组的 3 5 4% ,P <0 0 5。②能上调HepG2细胞凋亡调控基因bax、p5 3的表达 ,与无药血清对照组比较 ,差异有显著性意义 ,P <0 0 5 ,且呈剂量依赖关系。结论 :搏癌丸诱导HepG2细胞凋亡的作用机制之一可能是上调促凋亡基因bax和 p5 3的表达。

抗纤软肝颗粒对肝纤维化大鼠肝组织核因子-κB基因表达的影响

目的观察中药抗纤软肝颗粒对四氯化碳加乙醇诱导肝纤维化大鼠的肝组织核因子-κB(NF-κB)p65 mRNA表达的影响。方法 SD雄性大鼠40只,随机分为模型对照组(M)15只,抗纤软肝颗粒组(K)15只,正常对照组(N)10只。M组、K组分别以40%四氯化碳橄榄油液腹腔注射,每周2次,并以5%乙醇为唯一饮水。造模同时,K组即予抗纤软肝颗粒20 g.kg-1.d-1(中等剂量)灌胃,每天一次。7周末,各组取肝右叶分别作肝组织病理观察及检测肝组织NF-κB p65 mRNA表达。结果抗纤软肝颗粒组肝细胞变性坏死及肝纤维化水平较模型对照组明显减轻(P<0.05),肝组织NF-κB p65 mRNA表达较模型对照组明显减弱(P<0.05)。结论抗纤软肝颗粒能下调肝纤维化大鼠肝组织NF-κB p65 mRNA表达,抑制肝纤维化的形成和发展,其机制可能是通过调控NF-κB p65 mRNA转录过程实现的。

芍药甙诱导人肝癌细胞系HepG2凋亡的研究

目的：观察芍药甙诱导人肝癌细胞系HepG2凋亡及凋亡相关基因的变化。方法：用0．5～0．2g／L芍药甙处理人肝癌HepG2细胞，光镜下观察细胞形态；MTT法检测细胞增殖率；流式细胞仪检测凋亡峰；免疫组化法检测P53，bcl-2，bax等凋亡相关基因的表达。结果：0．5～2．0g／L浓度的芍药甙对HepG2有显著抑制作用；可诱导HepG2凋亡，并能上调凋亡相关基因P53和bax表达、下调抗凋亡基因bcl-2表达。结论：0．5～2．0g／L芍药甙可诱导人肝癌细胞HepG2凋亡，其机制可能与凋亡相关基因表达增强和抗凋亡相关基因表达减弱有关。

抗纤软肝颗粒对PDGF诱导下HSC细胞周期及胞内Ca^(2+)浓度的影响

目的:研究抗纤软肝颗粒对血小板衍生生长因子(PDGF)诱导的肝星状细胞周期及胞内Ca^(2+)浓度的影响。方法:采用完全无血清培养,用流式细胞术分析抗纤软肝颗粒对PDGF诱导的HSC增殖的影响,应用Ca^(2+)荧光指示剂Fura-2/Am在荧光分光光度计上测定细胞内Ca^(2+)浓度。结果:与对照组相比,抗纤软肝颗粒处理组可显著地抑制PDGF诱导的HSC增殖及细胞内Ca^(2+)浓度的升高,尤以抗纤软肝颗粒5mg/ml组作用明显。结论:抗纤软肝颗粒能拮抗PDGF诱导的细胞内Ca^(2+)浓度的升高。

可利新治疗肝肾综合征21例

探讨特利加压素(可利新)治疗肝肾综合征(HRS)的临床疗效。可利新2mg／d静脉滴注，观察治疗前后尿量、血肌酐的变化，及存活时间、有效率等.治疗组21例，16例有效(76．19％)，存活时间＞14d者9例(42．86％)治疗后尿量由478土284m1升至1617土563m1(P＜0．01)，血肌酐由296土147降至134土87mmo1/L(P＜0．01)；对照组18例，3例有效(16．67％)，存活时间＞14d者2例(11．11％)，与治疗组比较有统计学差异(P＜0．01)，治疗前后尿量分别为492土293m1，473土186m1，血肌酐为284土153mmol/L，289土164mmol/L，治疗前后无统计学差异(P＞0．05)。观察结果表明，可利新治疗HRS，可短期内显著改善肾功能，增加小便量，降低血肌酐，延长生存时间。

