几种缺血原位肾保护方法的比较实验研究——组织学及组织化学观察

本文对局部低温、低温平衡液附加其它药物灌注等五种保护缺血肾的方法,在13只狗的实验中进行了组织学及组织化学的初步观察和比较。实验结果表明:A组(局部低温)、D组(局部低温加肝素)及E组(局部常温)实验处理四小时内的不同间隔及停止处理后存活30~60天的取材标本中均显示了不可逆的组织学变化。琥珀酸脱氢酶、碱性磷酸酶、三磷酸腺苷酶均于实验处理1~2小时后开始减少,四小时后呈弱阳性或阴性反应,反应肾组织因缺血受损程度严重,说明这三种护肾措施对缺血肾保护作用不明显。B组(低温灌注液加普鲁卡因及肝素灌注)实验处理时组织学及组织化学变化轻微,实验处理后60天所有变化基本恢复。C组(低温灌注液加甘露醇、硫酸镁、ATP及肝素灌注),实验处理时及处理后60天均未发现组织学及组织化学有异常变化,说明该组措施对缺血肾的保护效果较其余各组为佳。

黑线姬鼠肺泡Ⅱ型细胞及表面活性物质的电镜观察

本文对经免疫荧光证明为流行性出血热抗原阳性的黑线姬鼠肺泡Ⅱ型细胞及表面活性物质进行了电镜观察。以抗原阴性的黑线姬鼠,实验室的大、小白鼠的肺组织作为对照。在上述所有的肺组织的肺泡腔面,均可发现髓膜样结构及指纹状结构。后者由髓管组成,其横断面呈晶格状,类似病毒颗粒,与Lee在1978年报道的流行性出血热的病毒样颗粒,几乎一致。本研究描述了由髓膜样结构发展为指纹状结构及肺泡Ⅱ型细胞中,多板层小体发展为髓膜样结构的过程。在肺泡Ⅱ型细胞中尚观察到由线粒体发展为多板层小体的多种过渡形态。

胶体金免疫电子显微技术用于病毒抗原的检测

本文报道了一种改良的胶体金免疫电镜技术:以低温包埋,常规超薄切片代替超薄冰冻切片,成功地显示了细胞内的病毒抗原定位。

培养液中血清的含量对原代兔婴肾细胞生长的影响

组织培养技术应用广泛,但是组织培养成本高,特别是小牛血清,即价格昂贵又日趋短缺。培养原代兔婴肾细胞通常用含10%小牛血清的199培养液,培养2天左右换液,4~7天长成单层细胞。我们在实践中观察到细胞贴壁和生长速度似乎与培养液中血清含量关系密切,特进行本实验,探索节省血清的培养方法。按常规取出兔婴双侧肾脏,将肾皮质组织放入10 ml小瓶中,剪成约1mm^(3)大小的碎块,加入0.25%胰酶-0.02%EDTA液,于37℃消化20~30分钟。然后倾去消化液,用Hank′s液洗一次,加2~3 m1培养液,以毛细吸管将碎块吹打成乳糜状,再加培养液至10ml,静置数分钟,待未吹散的组织块沉降后,收集上部的细胞悬液。按此方法重复2次后,弃去沉降物,将几次收集的细胞悬液混合均匀,计数。培养采用含15%小牛血清的199培养液,其中含100u/ml青霉素和10ug/m1的链霉素。

实验性小鼠宫颈癌和(或)阴道癌中HSV—2抗原的检测

为进一步探索HSV—2与宫颈癌的关系,本实验采用PAP方法检测了HSV—2诱发的实验性小鼠宫颈癌或阴道癌中的HSV—2抗原。19例癌组织中有18例为HSV—2抗原阳性,阳性率为94.27％。在24例无癌宫颈阴道组织中,12例为HSV—2抗原阳性,阳性率为50％。两组阳性率有高度显著性差异。本实验进一步完善了HSV—2诱发宫颈癌动物模型。