一次人体寄生虫学教改试验

本文对一次人体寄生虫学教改实验中存在的问题进行了分析与总结，探讨性地提高出了更好地适应２１世纪医学教育事业发展的需要，培养创造型人才，进行人体寄生虫学教学改革的几点建议。

人体寄生虫病疫苗的研制概况

本文介绍疟疾、利什曼病和血吸虫病的疫苗的研制概况。疟疾和利什曼病疫苗的研制已进入临床试验阶段,而血吸虫病疫苗正准备进行Ⅰ期试验——对其在志愿者中的安全性及免疫反应性进行评价。本文概述有关人体寄生虫病疫苗的当前状况,重点介绍成功与不足之处以及那些最具潜力的抗原成份,也对一些新的疫苗开发策略包括核酸疫苗和以细胞因子作佐剂等进行了探讨。

湖北省四湖地区1976～1989年血吸虫病疫情变动趋势分析

对位于湖北省四湖地区１９７６～１９８９年血吸虫病人群感染水平、患病状况以及螺情变化趋势分析表明：人群感染率、湖区垸外钉螺面积和垸内沟渠型钉螺面积呈明显上升趋势；新感染率、患病率、新发钉螺面积及晚期血吸虫病（晚血）患病率则呈明显下降趋势。而急性血吸虫病（急血）发病率、有螺总面积及垸内钉螺面积处于相对稳定状态。经等级相关分析发现患病率、新感染率与新发钉螺面积密切相关，而感染率则与沟渠型钉螺面积密切相关，提示控制和减少垸内沟渠型钉螺面积及新发钉螺面积是降低当地人群感染及患病水平的主要途径之一。

湖北地区肋壳钉螺与光壳钉螺种群间亲缘关系的探讨

应用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳对长江水系的湖北钟祥、蒲圻光亮钉螺和江陵、潜江、阳新助壳钉螺进行酯酶同工酶（EST）和苹果酸脱氢酶（MDH）电泳比较，结果显示：3地肋壳钉螺EST同工酶酶带数目、活性及Rf值完全一致；2地光亮钉螺与肋壳钉螺相比，酶谱特征也基本一致，EST同工酶仅1－3条弱带稍有差异；MDH同工酶仅蒲圻光亮钉螺与其它各地肋壳与光亮钉螺稍有差异，提示上述各地钉螺在种系进化上具有比较密切的亲缘关系。

湖北与云南两省钉螺酯酶同工酶酶谱的比较研究

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳，对湖北阳新、江陵两地的肋壳钉螺和云南大理，楚雄、丽江三地的光壳钉螺进行了酯酶同工酶的比较研究。五地钉螺共分离出１２条酶带，其中湖北两地的肋壳钉螺共分离出９条酶带，而云南三地的光壳钉螺共分离出１１条酶带。两省钉螺的酶谱间存在较大的差异，表现为７条酶带的性质不同和１条酶带的染色深浅不同。云南省三地的光壳钉螺的酶谱间仅略有不同，而湖北省两地的肋壳钉螺的酶谱则基本相同。因此认为，钉螺酯酶同工酶酶谱的特征能较好地反映钉螺属内的亲缘关系。该研究结果对今后研究钉螺的遗传距离，从而定量分析钉螺属内的亲缘关系，并为钉螺的分类提供了参考资料。

免疫转印法对湖北钉螺与日本血吸虫斯氏狸殖吸虫及华枝睾吸虫共同抗原的分析

研究表明,不同发育阶段的曼氏血吸虫与光滑双脐螺;日本血吸虫成虫及尾蚴与湖北钉螺均存在共同抗原。作者也曾报道湖北钉螺与日本血吸虫、斯氏狸殖吸虫及华枝睾吸虫间存在有共同抗原。在此基础上,本文应用免疫转印法对这些共同抗原进行了比较分析。

日本血吸虫细胞培养方法初探

日本血吸虫细胞培养方法初探董惠芬，蒋明森，李瑛，杨明义，周述龙（湖北医科大学寄生虫学教研室，武汉４３００７１）关键词日本血吸虫，细胞培养，培养方法ＰＲＥＬＩＭＩＮＡＲＹＳＴＵＤＩＥＳＯＮＴＨＥＣＵＬＴＵＲＡＬＭＥＴＨＯＤＳＯＦＣＥＬＬＳＦＲＯＭＳＣＨ...

