双氯芬酸凝胶的研究

以新型辅料Ｃａｒｂｏｐｏｌ－９４０制备了双氯芬酸凝胶剂，用高效液相色谱法测定双氯芬酸的含量，方法简便可靠。用恒温加速试验考察了该制剂的稳定性，有效期约２．６年。２４ｈ内累积透皮吸收百分率为５７．０％，对皮肤无刺激性。

甲磺酸培氟沙星Ⅲ期临床试验

甲磺酸培氟沙星Ⅲ期临床试验，病例数１２５例。结果痊愈６８例、显效４１例、进步１２例、无效４例，总有效８７．２％，进步９．６％，无效３．３％，不良反应轻微，耐受性好。

高效液相色谱法测定血浆中莲心碱的浓度

采用高效液相色谱法（甲基莲心碱为内标）测定了血浆中莲心碱的浓度。以ＵｌｔｒａｓｐｈｅｒｅＳｉ为固定相、二氯甲烷－异丙醇－二乙胺（７５１５０．２，Ｖ／Ｖ）为流动相，检测波长为２８２ｎｍ。血样用氨－氯化铵缓冲液调ｐＨ１０后用乙醚提取。平均回收率９３．６％，ＲＳＤ为１．９％，最低检测浓度０．０２５ｍｇ／Ｌ。

HPLC测定前列腺中依诺沙星含量及药动学研究

采用高效液相色谱法，对前列腺中依诺沙星的测定和药动学进行了研究。固定相：Ｓｈｉｍａｄｚ－ＯＤＳ柱，流动相：甲醇－乙腈－０．１ｍｏｌ／Ｌ柠檬殴（４．５：１：９），检测器：ＳＰＤ－６ＡＶ，检测波长：２７２ｎｍ，流速：１．５ｍｌ／ｍｉｎ，标准曲线线性范围：０．５～５μｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９６，平均回收率为９８．８％，ＲＳＤ为０．７％，用３Ｐ８７实用药代动力学程序进行数据处理，在前列腺中各药代动力学参数Ｔ＿（１／２Ｋｅ），Ｔ＿（ｐ，ｃ＿（ｍａｘ）），ＡＵＣ，Ｃｌ／Ｆ（ｓ）和Ｖｃ／Ｆ（ｃ）分别为２．２３ｈ，２．３７ｈ，７．４３μｇ／ｍｌ，３９．４７（ｈ·μｇ）／ｍｌ，１．２７Ｌ／（ｋｇ·ｈ）和４．０７Ｌ／ｋｇ，结果表明，依诺沙星很容易透渗到前列腺组织中去，前列腺药物浓度很高，为临床应用依诺沙星治疗前列腺炎提供了理论依据。