两种植物源农药对烟草赤星病的药效试验

对植物源农药16%赤菌宁和14%斑菌净对于真菌病害烟草赤星病的抑菌机制及田间防治效果进行了探讨。结果表明,16%赤菌宁稀释200倍和300倍以及14%斑菌净稀释200倍对烟草赤星病病菌孢子的形成和菌丝的生长均有明显的抑制作用。两者在30℃处理后,pH值6～8范围内有较好的抑菌效果。田间防效试验表明,16%赤菌宁稀释200倍和14%斑菌净稀释200倍的相对防效分别为86.6%和84.7%,与对照药剂40%斑赤特稀释500倍防效相当,表明这2种植物源农药是较好的农用抑菌剂。

栽培蕲艾挥发油GC-MS指纹图谱研究

目的:建立栽培蕲艾挥发油GC-MS指纹图谱分析测定方法,为栽培蕲艾药材的质量控制提供参考。方法:采用水蒸气蒸馏法提取蕲艾挥发油,用GC-MS联用技术对栽培蕲艾进行指纹图谱测定,并采用国家药品监督管理局推荐的中药指纹图谱计算软件进行计算,建立蕲州栽培蕲艾挥发油的共有指纹图谱。结果:栽培蕲艾挥发性成分中含有28个特征性指标成分,初步建立了以此28个共有峰为特征指纹信息的GC-MS指纹图谱。结论:该方法具有较好的重现性、精密度和稳定性(RSD均小于5%),建立的挥发油GC-MS指纹图谱为栽培蕲艾质量控制奠定了基础。

顶空-固相微萃取技术在中药领域的运用

目的:为进一步促进顶空-固相微萃取(HS-SPME)技术在中药领域的研究及开发利用提供参考。方法:在国内、外数据库中检索有关HS-SPME技术在中药领域运用的研究文献,并参考相关外文书籍,进行分析、归纳及总结。结果与结论:HS-SPME技术通常与气相色谱法联用,具有操作简便快捷、对环境友好等特点,适合于挥发性和半挥发性成分的处理及分析。其在中药挥发性成分定性、定量研究及中药质量控制上的运用均有较多文献报道。随着HS-SPME技术在中药领域的研究及应用不断深入,将有利于促进中药挥发性成分研究、中药新药开发、中药质量控制及中药材规范化种植的发展。

降香及其伪品挥发性成分对比研究

目的分析降香及其伪品挥发性成分的异同点,为降香的真伪优劣鉴别提供科学依据,并为降香的进一步研究提供参考。方法采用顶空固相微萃取法(HS-SPME)结合气质联用(GC-MS)技术对降香及其伪品挥发性成分进行分析鉴定,并用面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果共检测出70种成分,鉴定出38种成分,主要为烯类、醇类和醛酮类,从降香挥发性成分中检测出42个峰,鉴定出25个成分,占挥发性成分的96.54%;从其伪品中检测出28个峰,鉴定出19种成分,占挥发性成分的80.7%。结论降香及其伪品的挥发性成分差异较大,两者共有的成分有6种,含量差异大,降香的主要成分为橙花叔醇,占挥发性成分的61.47%,其伪品的主要成分为β-芹子烯,占总挥发性成分的59.04%。本实验为降香真伪优劣的鉴别提供科学指导,同时为降香的进一步开发提供参考依据。

HS-SPME-GC-MS联用分析木鳖子挥发性成分

目的:分析木鳖子中挥发性成分的化学组成及含量。方法:采用顶空固相微萃取法(HS-SPME)萃取木鳖子中的挥发性成分;用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对木鳖子的挥发性成分进行分析;以峰面积归一化法计算各组分的相对百分含量。结果:从木鳖子中共分离鉴定出62种化合物,占挥发性成分总量的70.08%,其中,含量较高的成分有2-丙基-2-庚烯醛(15.54%)、戊酸戊酯(7.52%)、戊酸(6.00%)、己酸(5.32%)、2,6-二叔丁基对甲苯酚(2.68%)、侧柏酮(1.87%)等。结论:采用HS-SPME-GC-MS联用技术分析木鳖子挥发性成分,为木鳖子的进一步研发和综合利用提供科学依据。

