人乳头瘤病毒16型(湖北株)E7蛋白在NIH/3T3细胞中的表达和定位

目的 将带有人乳头瘤病毒 1 6型 (湖北株 )E7基因的真核表达载体 pL(E7 HB)SN导入NIH/3T3细胞进行瞬时表达。方法 重组质粒转染 3T3细胞通过DNA 磷酸钙共沉淀法 ;E7基因表达的检测采用RT PCR和间接免疫荧光实验。结果 E7基因导入真核细胞后能有效转录并表达E7蛋白 ,通过免疫荧光染色可看到E7蛋白主要定位在胞浆中 ,细胞核中也有 ,但量较少。结论 这可能和湖北株HPV1 6E7基因发生突变有关。

宫颈癌组织中人乳头状瘤病毒16型转化基因E_7的检测

用聚合酶链反应扩增宫颈癌组织中人乳头瘤病毒16型 E_7基因,获得含完整 E_7基因的312 bp 片段。分析22例宫颈癌样品,E_7基因的检出率为45.5%,40例宫颈炎中 E_7基因的检出率为5%。这一方法为进一步研究 E_7基因在宫颈癌发生中的作用奠定基础,并可用于宫颈癌的诊断与防治。

GP-PCR对石蜡包埋的宫颈原位癌组织HPV感染的初步检测

应用 GP-PCR(General primers-PCR)技术,对保存4～6年石蜡包埋宫颈原位癌组织进行HPV 检测,通过对高发区五峰县40例宫颈原位癌及33例宫颈炎的检测,阳性率分别为87.5%和30%,结果表明 GP-PCR 对于检测多型 HPV 感染显示出简便、快速、敏感的优势,适用于大规模 HPV 筛检,对宫颈癌的普查具有重要意义。同时为利用收藏标本回顾性追查 HPV 与宫颈癌之间的关系,提供了实验依据。