中药药理学保持式双语教学的研究与实践

为适应医药、化工专业学生对外交流,以及学生考研的实际需要,我们以保持式教学开展了中药药理学中英文双语教学模式,以问卷调查、座谈会、研讨会、工作坊等形式做好双语教学的调研和持续改进,收到了一定的效果。

中药抗肝氧化应激的研究进展

回顾与总结近十年中药抗肝脏氧化应激的相关文献,为中药治疗肝氧化应激提供理论依据。以"肝(liver)""氧化应激(oxidative stress)""中药(Traditional Chinese Medicine)"为主题词,检索2002年以来的中文中国知网和英文PubMed数据库,综合文献并总结。中药对脂肪性肝病、病毒性肝炎、肝纤维化、肝癌及药物性肝病中的氧化应激均有作用。中药治疗肝氧化应激损伤具有一定的潜在应用价值,值得深入开发。

正交实验法优选补肾化瘀浸膏的水提取工艺

目的优选补肾化瘀浸膏的最佳水提取工艺。方法采用L9(34)正交实验法,以干膏得率、淫羊藿苷和柚皮苷含量为考察指标,以提取时间、提取水量、提取次数为考察因素,筛选最佳水提取工艺条件。结果最佳提取工艺为:药材加8倍量水,提取3次,每次1 h。结论该提取工艺科学合理,稳定可靠,可行性佳,可作为实际生产提取工艺。

中药骨碎补调节骨代谢作用及机制研究进展

骨碎补为水龙骨科(Polypodiaceae)植物槲蕨Drynaria fortunei(Kunze)J.Sm.的干燥根茎,是一味常用的传统中药。中医认为骨碎补性温,味苦,归肾、肝经,具有补肾强骨、续伤止痛之功效,临床用于肾虚腰痛、筋骨折伤、耳鸣耳聋、跌扑闪挫、牙齿松动的治疗,外治斑秃、白癜风[1]。现代药理学研究证实,骨碎补具有促骨折愈合、抗骨质疏松、固牙健齿、

中药国际化与标准化研究问题的思考

传统医药（traditional medicine）,有些又被称为补充替代医学（complementary and alternative medicine,CAM）或民族医药（ethnomedicine）,在人类疾病治疗中占有一席之地。其中东方传统医学区别于西方医学的疾病源于某个器官、组织的病原学说,聚焦于整体概念。

奶母果对肾阳虚大鼠影响的实验研究

目的:研究奶母果对肾阳虚大鼠影响。方法:50只SD大鼠采用氢化可的松肌注制备肾阳虚大鼠模型后随机分为5组:模型对照组,阳性对照组(淫羊藿0.9 g/kg),奶母果低、中、高剂量组(1.8、3.7、7.4 g/kg),另取10只健康大鼠作为空白对照组。观察肾阳虚大鼠行为、体重和激素水平改变。结果:与模型组比较,奶母果中、高剂量和阳性对照组大鼠的肾阳虚体征明显改善,体重下降趋势得到纠正,且显著延长大鼠负重游泳时间,显著降低血清雌激素(E2)水平和升高血清睾酮(T)水平(P均<0.05)。结论:奶母果可改善肾阳虚大鼠模型症状,该作用可能与其调节激素水平和机体代谢有关。

制备型高效液相在中药多组分分离中的应用

高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)具有分离效率高、分析速度快、选择性好、检测灵敏度高和应用范围广的特点,广泛应用于各种药物及其制剂的分析测定,尤其在生物制品和中药等复杂体系的组分分离分析中发挥着极其重要的作用。