无花果挥发性成分分析

目的:分析无花果中的挥发性成分。方法:分别采用固相微萃取法(SPME)、水蒸气蒸馏法(SD)、索氏提取法(SE)对无花果挥发性成分进行提取,结合GC-MS技术对其挥发性成分进行分析鉴定。结果:3种提取方法结合GC-MS技术共鉴定出无花果挥发性成分91种,其中,SPME法检测出90种,鉴定出61种;SD法检测出20种,鉴定出7种;SE法检测出44种,鉴定出30种。结论:3种方法提取得到的挥发性成分不尽相同,其中,固相微萃取法提取的成分最多,分离度最好。

HS-SPME-GC-MS联用分析醋制南北五味子中挥发性成分

目的:分析和比较醋制南北五味子挥发性成分。方法:采用顶空固相微萃取法(HS-SPME)萃取醋制南北五味子中挥发性成分,结合GC-MS法对其挥发性成分进行分析。结果:从醋制南五味子中鉴定出20种化学成分,从醋制北五味子中鉴定出21种化学成分,分别占各自挥发性成分总量的99.55%和99.90%。结论:醋制南北五味子的挥发性成分在种类和含量上差异较大,为快速鉴定醋制南北五味子提供科学依据。

天麻钩藤饮不同剂型对挥发性成分的影响

目的研究天麻钩藤饮中的挥发性成分与剂型之间的关系。方法采用顶空固相微萃取和HS-SPME-GC-MS法对天麻钩藤饮的粉剂,颗粒剂和分煎颗粒剂的挥发性成分进行对比分析。结果从粉剂中检测出挥发性成分98种,鉴定出52种,占挥发性成分总量的70.88%,含有量最高的为萜品烯,较高的成分有p-伞花烃、芳樟醇、α-蒎烯和1-石竹烯;从市售颗粒剂中检测出挥发性成分35种,鉴定了22种,占挥发性成分总量的90.82%,含有量较高的成分有棕榈酸、猕猴桃内酯、二十六烷和二十八烷;从分煎颗粒剂中检测出挥发性成分24种,鉴定了17种,占挥发性成分总量的84.85%,含有量较高的成分有邻苯二甲酸、苯乙酮、苄叉丙酮和避蚊酯。结论与粉剂相比,天麻钩藤饮颗粒剂和分煎颗粒剂的挥发性成分有损失,是否影响治疗自闭症的疗效须进一步研究。

银木总黄酮体外抗氧化活性研究

目的:对银木总黄酮的体外抗氧化活性进行研究。方法:采用铁氰化钾还原法测定其还原能力,并测定其清除DPPH自由基(DPPH·)、羟基自由基(·OH)、超氧阴离子自由基(O2-·)的能力。结果:银木总黄酮具有良好的还原力,较好地清除DPPH自由基(DPPH·)、羟基自由基(·OH)、超氧阴离子自由基(O2-·)的能力,且随着浓度逐渐增加抗氧化作用呈递增趋势,在银木总黄酮浓度为0.15 mg·ml-1时,对DPPH自由基(DPPH·)清除率高达86%、对羟基自由基(·OH)的清除率达到68%、对于超氧阴离子自由基(O2-·)的清除率可以达到59%。结论:银木总黄酮有较好的抗氧化活性,是一种天然的抗氧化剂,值得进一步研究开发。

海桐挥发油化学成分GC-MS分析

目的:分析海桐科植物海桐挥发油化学成分组成。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,用气相色谱-质谱法对其进行定性和定量分析。结果:共分离出55个峰,并且确认了其中45个化合物。其中含量较多的有大根香叶烯D(29.36%)、2-异丙烯-1,3,5-三甲苯(16.54%)及β-蒎烯(5.81%)。结论:采用气相色谱-质谱法分析海桐挥发油的化学组分,为海桐的进一步研究及开发利用提供了科学依据。

