武当地区马尾松不同部位中莽草酸的含量测定

目的:建立武当地区马尾松中莽草酸的含量测定方法,比较马尾松松针、松枝、花序中莽草酸的含量,为更好的开发利用马尾松资源提供参考。方法:采用HPLC法,色谱柱为Fortis C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇∶0.4%磷酸溶液(6∶94,V/V),流速为0.5 m L·min-1,柱温为30℃,检测波长为213 nm,进样量为20μL。提取方法:以水为溶剂进行超声提取,超声时间为30 min,功率为500 W,温度为40℃。结果:莽草酸在10.26~61.56μg·m L-1浓度范围内具有良好的线性关系(r=0.999,2)。马尾松松针、松枝、花序中莽草酸的含量别为12.974 mg·g-1、4.095 mg·g-1、21.914 mg·g-1。结论:该方法操作简便,分析速度快,准确度高,适用于马尾松中莽草酸定量分析。马尾松不同部位中莽草酸的含量存在一定的差异,且花序中莽草酸的含量最高。

SPE-HPLC法测定麻黄止嗽丸中马兜铃酸A的含量

目的：建立麻黄止嗽丸马兜铃酸A的限量检测方法。方法：样品经过固相萃取小柱进行处理,采用HPLC法,以Phenomenex Luna C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）为色谱柱,以乙腈：0.2%碳酸铵溶液（稀盐酸调节p H值=7.5）为流动相,采用梯度洗脱,流速：1.0 m L·min-1,柱温：35℃,检测波长：250 nm。结果：马兜铃酸A在0.006~0.120μg/m L浓度范围内有良好线性关系（r=0.9999）,检测限（S/N=3）为1.0 ng/m L,定量限（S/N=10）为3.0 ng/m L平均加样回收率为96.4%。结论：本方法灵敏度高、准确、重复性好、专属性强,可用于麻黄止嗽丸限量测定马兜铃酸A的限量。

HPLC测定白金丸中吉马酮的含量

目的：建立测定白金丸中吉马酮含量的高效液相色谱方法。方法：采用Fortis-C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈∶水（73∶27）为流动相,流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长220 nm。结果：吉马酮在0.0084-0.1680 mg/m L浓度范围内有良好线性关系（r=0.9998）,平均加样回收率为99.0%,RSD为1.66%。结论：本法简便、快速、准确、重复性好,可用于白金丸中吉马酮的含量测定。

高效液相色谱法测定速效牙痛宁酊中地骨皮甲素的含量

目的：研究速效牙痛宁酊中地骨皮甲素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,Agilent HC-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.1%三氟乙酸水溶液为流动相系统,采用梯度洗脱,流速1.0 m L/min,柱温35℃,检测波长278 nm。结果：地骨皮甲素在0.123～2.460 mg/m L浓度范围内与峰面积有良好线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为99.0%,RSD为1.35%。5批速效牙痛宁酊中地骨皮甲素平均含量为1.50 mg/m L。结论：该方法灵敏度高、准确、重复性好、专属性强,可用于控制速效牙痛宁酊的质量。

补益地黄丸中β-蜕皮甾酮含量分析

目的：建立补益地黄丸中β-蜕皮甾酮含量分析的方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法,FORTIS-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.1%甲酸溶液（16∶84）为流动相,流速1.0 m L/min,柱温30℃,检测波长250 nm。结果：β-蜕皮甾酮在4.24~84.80μg/m L浓度范围内与峰面积有良好线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为97.78%,RSD为1.77%。结论：该方法灵敏度高、准确、重复性好、专属性强,可作为控制补益地黄丸质量的重要方法。

HPLC法测定当归黄精膏中阿魏酸的含量

目的:建立测定定当归黄精膏中阿魏酸含量的检测方法。方法:采用HPLCI法,色谱柱:FORTIS-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈:0.05%磷酸溶液(17∶83)为流动相,流速:1.0 m L·min-1,柱温:30℃,检测波长:316 nm。结果:阿魏酸在0.007-0.140 mg/m L浓度范围内有良好线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为97.5%,RSD%为1.54%。结论:本方法灵敏度高、准确、重复性好、专属性强,可作为控制当归黄精膏质量的重要方法。

腹安颗粒中有效成分的含量分析

目的建立测定腹安颗粒中金丝桃苷含量的高效液相色谱方法。方法采用Fortis C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸(14:86)为流动相,流速1.0m L/min,柱温30℃,检测波长360nm。结果金丝桃苷在1.8-36.0μg/m L浓度范围内有良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.2%,RSD1.18%。结论本方法简便,快速,准确,重复性好,可用于腹安颗粒中金丝桃苷的含量测定。