日本血吸虫成虫培养细胞的超微结构观察

报告日本血吸虫成虫培养细胞的超微结构。在透射电镜下日本血吸虫成虫培养细胞呈多角形、圆颗粒形、三角扇形和鞭毛形等多种形状 ,其中以多角形为主。细胞表面光滑 ,或有乳头状突起、微绒毛和微饮泡等。胞质内有不同数量的线粒体、内质网、核糖体和糖原颗粒等分布 ,高尔基复合体很少或无 ;其中线粒体超微结构的变化可以作为评判培养条件优劣的一个指标。核常呈圆形 ,核膜为一单位膜 ,核孔清晰 ;核内具较丰富的异染色质 ,核膜内缘常有块状异染色质分布 ;核仁圆形。不同来源的细胞具不同的内部特征 ,生殖细胞内核质比例较高 ,胞质内具许多大小不等的囊泡和不同类型的皮质颗粒 ;卵黄细胞的典型特征是胞质中存在由高电子密度颗粒组成的卵黄球、卵黄滴 ;焰细胞的胞质中具纤毛束 ;神经细胞内具丰富的圆形或椭圆形突触小泡。可识别来源的这些培养细胞中卵黄细胞的数量最多 ,神经细胞的数量最少。

日本血吸虫成虫细胞培养条件的初步研究

本文报道日本血吸虫成虫细胞培养条件的初步研究.结果表明:日本血吸虫的成虫细胞,在合成培养基RPMI-1640和5%的小牛血清、台成培养基TC-199和10%或20%的小牛血清培养液中,在附加常量抗菌素、pH值为7.2—7.4、培养温度为36℃一37℃条件下,其存活时间均可超过150d.另外,成虫细胞在未加抗菌素或附加一定量(常量或两倍于常量)抗菌素的培养液中的存活天数,没有明显差别.

日本血吸虫童虫培养细胞SOD和MDA动态变化的研究

目的：观察日本血吸虫童虫细胞在体外培养过程中超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）和丙二醛（ＭＤＡ）含量的动态变化，探讨培养细胞的退化过程。方法：应用邻苯三酚自氧化法及硫代巴比妥酸法分别测定童虫细胞在培养０－５４ｄ过程中ＳＯＤ和ＭＤＡ含量的变化。结果：在培养第１２ｄＳＯＤ出现一个高峰，以后一直处于低平状态。ＭＤＡ在培养第１８ｄ和第４８ｄ分别各有一个高峰，其后均逐渐降低。结论：日本血吸虫童虫培养细胞呈逐步退化过程。

日本血吸虫卵黄培养细胞超微结构动态的研究

从超微结构水平研究日本血吸虫卵黄细胞培养的动态。在体外培养过程中，卵黄细胞对外界环境的改变比日本血吸虫的其它体细胞更加敏感。随着培养时间的延长，卵黄细胞发生不同程度的变性，成熟卵黄细胞比未成熟卵黄细胞先发生变性。变性主要表现在核和胞质的电子密度降低；卵黄球相互融合，或卵黄球与膜之间的空隙逐步增大，最终卵黄球从中释放出来，变成裸露体；脂滴数目增多，体积增大；粗面内质网扩大和囊泡变，其上的核糖体脱颗粒等。由此认为，未成熟卵黄细胞在体外培养过程中超微结构的变化可以作为评价培养条件优劣的一个指标。

PHA诱导日本血吸虫成虫培养细胞增殖的研究

研究PHA对日本血吸虫成虫培养细胞的促增殖作用。方法用浓度为333．3ug／ml的PHA处理日本血吸虫成虫培养细胞24h，在光镜和电镜下观察培养细胞的增殖情况。结果在光镜下发现在老化的培养细胞中间出现一些类似于淋巴母细胞样的新细胞；在光镜和扫描电镜下观察到有呈哑铃状的成对细胞；在透射电镜下观察到有细胞核膜消失，染色质变成粗颗粒状．中心粒一分为二，两中心粒之间还有纺锤丝牵引；还观察到处于分裂早期的细胞，核中染色质浓缩成四块状，核膜有部分消失、结论PHA对日本血吸虫成虫培养细胞有一定的促增殖作用。

日本血吸虫童虫培养细胞的超微结构观察

本文报道日本血吸虫童虫培养细胞的超微结构。透射电镜下，日本血吸虫童虫的培养细胞可分为圆颗粒形、鞭毛形、三角扇形、多角形和不规则形等，其中以圆颗粒形为主；它们一般呈高核质比例，核多呈圆形或椭圆形，异染色质常聚集成块状；胞质中含有丰富的游离核糖体、散在的线粒体，还有内质网、糖原颗粒等；不同组织来源的培养细胞按其各自的特征，可划分为生殖细胞、焰细胞、神经细胞、肥大细胞、肌肉细胞。

日本血吸虫未成熟虫卵卵壳的超微结构

应用透射电镜和扫描电镜观察了日本血吸虫（Ｓｃｈｉｓｔｏｓｏｍａｊａｐｏｎｉｃｕｍ）未成熟虫卵卵壳的超微结构。初产期和胚胎期虫卵卵壳形态结构相似，均有形态多样的微管道贯通卵壳内外，管道内含一些分泌颗粒，管壁由单位膜构成；致密的微棘沿卵壳均匀分布，微棘纵切呈长三角形，横切呈星形，中央有小空腔；卵壳由电子密度低且较厚的外层和电子密度高且较薄的内层构成；卵壳表面有丰富的网样纤维基质。推测卵壳的微管道、微棘和网样纤维基质的形成时期是同步的，皆在雌虫卵模内形成。本文讨论了微管道的结构、功能与意义。

