基于网络药理学和动物实验探讨黄芪建中汤对脾胃虚寒型功能性消化不良的作用

目的运用网络药理学和动物实验探讨黄芪建中汤对脾胃虚寒型功能性消化不良的作用机制。方法通过网络药理学筛选黄芪建中汤治疗功能性消化不良的关键成分、核心靶点及主要通路,并进行分子对接验证。采用综合因素建立脾胃虚寒型功能性消化不良小鼠模型,验证黄芪建中汤对模型小鼠的干预作用,并对相关靶点与通路进行探讨。结果PPI网络分析得到37个核心靶点。KEGG富集分析显示,黄芪建中汤主要通过调控HIF-1、PI3K-Akt、MAPK信号通路等与免疫和炎症相关的信号通路治疗功能性消化不良。分子对接显示,槲皮素、柚皮素、山柰酚、β-谷甾醇与核心靶点Akt1、EGFR、CASP3、VEGFA具有较好亲和力。动物实验显示,黄芪建中汤可升高功能性消化不良小鼠胃排空率及小肠推进率(P<0.05),降低血清GAS、IL-6水平(P<0.05),升高血清MTL、5-HT水平和十二指肠组织p-Akt、p-PI3K、EGFR蛋白表达(P<0.05);各组小鼠胃组织病理结构无明显异常,但模型组十二指肠组织出现炎性细胞浸润现象,给药组则有不同程度的改善。结论黄芪建中汤通过多成分、多靶点、多通路对脾胃虚寒型功能性消化不良的产生协同治疗作用,从而达到抑制炎症、激活PI3K/Akt通路、提高免疫力的作用。

HS-SPME-GC-MS分析柴胡、白芍配伍前后挥发性组分变化规律

为了探讨柴胡-白芍药对配伍的意义,通过单因素考察确定最佳萃取条件,采用顶空固相微萃取法(HS-SPME)与气相色谱-质谱(GC-MS)联用,测定柴胡、白芍及其药对挥发性成分,通过面积归一法确定各成分百分含量,并进行主成分分析(PCA)。结果表明:柴胡、白芍及其药对共有的挥发性成分有11种,但共有成分的含量有所不同。三者的PCA综合得分具有明显的差异,药对挥发性成分的PCA综合得分最高。柴胡-白芍药对的挥发性成分大部分来自于柴胡,柴胡、白芍配伍后有新的活性成分产生,从挥发性角度分析,柴胡、白芍配伍后具有一定增效减毒作用。

顶空气相色谱法分析干姜、细辛及其药对挥发性成分

目的:测定分析比较干姜、细辛及其药对的挥发性成分,为其后续的临床应用提供科学参考。方法:采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用(HS-SPME-GC-MS)法,对干姜、细辛及其药对挥发性成分进行提取分析,采用单因素考察法确定最优萃取条件,用面积归一化法计算各成分的相对百分含量,并结合主成分分析(PCA)。结果:从干姜、细辛及药对中共鉴定出78种成分。其中从干姜中鉴定出38种成分,占挥发性总成分的95.13%;从细辛中鉴定出33种成分,占挥发性总成分的97.69%;从药对中鉴定出37种成分,占挥发性总成分的96.31%。3组数据的PCA综合得分差异较大,其中药对得分最高。结论:干姜、细辛及其药对,其挥发性成分及含量均有差异,且两药配伍后产生了新的挥发性成分,因此从挥发性成分变化方面为药对发挥协同增效作用的物质基础研究奠定基础,为其后续药效成分的进一步研究及临床应用提供科学依据。

顶空固相微萃取与气相色谱-质谱联用分析桂枝、白芍及其药对的挥发性成分

采用顶空固相微萃取(HS-SPME)与气相色谱-质谱(GC-MS)联用法(HS-SPME-GC-MS)分析桂枝、白芍及其药对的挥发性成分,单因素考察最佳萃取条件,用面积归一化法计算各成分的相对含量,并进行主成分分析(PCA)。结果表明,最佳的萃取条件为取样量0.60 g、萃取温度60℃、萃取时间15 min、解析时间3 min。桂枝、白芍及其药对中分别鉴别出47、49、54个成分,相对含量分别为96.91%、90.58%、94.57%。主成分分析显示,桂枝、白芍及其药对的综合得分有明显差异,其中桂枝-白芍药对的综合得分最高。桂枝-白芍药对中的挥发性成分主要来源于桂枝,桂枝、白芍配伍后的挥发性成分与单味药中的挥发性成分存在明显差异且相对含量有较大变化。