激素对重型肝炎患者血清TNFα和sIL-2R的影响

目前国内外对肾上腺皮质激素治疗重型肝炎的利弊存在一定的争议.但 Muto et al 报告,1993年从日本各大中心收集的数百例暴发性病毒性肝炎(相当于我国的急性重型肝炎),用激素疗法者占52.7%～61.2%.我们应用激素短程疗法治疗病毒性重型肝炎亦取得了一定的疗效,为进一步探讨其疗效机制,我们于1998-03/1999-06,对13例激素治疗的病毒性重型肝炎患者血清 TNFα和 sIL-2R 水平进行了观察.

茵陈泽兰方对急性肝衰竭模型大鼠细胞因子的影响

目的:研究茵陈泽兰方对防治急性肝衰竭的作用机制。方法:大鼠皮下注射硫代乙酰胺(600mg/kg),制成急性肝衰竭模型,并用茵陈泽兰方干预,检测实验大鼠肝功能相关指标,并用酶联免疫法检测TNF-α和IL-6的水平,探索肝衰竭和肝细胞因子的关系。结果:模型组大鼠肝功能显著降低,TNF-α和IL-1的水平相应升高。茵陈泽兰方高、中剂量均能有效减轻模型动物肝脏的损害,并能降低TNF-α和IL-2R的水平。结论:TNF-α和IL-2R与肝衰竭密切相关,可能引发肝细胞坏死从而影响肝功能。茵陈泽兰方高、中剂量能有效防治肝损害,其机制可能是通过降低TNF-α和IL-2R的水平而达到减轻肝功能损害的作用。

乳黄片对A型肝性脑病大鼠大脑皮层星形胶质细胞GFAP表达的影响

目的:探讨乳黄片对A型肝性脑病大鼠大脑皮层星形胶质细胞结构蛋白-神经胶质纤维酸性蛋白(CFAP)表达的影响。方法:W istar雄性大鼠96只随机分为6组,正常对照组(A组)、模型组(B组)、乳果糖组(C组)、乳黄片低、中、高剂量组(D、E、F组)。除A组外,其余各组大鼠用硫代乙酰胺(TAA)造模,在TAA首次造模前,对A、B组大鼠灌以生理盐水1m l/100g。其余各组大鼠灌以相应药物。实验30小时后取材。免疫组化法测定大鼠皮层GFAP的表达水平。结果:B组大鼠GFAP染色阳性细胞以及平均光密度较A组明显降低,两者比较P<0.01,差异有显著性意义。D、E、F组和C组大鼠GFAP均较B组显著升高(P<0.01),且D、E、F组升高程度均较C组显著(P<0.05或P<0.01),其中以中剂量组升高最明显。结论:乳黄片有良好的防治A型肝性脑病的作用,其机制可能是通过保护肝细胞降低血氨进入血脑屏障的浓度,改善星形胶质细胞受损结构,提高GFAP蛋白表达而实现的。乳黄片抗A型肝性脑病的作用位点可能为星型胶质细胞。

