注射抗菌药物说明书中关于儿童用药情况调查

目的:了解注射用抗菌药物说明书中关于儿童用药的具体情况。方法:对我院住院西药房的50份注射用抗菌药物说明书中有关儿童用药的具体情况进行调查和分析。结果:存在以下问题:剂量标注与儿童用药项的说明相互矛盾、儿童给药剂量不合理、缺乏儿童用药的药代动力学和有关疗程的研究数据、国产药品说明书中关于儿童滴注速度的标注率远低于进口药品。结论:加强儿童用药的临床实验研究,规范和完善说明书中儿童用药的具体内容。

荆门地区2014年药品不良反应报告分析

目的：对荆门地区2014年药品不良反应（ADR）报告情况进行统计分析,并与前3年的数据进行比较,为ADR监测工作提供参考。方法：收集荆门地区2014年各单位上报国家药品不良反应监测中心的2 303份ADR报告,通过患者基本情况、报告单位、ADR类型、药品种类、结果评价等方面进行回顾性分析。同时回溯2011～2013年上报的ADR报告数据进行对比分析。结果：2 303例ADR报告中,以医疗机构的报告为主,占99.8%;静脉滴注引起的ADR占81.0%;抗感染药引起的ADR占43.7%,以头孢菌素所致ADR最多;引起免疫系统的ADR最多,占38.1%;严重ADR病例较2013年增加1.4%;市ADR中心评价结果为＂很可能＂的ADR最多,占72.7%;百万人口ADR的发生比例为767例。结论：重视ADR监测工作,重点关注新的严重ADR,提高医务人员对ADR的认识,提高合理用药水平,鼓励主动上报ADR并保证上报内容的准确性。

不同水飞蓟素制剂的人体药动学研究

目的制备水飞蓟素固体分散体胶囊剂,考察不同水飞蓟素制剂的体外溶出度和人体药动学特性。方法采用溶剂法和熔融法制备水飞蓟素固体分散体,并进行不同水飞蓟素制剂体外溶出度和人体药动学研究。结果制备的水飞蓟素固体分散体胶囊剂的溶出度和生物利用度均高于市售的国产的益肝灵片和进口的利肝隆胶囊。结论水飞蓟素固体分散体胶囊剂能够显著提高水飞蓟素的生物利用度。

复方水飞蓟素丹参素自乳化半固体胶囊的制备及性质考察

目的:制备复方水飞蓟素丹参素自乳化半固体胶囊剂,以期提高水飞蓟素和丹参素溶出度及生物利用度。方法:通过测定溶解度和绘制三元相图对自乳化处方进行筛选,应用单纯形网格法进行处方优化;采用熔融法制备半固体胶囊并对该半固体胶囊进行稳定性影响因素考察及药物溶出度测定。结果:制备了高载药量的水飞蓟素丹参素自乳化半固体胶囊剂,自制制剂中水飞蓟素和丹参素的溶出度超过80%,而市售参比制剂中水飞蓟素和丹参素的溶出度不超过50%。结论:复方水飞蓟素丹参素自乳化半固体胶囊剂能够显著提高水飞蓟素和丹参素的溶出度。

过氯酸铵对作业工人健康的影响

目的了解过氯酸铵(AP)职业性危害对作业工人健康的影响,为制定预防措施提供依据。方法选择该厂接触AP的51名作业工人为接触组,不接触AP的41人为对照组。调查工厂的一般情况,检测作业场所中的AP浓度,对两组人群进行健康检查,检测血常规、肝肾功能、甲状腺激素、尿碘含量,进行肺通气功能检查。结果各车间空气中AP浓度均较低。两组人群血压比较,接触组舒张压低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);接触组工人气短症状的检出率(9.80%)高于对照组(0),差异有统计学意义(P<0.05);接触组工人尿素氮(BUN)(5.27U/L)高于对照组(4.30U/L),差异有统计学意义(P<0.05),但二者均在正常范围内而无临床意义;接触组的总甲状腺素(TT4)(65.61ng/ml)水平低于对照组(81.88ng/ml),促甲状腺素(TSH)(3.75mU/L)水平高于对照组(2.68mU/L),差异均有统计学意义(P<0.05);接触组血清中游离甲状腺素(FT4)(11.67pmol/L)水平低于对照组(13.14pmol/L),差异无统计学意义(P>0.05)。结论接触组工人的血清中FT4、TT4水平降低及TSH比对照组升高,可能是接触AP所致。提示,长期接触AP可能会对作业工人甲状腺功能造成影响。