miR-134-5p对宫颈癌细胞增殖和凋亡的影响及其分子机制

目的:观察微小核糖核酸-134-5p(mi R-134-5p)转染对宫颈癌细胞增殖和凋亡的影响,验证其可能的分子机制。方法:收集湖北医药学院附属人民医院肿瘤中心2016年5月至8月收治的8名宫颈癌患者肿瘤组织和相应癌旁组织。利用lipofectamine 2000将mi R-134-5p mimics转染至宫颈癌Hela和Si Ha细胞。采用MTT法和集落形成实验检测细胞增殖活性;流式细胞术(FCM)检测细胞周期和细胞凋亡;q RT-PCR检测宫颈癌组织和细胞mi R-134-5p m RNA表达以及宫颈癌细胞EGFR m RNA表达;Western blotting检测宫颈癌细胞EGFR信号通路相关蛋白的表达。结果:宫颈癌组织mi R-134-5p m RNA表达显著低于癌旁组织(P<0.01)。和转染mi R-NC的Hela和Si Ha细胞比较,转染mi R-134-5pmimics的宫颈癌Hela和Si Ha细胞mi R-134-5p m RNA表达显著升高;细胞增殖能力显著降低(转染第5天,Hela细胞:1.06±0.13 vs 1.32±0.07;Si Ha细胞:1.12±0.10 vs 1.42±0.12,均P<0.05);形成的集落数减少;G0/G1期细胞比例显著上升,S期和G2/M期细胞比例显著下降;细胞凋亡率显著增加[Hela细胞:(26.53±13.48)%vs(3.25±1.74)%;Si Ha细胞:(30.49±12.04)%vs(5.10±2.86)%,均P<0.05];EGFR m RNA和EGFR蛋白表达显著下调,其中EGFR m RNA,Hela细胞下调58%(P<0.01),Si Ha细胞下调41%(P<0.05);EGFR下游靶蛋白p-AKT、p-ERK1/2和Cyclin D1蛋白及p EGFR蛋白表达显著下调。结论:mi R-134-5p可显著抑制宫颈癌细胞增殖并促进细胞凋亡,其可能的分子机制是通过抑制EGFR基因的表达,抑制EGFR通路的活化。

川芎嗪对人肝癌耐药细胞BEL-7402/ADM中P-gp表达的影响

目的观察川芎嗪(TMP)对人肝癌耐药细胞BEL-7402/ADM中P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)表达的影响,研究TMP对人肝癌多药耐药细胞BEL-7402/ADM的逆转机制。方法将人肝癌细胞耐药株BEL-7402/ADM及其亲本细胞BEL-7402分为:亲本组、耐药组、逆转组(耐药+TMP)、阳性对照组(耐药+维拉帕米)、二抗阴性对照组,用免疫组化SABC法和流式细胞术对照观察TMP对BEL-7402/ADM中P-gp表达的影响。结果流式细胞术结果显示耐药组显著高于亲本组(P<0.01);耐药+TMP组和耐药+维拉帕米组均显著低于耐药组和亲本组(P<0.01)。免疫组化SABC法显示耐药组P-gp阳性表达率显著高于亲本组(P<0.01);TMP组、维拉帕米组的P-gp阳性表达率显著低于耐药组(P<0.01)。结论 TMP能显著降低人肝癌多药耐药细胞BEL-7402/ADM细胞表面P-gp的表达,增加阿霉素等化疗药物对BEL-7402/ADM的细胞毒性作用,从而增加对肿瘤细胞的抑制率,提高化疗疗效。

高效液相色谱法同时测定补肾化瘀浸膏中淫羊藿苷及柚皮苷含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定补肾化瘀浸膏中淫羊藿苷及柚皮苷含量。方法 C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-磷酸溶液（0.2%磷酸,pH=2.9）为流动相,梯度洗脱,流速0.8 mL·min^-1,检测波长269 nm,柱温30℃。结果淫羊藿苷在0.3～3.0μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,加样回收率105.6%,RSD为0.95%；柚皮苷在0.12～1.20μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,加样回收率94.0%,RSD为0.52%。结论该方法操作简便,准确稳定,重复性好,可作为补肾化瘀浸膏的质量控制标准。

高效液相色谱法测定百咳静颗粒(儿童型)中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定百咳静颗粒（儿童型）中黄芩苷含量的方法。方法色谱柱为Gimini ODS（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.03 mol/L醋酸铵（含0.25%甲酸）（体积比20∶80）,流速为1.0 mL/min,柱温为40℃,检测波长为316 nm,进样量为20μL。结果黄芩苷在1.0610.6μg/mL范围内线性关系良好（r=0.999 5）,平均回收率为100.5%（RSD=0.67%,n=9）。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于百咳静颗粒的质量控制。

白矾中铁盐的检测

目的分析市售白矾不合格原因,寻找解决办法。方法对不同来源的10批市售白矾进行全检,并建立测定白矾中铁含量的分光度法。结果市售10批白矾铁盐检查全部不符合《中华人民共和国药典》2005年版标准。结论合理制定《中华人民共和国药典》中白矾铁盐的限度检查标准,更切合实际工作,有利于临床用药。

HPLC法测定补肾化瘀浸膏中毛蕊花糖苷的含量

目的 建立补肾化瘀浸膏中毛蕊花糖苷的HPLC含量测定方法. 方法 采用ODS Phenomenex Gemini C18柱（250 mm × 4. 6 mm,5 μm）,以乙腈-0.1%醋酸溶液（16：84）为流动相,检测波长：334 nm,流速：1. 0 mL/min,柱温：30 ℃. 结果 毛蕊花糖苷进样量在0.015 ~0.300 μg 之间线性关系良好. 回归方程 Y =16 763 X-7 948. 9,R=0.999 6;平均加样回收率为98. 24%,RSD为1. 34%（n=6）. 结论 本方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可作为补肾化瘀浸膏的质量控制方法.