二草清肝汤抗大鼠免疫性肝损伤作用机制的研究

目的:观察中药二草清肝汤对大鼠免疫性肝损伤的防护作用并探讨其药理学机制。方法:采用卡介苗(BCG)+脂多糖(LPS)建立大鼠免疫性肝损伤模型。做肝组织病理切片观察肝组织损伤情况;采用免疫组化法检测肝组织Bax、Bcl-2的表达;ELISA法检测血清IL-12水平。结果:大鼠免疫性肝损伤时,血清IL-12水平显著升高;肝脏Bax表达明显升高,Bcl-2表达显著降低;中药组及西药(环磷酰胺)对照组大鼠Bax的表达及IL-12水平明显低于模型组(P<0.01),而Bcl-2表达明显高于模型组(P<0.01);中药组和西药组大鼠肝组织病理改变较模型组明显减轻,中药组一般情况明显好于西药组。结论:二草清肝汤能降低免疫性肝损伤大鼠的血清IL-12水平,下调肝Bax的表达,上调Bcl-2的表达,对实验性免疫性肝损伤有明显防护作用。

二草清肝汤对免疫性肝损伤大鼠细胞因子表达的影响

目的:观察中药二草清肝汤对大鼠免疫性肝损伤的保护作用并探讨其药理学机制。方法:采用卡介苗(BCG)+脂多糖(LPS)建立大鼠免疫性肝损伤模型。肝组织病理切片观察肝组织损伤情况;采用ELISA法检测血清IL-10及IL-12水平。结果:大鼠免疫性肝损伤时,血清IL-10及IL-12水平显著升高;中药组及西药对照组(环磷酰胺)IL-10及IL-12水平明显低于模型组(P<0.01),中药组和西药组肝组织病理改变较模型组明显减轻,中药组一般情况明显好于西药组。结论:二草清肝汤能降低免疫性肝损伤大鼠的血清IL-10及IL-12水平,对实验性免疫肝损伤有明显保护作用。

化癥胶囊方剂诱导前列腺癌细胞系PC-3凋亡的实验研究

目的 :明确化胶囊方剂对前列腺癌细胞PC 3的诱导凋亡作用。方法 :PC 3细胞与适宜浓度化胶囊方剂共同孵育于 16 4 0培养液中 ,采用一系列细胞凋亡定性、定量检测方法研究化胶囊方剂诱导的PC 3细胞凋亡 ,如行DNA凝胶电泳、流式细胞仪DNA含量分析以检测凋亡。结果 :化胶囊方剂可诱导PC 3细胞发生凋亡特征性的生化改变 ,如DNA提取及琼脂糖凝胶电泳分析显示 ,化胶囊方剂可诱导PC 3细胞染色体DNA片段化 ,形成凋亡特征性的“DNA梯状 (DNAladder)”电泳图谱 ;流式细胞仪检测可见有低G1期细胞出现。在试验范围内凋亡比率与药物浓度呈一定相关。结论 :化胶囊方剂可诱导PC 3细胞凋亡 ,其作用与药物浓度呈一定相关性。

搏癌丸对人肝癌Hep-G2细胞端粒酶活性的影响

目的:研究中药复方搏癌丸对人肝癌细胞Hep-G2端粒酶活性的影响。方法:采用药物血清和细胞药理学方法,观察10％搏癌丸药物血清作用Hep-G2细胞48h后对端粒酶活性的影响。结果:人肝癌细胞Hep-G2细胞经10%搏癌丸药物血清培养48h后,其端粒酶活性被显著抑制(抑制率为66.6%),与无药血清对照组比较,有显著性差异,P<0.05。结论:搏癌丸能显著抑制端粒酶活性。

促肝细胞生长素治疗甲胎蛋白升高症28例

1 资料与方法 1.1 病例选择 28例患者均为1997年2月～1999年5月的住院病人,查血清AFP升高(>31μg/L),经彩色多普勒或/和CT检查均排除肝内占位性病变,其中慢性乙型肝炎17例,慢性丙型肝炎4例,肝炎后肝硬变7例。 1.2 诊断标准 参照1995年5月北京第5次全国传染病寄生虫病学术会议制订的《病毒性肝炎防治方案》(试行)。 1.3 治疗方法 PHGF 80～120mg/日,加入10％葡萄糖液250ml,静脉点滴,疗程30～90天。辅以肌苷、维生素C和复合维生素B口服。