日本血吸虫未成熟卵抗原和成虫抗原分别与联合免疫小鼠的研究

目的探讨日本血吸虫未成熟卵可溶性抗原（SIEA）和成虫抗原（SA）分别与联系免疫小鼠的抗卵胚胎发育效果和抗感染效果。方法采用SIEA与SA分别与联合免疫小鼠，于攻击感染后48天剖杀，统计雌雄虫数及肝脏各期虫卵数。结果与对照组比较，SIEA单独免疫产生显著抗卵胚胎发育的免疫力，肝组织成熟卵数下降37，3％，成熟卵比例下降24．0％；SA单独免疫产生显著抗感染免疫力，减虫率为34．5％；SIEA与SA联合免疫，产生显著抗感染免疫力和最佳抗卵胚胎发育免疫力，减虫率33．5％，成熟卵数和成熟卵比例分别下降73．8％和45．0％，抗卵胚胎发育免疫力显著高于SIEA单独免疫组。结论提示来源于成虫的抗感染抗原与来源于未成熟虫卵的抗卵胚胎发育抗原联合应用是血吸虫疫苗研制中有希望的发展方向。

日本血吸虫童虫培养细胞超微结构动态变化的研究

随着培养时间的延长，日本血吸虫童虫培养细胞的超微结构发生一系列渐进性变化，主要表现在：核中异染色质含量逐渐增加，由０ｄ时的显著少于常染质转变为５４ｄ时的高于常染色质；线粒体逐渐变性，嵴由清晰变为模糊以至消失，基质电子密度降低，最终成为空泡；内质网由环状变为短管状、囊泡状，最后消失。日本血吸虫童虫培养细胞中线粒体和内质网超微结构的这些变化，可以用来判断培养条件的优劣；而从染色质的一系列变化推断，０～１８ｄ是诱导培养细胞发生增殖的最佳时期。

EGF对用或未用MNNG诱导的日本血吸虫成虫培养细胞生长的影响

目的 研究表皮生长因子 (EGF)对用或未用甲基硝基亚硝基胍 (MNNG)诱导的日本血吸虫成虫培养细胞的促生长、增殖作用。方法 将联合法接种培养至第 3天的日本血吸虫成虫培养细胞 ,一部分在含 EGF终浓度分别为 0、0 .5、1、2、4、8、12、16、2 0、2 4、2 8ng/ml的附加 2 0 %小牛血清及常量抗菌素的 RPMI- 16 40培养基中培养 ;另一部分 ,先用含 MNNG终浓度为 3μg/m l附加 2 0 %小牛血清和常量抗生素的 RPMI- 16 40培养基处理48h,再换用含终浓度分别为 0、1、8、12、16、2 0 ng/ml的 EGF培养基继续培养。每日用 Olym pus IM倒置显微镜观察细胞生长和增殖情况。结果 两实验组中 ,用不同浓度 EGF处理后的日本血吸虫成虫培养细胞均在 2周以后出现不同程度的脱落、退化 ;并且 ,随着 EGF浓度的升高 ,培养细胞脱落、退化的现象更加严重 ;两实验组相比 ,未用 MNNG诱导的培养细胞出现脱落和退化现象的时间比用 MNNG诱导的相对更早。结论 外加 EGF对用或未用 MNNG诱导的日本血吸虫成虫培养细胞的生长增殖均无促进作用 ,相反 ,加速了培养细胞的老化 ,尤其是对未用 MNNG诱导的日本血吸虫成虫培养细胞 。

吡喹酮对感染血吸虫小鼠血清羟脯氨酸及肝脏虫卵肉芽肿作用的探讨

本研究主要观察吡喹酮(PZQ)对血清游离羟脯氨酸(F-Hyp)水平和肝脏虫卵肉芽肿(HEG)的作用.结果显示PZQ在减轻HEG及纤维化反应的同时,还可降低F-Myp的水平,表明F-Hyp水平能够反映肝脏胶原代谢的情况,可作为血吸虫性肝纤维化(SHF)诊断和疗效判断的一个指标.

亚洲和美洲的并殖吸虫的螺类宿主

本评述涉及全球（非洲除外）的并殖吸虫螺类宿主。５８种螺的名录中有６７％螺报道于中国。多属圆口螺科（ｐｏｍａｔｉｏｐｓｉｄａｅ）的圆口螺亚科（Ｐｏｍａｔｉｏｐｓｉｎａｅ）的洱海螺族（Ｅｒｈａｉｉｎｉ）或拟钉螺亚科（Ｔｒｉｃｕｌｉｎａｅ）。文中对一些名称和概念上的问题作了澄清。

日本血吸虫未成熟卵可溶性抗原诱导免疫对虫卵肉芽肿影响的初步研究

采用日本血吸虫未成熟虫卵可溶性抗原和成虫冷浸抗原分别免疫昆明系小鼠，发现未成熟虫卵可溶性抗原（SIEA）能诱导小鼠产生明显抗卵成熟能力。所得虫卵肉芽肿面积（HE染色，LSAB法）和只用佐剂的对照组存在显著性差异（P＜0．01），面积显著减小，而对照组和成虫冷浸抗原之间无显著性差异（P＞0．05）。