菟丝子及其炮制品中挥发性成分比较及主成分分析

目的比较菟丝子及其炮制品中的挥发性成分,并进行主成分分析。方法采用顶空固相微萃取-气质联用技术鉴定菟丝子及盐菟丝子、酒菟丝子中的挥发性成分,采用峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量,采用SPSS 21.0软件进行主成分分析。结果菟丝子及盐菟丝子、酒菟丝子中共鉴定出117种成分,其中菟丝子中有68种(相对百分含量为92.41%),包括植酮、2-甲氧基-3-(2-丙烯基)苯酚、正十五烷、β-石竹烯等;盐菟丝子中有60种(相对百分含量为89.41%),包括麦芽醇、2,3-二氢苯并呋喃、4-乙烯基-2-甲氧基苯酚等;酒菟丝子中有58种(相对百分含量为87.02%),包括苯乙醇、β-石竹烯、大牻牛儿烯D等。菟丝子与盐菟丝子、酒菟丝子有24种共有成分,相对百分含量分别为38.56%、30.61%、33.07%;炮制后,共有49种新增成分,如糠醛、正己酸、氧化石竹烯等。主成分分析结果显示,前2个主成分的累计方差贡献率为100%;菟丝子挥发性成分的综合得分最高,其次为酒菟丝子,最后为盐菟丝子。结论菟丝子中挥发性成分质量较好;其炮制品中的挥发性成分较菟丝子有所增加。

HS-SPME-GC-MS分析山楂及其制品的挥发性成分

对山楂及其制品的挥发性成分进行分析和比较。使用顶空固相微萃取法(HS-SPME)与气质联用技术(GC-MS)相结合来分析鉴定山楂、炒山楂和焦山楂的挥发成分,用面积归一化法计算各成分的相对百分含量,并进行主成分分析(PCA)。共检测出76种成分,鉴定出72种成分,从山楂中检测出34个峰,鉴定出29个成分,占挥发性成分的98.35%;从炒山楂中检测出41个峰,鉴定出33个成分,占挥发性成分的97.15%;从焦山楂中检测出48个峰,鉴定出36个成分,占挥发性成分的84.78%。三者的共有挥发性成分有5种,但共有成分的含量有所不同。并且,3种剂型的PCA综合得分具有较大的差异,生山楂和炒山楂挥发性成分的综合得分较高,其次为焦山楂。山楂的挥发性成分组成和含量经过炮制后发生了明显的变化,其中炒山楂的药用价值较大。

基于HS-SPME-GC-MS和PCA分析知母及其制品的挥发性成分

该文分析比较了知母及其制品的挥发性成分,为知母的食用和药用提供理论指导。使用顶空固相微萃取法(HS-SPME)与气质联用技术(GC-MS)相结合来分析鉴定生知母、盐知母和酒知母的挥发性成分,用面积归一化法计算各成分的相对百分含量,并进行主成分分析(PCA)。由实验可知,三种知母共鉴定出70种挥发性成分,其中生知母28种,盐知母28种,酒知母29种,三者中相对含量最高的化合物均为苯乙醇,占比分别为12.19%、9.64%、20.36%,盐知母特有的柠檬烯、己酸和α-松油醇具有降脂、镇痛抗炎和抗惊厥等药理作用,3种知母共有挥发性成分为正己醛、苯甲醇、β-石竹烯,且在不同样品中含量明显不同。通过SPSS 21.0软件对挥发性成分及其含量进行PCA,结果表明盐知母挥发性成分的综合得分最高,生知母和酒知母得分较低。知母及其制品的挥发性成分组成和含量有明显区别,其中盐知母的得分最高。

