2-（1，2，4-三唑）-5，5二甲基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物的合成及生物活性研究

应用aza-Wittig反应，采用易得的原料，在温和的条件下有效地合成了新型2-（1，2，4-三唑）-5，5二甲基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物4a，4b，4c，其结构经IR，1HNMR，MS和元素分析。初步生物活性测试表明，4a，4b对水稻纹枯茵和黄瓜灰霉菌选择性较好。抑制率为95％～97％。

双酰基单环β-内酰胺衍生物的体外抗肿瘤活性研究

目的:研究双酰基取代单环β-内酰胺类化合物对脑胶质瘤细胞(U87)、宫颈癌细胞(HeLa)、肝癌细胞(HepG2)3种肿瘤细胞和1种正常细胞间充质干细胞(MSC)的体外抗肿瘤活性。方法:采用MTT法测定了不同药物浓度对细胞的抑制作用,以半数抑制浓度(IC50)评价目标化合物的抗肿瘤活性。结果:实验结果表明双酰基取代单环β-内酰胺对U87、HeLa、HepG2和MSC正常细胞都具有一定的抑制作用,其中,化合物5a对HepG2细胞增殖的抑制活性最强,其IC50值为8.15 μmol/L。结论:初步的体外抗肿瘤活性测试显示双酰基取代单环β-内酰胺类化合物具有抑制肿瘤细胞的生长,表现出潜在的抗肿瘤活性。

氨浸法回收铜冶炼污泥中的铜

以大冶有色金属公司铜冶炼污泥为原料,研究了氨浸法回收铜的工艺路线,并用加热的方法驱氨,使铜以氢氧化铜的形式析出,氧化铜的最大回收率达89.1%。

2-芳氧基-噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物的合成

采用串联氮杂Wittig反应,合成了5种未见文献报道的2-芳氧基-噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3 H)-酮衍生物。首先由膦亚胺与芳基异氰酸酯反应得到碳二亚胺,再与取代酚在碳酸钾的催化下反应得到目标化合物,收率为62%～85%,并采用元素分析、IR、MS、1 HNMR等手段对目标化合物的结构进行了确证。

新型5,6,7,8-四氢苯并噻吩并嘧啶酮衍生物的合成与抗肿瘤活性研究

应用5,6,7,8-四氢苯并噻吩膦亚胺(2)与烷基异氰酸酯的氮杂Wittig反应生成碳二亚胺2,在不同的条件下,2分别与不同的亲核试剂反应,有效地合成了不同取代的新型稠合噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物.所得化合物的结构由1H NMR,IR,MS和元素分析所确证.初步的体外抗肿瘤活性测试,结果显示目标化合物具有抑制肿瘤细胞的生长,其中5d对口腔肿瘤细胞KB2IC50值为19.0μmol/L,表现出潜在的抗肿瘤活性.

新型2-氨基-呋喃并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物的合成及抗肿瘤活性

报道应用aza-Wittig反应,采用易得的原料,在温和的条件下,以78%～90%的产率有效的合成了新型2-氨基-呋喃并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物5,其结构经IR,1H NMR,MS和元素分析确认.为进一步得到结构确认,化合物5c经X射线衍射分析证实.运用噻唑蓝(MTT)标准法对化合物5进行了体外抗肿瘤活性的测定,其中5f对肺癌细胞A459的IC50值为18.4μmol/L,显示出潜在良好的抗肿瘤活性.