2型糖尿病患者血清转化生长因子β_1水平的改变

目的 :探讨 2型糖尿病 (DM)患者血清TGFβ1变化。方法 :45例 2型糖尿病患者根据尿白蛋白排泄率 (UAER)分为正常蛋白尿组 (NA)、微量蛋白尿组 (MA)、临床蛋白尿组 (ODN)。分别检测各组的血清TGFβ1、空腹血糖 (FBG)、血脂、糖化血红蛋白 (HbA1c)及肾功能 (BUN、Cr、Ccr)。结果 :3组糖尿病与正常对照组比较血清TGFβ1有显著性差异 ,ODN与MA、NA比较也有显著性差异。相关分析表明血清TGFβ1与低密度脂蛋白 (LDL)、Cr、HbA1c、UAER呈正相关。结论 :2型糖尿病患者血清TGFβ1明显增高 ,且和糖化血红蛋白、肾功能损害呈明显正相关。

NIDDM患者早期肾血流动力学及尿6－keto－PGF_（1α）、TXB_2的变化

对血压正常、多次尿蛋白定性阴性、２４小时尿微白蛋白排泄（ＵＡＥ）＜６０μｇ／ｍｉｎ、无眼底病变的２９例早期ＮＩＤＤＭ患者，测定了肾小球滤过率（ＧＦＲ）、有效肾血浆流量（ＥＲＰＦ）、肾滤过分数（ＦＦ）、尿６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α及ＴＸＢ２的变化。发现早期ＮＩＤＤＭ患者ＧＦＲ、ＦＦ增高，同时尿６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α也明显增加，而ＥＲＰＦ、尿ＴＸＢ２无明显变化，提示ＮＩＤＤＭ早期肾血流动力学变化与肾前列腺素的代谢异常有关。

糖尿病肾病患者血清转化生长因子β_(1)变化及其干预研究

目的探讨血清ＴＧＦβ１和糖尿病肾病的关系。方法４５例２型糖尿病根据原白蛋白排泄率（ＵＡＥＲ）分为正常蛋白尿组（ＮＡ）、微量蛋白尿组（ＭＡ）、临床蛋白尿组（ＯＤＮ）。分别检测各组的血清ＴＧＦβ１、空腹血糖（ＦＢＧ）、糖化血红蛋白（ＨｂＡｌｃ）及肾功能（ＢＵＮ、Ｃｒ、Ｃｃｒ）。ＭＡ、ＯＤＮ分别分为卡托普利治疗组、常规治疗组。结果糖尿病三组与正常对照组比较血清ＴＧＦβ１有显著性差异，ＯＤＮ与ＭＡ、ＮＡ比较也有显著性差异。相关分析表明血清ＴＧＦβ１与血Ｃｒ、ＨｂＡｌｃ、ＵＡＥＲ呈正相关。ＭＡ和ＯＤＮ两组中卡托普利治疗前后ＴＧＦ民有显著性差异。结论糖尿病肾病患者血清ＴＧＦ昆明显增高，且和糖化血红蛋白、肾功能损害呈明显正相关。血管紧张素转换酶抑制剂能部分地纠正 ＤＮ ｔ者的血清ＴＧＦβ１变化。

Ⅱ型糖尿病微血管并发症与高血压的关系

采用均衡对照的原则,将162例Ⅱ型糖尿病患者分为合并高血压组和未合并高血压组;比较两组间糖尿病肾病和糖尿病视网膜病变的发生率,并就Ⅱ型糖尿病微血管病变的相关因素进行多元回归分析。研究表明,Ⅱ型糖尿病合并高血压组微血管病变的发生率显著高于未合并高血压组(P<0.05);相关分析表明,糖尿病微血管病变与高血压病程呈正相关。提示高血压是糖尿病微血管病变的相关危险因素。

男性肾阳虚糖尿病性激素水平测定及临床意义

男性肾阳虚糖尿病性激素水平测定及临床意义毕会民＊肖万泽＊＊王磊＊笔者选择了４２例男性Ⅱ型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）患者进行性激素水平的测定，以探讨男性ＮＩＤＤＭ患者性激素水平与肾阳虚间的关系。１临床资料１．１研究对象随机选择４２例男性ＮＩＤＤＭ患者，年龄４...

Graves病患者血清免疫球蛋白变化及临床意义

目的 :探讨Graves病 (GD)患者血清免疫球蛋白的变化及可能影响的因素。方法 :对 40例初发的GD患者血清免疫球蛋白 (IgG ,IgA及IgM)进行检测 ,并与正常对照组相比较。结果 :GD患者的IgG ,IgA分别为 (15 2 3± 2 5 0 )g/L和 (2 6 0± 0 85 )g/L ,分别高于对照组的 (13 38± 2 2 1)g/L和 (2 12± 0 75 )g/L ,P <0 0 5 ;而IgM在二组间差异无显著意义。不同性别及家族史的患者免疫球蛋白间差异无显著意义。IgG与IgA有显著正相关 (r=0 76 3,P <0 0 5 )。结论