气质联用法分析大花红景天顶空固相微萃取与水蒸气蒸馏的挥发性成分

目的:比较顶空-固相微萃取法(HS-SPME)和水蒸气蒸馏法(SD)提取红景天中挥发性成分差异。方法:采用顶空固相微萃取法和水蒸气蒸馏法提取红景天挥发性成分,并用GC-MS联用技术对红景天的挥发性成分进行分析。结果:顶空固相微萃取法鉴定出39种挥发性化学成分,水蒸气蒸馏法鉴定出16种挥发性化学成分,共有成分4种。结论:2种方法鉴定出的挥发性成分及其相对含量上存在一定差异,与水蒸气蒸馏法比较,顶空固相微萃取法所得挥发性成分数目和种类较多,具有更高的检索匹配度和灵敏度,有明显的优越性。

牛蒡子炒制前后挥发性成分的比较

目的:分析并比较生品牛蒡子与炒制牛蒡子挥发性成分的差异。方法:采用顶空固相微萃取(HSSPME)与气相色谱-质谱(GC-MS)联用,分析生品和炒制品的挥发性成分,并且对生品牛蒡子的固相微萃取条件进行考察。结果:从牛蒡子生品中分离出30种成分,鉴定出23种挥发性成分,占总挥发性成分的90.86%;炒制牛蒡子分离出33种挥发性成分,鉴定出29种成分,占总挥发性成分的97.56%。结论:牛蒡子经炒制后其挥发性成分的组成及含量发生变化,本研究可为牛蒡子药材合理的开发利用提供科学依据。

高效液相色谱法测定复方陆朴微乳剂中厚朴酚与和厚朴酚的含量

建立了高效液相色谱法（HPLC）测定复方陆朴微乳剂中厚朴酚与和厚朴酚含量的方法。样品经85℃水浴去除溶剂后，加入甲醇溶解超声处理30min、过滤，取滤液，测定其中厚朴酚与和厚朴酚的含量。色谱条件：采用ZORBAXSB-C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0．5％磷酸-甲醇、流速为0．70mL／min、检测波长为294nm、柱温30℃，进样量10μL。结果表明：厚朴酚在0．074～0．518μg／mL（r=0．9997）、和厚朴酚在0．152～1．064μg／mL（r=0．9998）范围内，其质量浓度和峰面积之间均呈良好的线性关系；厚朴酚的添加回收率在98．8％-100．2％之间，相对标准偏差（RSD）为0．70％～1．O％（n=6）；和厚朴酚的添加回收率在98．5％～99．5％之间，RSD为0．90％～1．1％（n=6），5个不同批次的复方陆朴微乳剂中厚朴酚、和厚朴酚的平均含量分别为2．6924和1．2165mg／mL。该方法操作简便、准确度高、重现性好，可作为复方陆朴微乳剂中厚朴酚与和厚朴酚含量的测定方法。

HS-SPME-GC-MS联用分析沙苑子中挥发性成分

目的:分析沙苑子中挥发性成分的化学组成。方法:采用顶空固相微萃取法(HS-SPME)萃取沙苑子中挥发性成分,并用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对沙苑子的挥发性成分进行分析。结果:从沙苑子中共分离出51个色谱峰,鉴定出其中25种化合物,占总量的78.85%。其中主要成分为L-乙酸龙脑酯(14.10%)、樟脑(5.98%)、右旋龙脑(4.27%)等。结论:首次采用HS-SPME-GC-MS联用技术分析沙苑子挥发性成分,为沙苑子的进一步开发利用提供了科学依据。

不同产地咖啡豆中挥发性成分的HS-SPME-GC/MS法分析

采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术分析了不同产地咖啡豆中的挥发性化学成分,以峰面积归一化法计算各组分的相对含量,并通过化学计量法处理。初步鉴定出97种化合物,不同产地咖啡豆挥发性成分有一定差异,采用主成分分析及聚类分析法能有效区分巴西、哥伦比亚、印度尼西亚3个产地的咖啡豆。该方法适用于咖啡豆挥发性成分的快速分析,可为咖啡豆的质量评价提供参考。