顶空固相微萃取-气质联用技术分析川芎酒炙前后的挥发性成分

目的:比较川芎生品和酒炙品挥发性成分的差异,为川芎的药理活性研究及临床应用提供参考。方法:采用顶空固相微萃取-气质联用技术分析川芎酒炙前后的挥发性成分,并运用面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:从川芎生品中分离出28个成分,鉴定出24个成分,占总挥发性成分的99.70%,含量较高的分别为2-甲基-2,3-二氢-1H-茚-2-醇(20.06%)、α-芹子烯(17.97%)及4-乙基-壬烯-5-炔(9.24%)。从川芎酒炙品中分离出21个成分,鉴定出18个成分,占总挥发性成分的89.74%,含量最高的为4-乙基-壬烯-5-炔(12.97%),其次为4-蒈烯(11.74%)和α-芹子烯(10.79%);与生品相比,有效镇痛成分α-蒎烯、β-榄香烯含量有所增加。结论:川芎酒炙前后挥发性成分及相对百分含量存在一定差异,酒炙后挥发性成分相对减少,但有镇痛作用的成分含量增加,镇痛效果优于生品。

芫花的研究进展

在搜集整理芫花(Daphne genkwa)相关文献的基础上,对芫花化学成分、药理作用和临床应用的研究概况进行综述。

基于GC-MS和网络药理学探讨当归-肉桂药对的抗炎作用机制

对当归(Angelica sinensis Radix)-肉桂(Cinnamomi cortex)药对化学成分进行鉴定,并结合网络药理学预测其抗炎作用机制。采用GC-MS(气相色谱-质谱)分析当归、肉桂混合物挥发性成分,再通过TCMSP数据库和Swiss Target Prediction数据库预测其活性成分的潜在靶点;通过TTD数据库、GeneCards数据库得到炎症相关基因靶点;利用Cytoscape 3.7.2软件构建药物-成分-靶点网络图;采用String平台、Cytoscape 3.7.2软件构建靶点PPI网络,并筛选出关键靶点;采用R 3.6.1软件中的Clsuter Profiler程序包对潜在作用靶点进行基因本体(GO)功能富集及KEGG通路富集分析。结果表明,从当归-肉桂药对中鉴定出35种挥发性成分,占总挥发性成分的70.53%。并从中筛选得到33个活性化合物、35个关键靶点、1296个生物过程、155条信号通路。根据网络药理学结果预测表明,当归-肉桂药对可能通过β-石竹烯、α-律草烯、α-蒎烯等活性成分及TNF、IL-6、IL-1β等关键靶点来调控脂质和动脉粥样硬化、人巨细胞病毒感染、IL-17等多个信号通路,从而协同发挥抗炎作用。

HS-SPME-GC-MS分析桑寄生-秦艽药对及其单味药的挥发性成分

目的分析比较秦艽、桑寄生以及秦艽-桑寄生药对的挥发性成分。方法通过单因素考察确定最佳萃取条件,采用顶空固相微萃取法(HS-SPME)与气相色谱-质谱(GC-MS)联用,测定秦艽、桑寄生以及秦艽-桑寄生药对挥发性化学成分,通过面积归一法确定各成分含量。结果最终确定条件为称量0.6g,萃取温度60℃,解析时间3min。在桑寄生中鉴定出了41种成分,占挥发性成分总量的98.98%;在秦艽中鉴定出了29种成分,占挥发性成分总量的94.32%;在桑寄生-秦艽药对中鉴定出了29种成分,占挥发性成分总量的98.32%。结论桑寄生和秦艽的配伍导致其化学成分的种类和含量发生了一定的变化。

HS-SPME-GC-MS分析山楂不同部位的挥发性成分

目的分析比较山楂果和山楂叶的挥发性物质成分,为其后续的临床应用提供科学参考。方法选用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用法(HS-SPME-GC-MS),对山楂果与山楂叶的挥发性成分加以提取分析,应用单因素考察法选择最佳萃取条件,用面积归一化法测定各组成分的相对百分含量。结果确定最优条件为称量0.4g,萃取温度80℃,萃取时间30min,解析时间3min。从山楂果中检测出25种成分,鉴定出19种化学成分,占总挥发性成分的86.84%;从山楂叶检测出33种成分,鉴定出25种化学成分,占总挥发性成分的87.75%。结论山楂果与山楂叶所含的挥发性成分种类及含量都有差异,为其后续药效成分的进一步研究及临床应用提供科学依据。