40例格雷夫斯病患者补体水平检测

目的： 探讨格雷夫斯病患者的补体C3、C4水平的变化。方法： 测定了40例初发格雷夫斯病患者及正常对照组的补体C3、C4水平及甲状腺激素水平，并进行对比分析。结果： 患者的C3为0．99±0．28g／L，C4为0．24±0．05g／L，均显著低于正常对照组的C3、C4水平[分别为1．17±0．25g／L和0．32±0．07g／L]（P ＜0．05,）。除患者的C3与C4有显著正相关（相关系数r ＝0．681，P ＜0．01）外，其余未发现有明显相关性。结论： 格雷夫斯病患者的C3、C4水平降低，可能与其参与免疫复合物的形成，致使被消耗有关。

Graves病患者IL—2研究

为探讨Graves病患者IL—2的变化及可能影响因素。我们测定了40例初发Graves病患者的IL—2,并与正常对照相比较。结果Graves病患者IL—2水平显著低于正常对照组。不同性别及家族史患者IL—2水平间无显著差异。结果提示Graes病患者IL—2异常可能与疾病机理有关。

血管紧张素原基因M235T多态性对NIDDM患者发生高血压的影响

研究血管紧张素原（AGT）基因M235T多态性对NIDDM患者发生高血压的影响。方法用限制性酶谱分析法检查AGT基因M235T多态性M235和T235的频率和TT、TM和MM基因型在正常对照组（68例）、糖尿病非高血压组（104例）和糖尿病高血压组（87例）中的分布，并检查各基因型对实验对象血压水平的影响。结果糖尿病高血压组患者AGT基因M235T多态性T235的频率明显高于对照组和糖尿病非高血压组。TT基因型在糖尿病高血压组中的比例明显高于对照组和糖尿病非高血压组。TT基因型者的收困压和舒张压显著高于TM和MM基因型者。结论携带AGT多态性TT基因型者的收缩压和舒张压水平显著高于携带TM和TT基因型者；血管紧张素原基因M235T多态性的T235变异是NIDDM合并高血压的危险因素。

格列齐特对糖尿病微血管病变的影响——多中心3年前瞻性研究

目的 在 2型糖尿病的治疗中 ,评价格列齐特 (商品名达美康 )是否能有效地防止微血管病变的进展。方法 7个中心为期 3年的随机对照前瞻性研究。 2 85例 2型糖尿病分成格列齐特和格列本脲两个治疗组 ,调整降糖药用量、定期监测空腹及餐后 2小时血糖以及糖基化血红蛋白至控制目标。每年检查眼底及尿微量白蛋白排量。结果 初访时两组患者的平均年龄、性别、糖尿病病程、血糖控制水平、血压、视网膜病变程度及尿微量白蛋白排量差异均无显著性 ,3年治疗中 ,两组的血糖控制及血压水平亦无差异。 3年末格列齐特治疗组视网膜病变进展 1期有 4例 (2 .5 8% ) ,格列本脲治疗组有 2 4例 (18.46 % ) ,差异具有显著性 (P <0 .0 0 0 1)。多因素Logistic逐步回归分析显示格列齐特治疗与视网膜病变进展 1期呈独立负相关关系 (P =0 .0 0 0 1)。利用相同的分析模式 ,3年末格列齐特治疗与尿微量白蛋白排量增加≥ 2 0 μg/min状态也呈独立负相关关系 (P =0 .0 0 96 )。 结论 在本研究人群 ,格列齐特治疗 3年防止视网膜病变进展

Ⅰ型血管紧张素Ⅱ受体基因A1166C多态性与糖尿病合并冠心病的关系

目的 血管紧张素Ⅱ的Ⅰ型受体 (Ⅰ型ATR)基因A116 6C多态性与 2型糖尿病及合并冠心病的关系。方法 用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)分析法探查Ⅰ型ATR基因A116 6C多态性在正常对照组、单纯 2型糖尿病组、2型糖尿病合并冠心病组中的基因频率分布。结果 2型糖尿病合并冠心病组Ⅰ型ATR的C等位基因频率明显高于正常对照组 (χ2 =6 .0 2 ,P <0 .0 5 )和单纯 2型糖尿病组 (χ2 =5 .71,P <0 .0 5 ) ,且与甘油三酯和脂蛋白 (a)相关 (分别r=0 .143,P <0 .0 5 ;r =0 .2 15 ,P <0 .0 1)。结论 携带C等位基因的 2型糖尿病患者比携带A等位基因更易罹患冠心病 ,并在一定程度上与血脂代谢相关联。

巯甲丙脯酸对早期NIDDM患者肾血流动力学、前列腺素及尿白蛋白的影响

对２９例血压正常、多次尿蛋白定性阴性的早期ＮＩＤＤＭ患者在用巯甲丙脯酸（ＣＰＴ）治疗２周前、后的肾血流动力学及肾前列腺素的变化进行了观察。结果表明ＮＩＤＤＭ早期存在肾小球滤过率（ＧＦＲ）、滤过分数（ＦＦ）以及肾前列环素（ＰＧＩ２）的增加，ＣＰＹ治疗后，选择性地降低了患者ＧＦＲ、ＦＦ及肾ＰＧＩ２，同时减少了尿微白蛋白的排泄。提示ＣＰＴ对早期糖尿病肾病的防治具有重要意义。