气相色谱-质谱联用技术分析续断及其酒灸品中挥发性成分

目的:分析续断及其酒灸品中挥发性成分的组成和含量。方法:采用顶空固相微萃取法(HS-SPME)结合气质联用技术(GC-MS)对续断及其炮制品挥发性成分进行分析鉴定,用面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:共鉴定出31种成分,主要为酚类、烯类、醇类和醛类。从续断挥发性成分中分离出25个峰,鉴定出22个成分,占总挥发性成分的94. 74%,含量最高的是丁香酚,占总挥发性成分的28. 37%;从酒灸品中分离出23个峰,鉴定出17种成分,占总挥发性成分的85. 92%,含量最高的为壬醛,占总挥发性成分的9. 66%。结论:续断及其酒灸品的挥发性成分组成和含量差异较大,本试验为续断及其酒灸品挥发性成分进一步研究开发提供科学参考依据。

参芪益智散挥发性成分分析

目的:分析参芪益智散的挥发性成分。方法:顶空固相微萃取法(HS-SPME)结合气质联用技术(GC-MS)分析复方粉末中的挥发性成分;水蒸气蒸馏法(SD)结合GC-MS对复方挥发油进行分析鉴定。结果:HS-SPME-GC-MS法从复方混合物粉末中检测出挥发性成分117种,鉴定出70种,相对含量占总挥发性成分的94.46%,其中含量最高的为β-雪松烯(19.31%),其次为衣兰烯(15.56%)、β-细辛醚(7.36%);SD-GC-MS法从复方挥发油成分中检测出66种,鉴定出43种,相对含量占总挥发性成分的77.41%,其中含量最高的为β-细辛醚(16.73%),其次为丁香酚甲醚(6.74%)、衣兰烯(5.81%)。结论:参芪益智散挥发性成分主要为β-细辛醚、α-细辛醚、β-雪松烯、衣兰烯、榄香素、芳樟醇等。本研究为参芪益智散挥发性成分分析提供了方法学基础。

白扁豆的研究进展

白扁豆为常用中药，又名扁豆，沿篱豆，蛾眉豆，系豆科植物扁豆DolichoslablaJ）L．的干燥白色成熟种子，原产于印度、印度尼西亚等地，在汉、晋时期引入我国。《本草纲目》中指出“扁豆调肝和胃，清暑祛湿，止泄泻”，

RP-HPLC法测定荟酚杀菌防腐剂中芦荟苷及茶多酚的含量

建立了反相高效液相色谱（RP-HPLC）测定荟酚杀菌防腐剂中有效成分芦荟苷、茶多酚的含量测定的方法。采用ZORBAX SB-C_（18）色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相分别为乙腈-水、0.1%磷酸水溶液-甲醇,流速为0.70 m L/min、检测波长分别为355、279 nm,柱温35℃。结果表明,芦荟苷在0.044～0.264 mg/m L（r=0.999 2）、茶多酚在0.081 6～2.937 6 mg/m L（r=0.999 1）范围内,其质量浓度与峰面积呈良好的线性关系;芦荟苷的平均加样回收率为98.25%,相对标准偏差RSD为2.07%、茶多酚的平均加样回收率为100.31%,相对标准偏差RSD为1.42%（n=5）,3个不同批次的荟酚杀菌防腐剂中芦荟苷、茶多酚的平均含量分别为0.095、0.090 mg/m L。该方法操作简便、准确度高、重现性好,可作为荟酚杀菌防腐剂中有效成分芦荟苷及茶多酚的含量测定方法。

SPME-GC-MS联用分析苦石莲挥发性成分

采用固相微萃取法(SPME)萃取苦石莲中的挥发性物质并结合气相色谱-质谱联用(GC-MS)对苦石莲中挥发性成分的组成进行了分析。从苦石莲的挥发性成分中共分离出84个色谱峰并鉴定了其中47种成分(相似度均大于90%),峰面积之和占总挥发性成分的64.49%,挥发性成分中相对含量最高的为壬二酸二甲酯(8.35%),其后依次为己酸己酯(6.30%)、己酸(5.89%)、己酸甲酯(5.66%)、14-甲基十五烷酸(5.54%)和己酸戊酯(5.10%)。苦石莲的挥发性成分由脂肪酸及其酯类、烃类、酮类、醇类和醛类等组成,其中脂肪酸及其酯类(占总挥发性成分的54.88%)为苦石莲中挥发性成分的主要种类。