HPLC法测定复方鱼腥草合剂中绿原酸、黄芩苷的含量

目的:建立同时测定复方鱼腥草合剂中绿原酸、黄芩苷的高效液相色谱法。方法:采用Sinochrom ODS-BP(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇:0.2%磷酸溶液,进行梯度洗脱;柱温:30℃流速为0.9ml·min-1,检测波长为315 nm。结果:绿原酸在0.1～1.0μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为100.26%,RSD=0.53%(n=9);黄芩苷在1.8～18.0μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.996 6),平均回收率为100.04%,RSD=0.87%(n=9)。结论:本方法简便易行,能够准确、快速测定复方鱼腥草合剂中的绿原酸和黄芩苷的含量。

以栀子苷的含量确定房县产栀子的最佳成熟度及药用部位

目的测定房县产不同成熟程度栀子的不同部位中栀子苷的含量,为确定其最佳的成熟度和药用部位提供依据。方法将进入成熟期的栀子果从全青到黄红分为4种成熟度,建立高效液相色谱法分别测定每种成熟度果实不同部位栀子苷的含量。结果测得该4种成熟度栀子果实的栀子苷含量均可达到《中华人民共和国药典》标准,其中青灰色全果中含量高达13.01%。结论成熟期栀子果的成熟度与栀子苷的含量呈负相关,果实青灰色为最佳成熟度。《中华人民共和国药典》载全果入药科学合理。

HPLC法同时测定大卫颗粒中绿原酸、连翘苷、黄芩苷的含量

目的:建立同时测定大卫颗粒中绿原酸、连翘苷、黄芩苷的高效液相色谱法。方法:采用Sinochrom ODS-BP(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇:30mmol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液,梯度洗脱,流速为1.0ml·min^(-1),检测波长为277nm。结果:绿原酸在10～80μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.85%,RSD=1.02%(n=9);连翘苷在10～80μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为99.17%,RSD=0.99%(n=9);黄芩苷50～600μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为98.72%,RSD=1.10%(n=9)。结论:本方法简便易行,能够准确、快速测定大卫颗粒中的绿原酸、连翘苷和黄芩苷的含量。

参芎葡萄糖注射液对急性不完全性脑缺血的保护作用

目的研究参芎葡萄糖注射液对脑缺血的保护及治疗作用,为其临床应用提供科学依据。方法雄性SD大鼠随机分成6组:假手术组(等容量生理盐水),脑缺血模型组(等容量生理盐水),参芎葡萄糖注射液低、中、高剂量组(12、24、36 mg·kg-1),香丹注射液阳性对照组(3 mL·kg-1)。每日腹腔注射给药1次,连续给药3 d。检测脑指数及脑含水量、脑组织丙二醛(MDA)含量、乳酸脱氢酶(LDH)活力、观察脑组织形态学变化。结果参芎葡萄糖注射液能减轻缺血引起的脑细胞损伤,降低脑含水量及脑指数,降低缺血脑组织丙二醛含量及提高乳酸脱氢酶活力。结论参芎葡萄糖注射液对脑缺血有保护作用。

三磷酸肌醇与川芎嗪通过钙通道影响肝癌耐药细胞内药物蓄积

目的探讨三磷酸肌醇与川芎嗪对人肝癌多药耐药细胞BEL-7402/ADM中多柔比星蓄积的影响,推测钙通道参与的机制。方法将人肝癌多药耐药细胞BEL-7402/ADM分成4组:对照组、维拉帕米组、川芎嗪组和三磷酸肌醇组,噻唑蓝(MTT)法测定4组细胞经不同浓度多柔比星作用后增殖被抑制情况,计算半数抑制浓度(IC50)。荧光显微镜观察4组细胞多柔比星蓄积程度。结果①川芎嗪组多柔比星的IC50值为对照组的(65.35±0.24)%(P<0.05),维拉帕米组为对照组的(64.89±0.18)%(P<0.05),三磷酸肌醇组为对照组的(337.60±0.12)%(P<0.05);②川芎嗪组、维拉帕米组荧光强度明显高于对照组,三磷酸肌醇组荧光强度明显低于对照组。结论三磷酸肌醇可降低人肝癌多药耐药细胞内多柔比星蓄积,增加多柔比星对人肝癌多药耐药细胞BEL-7402/ADM的IC50值,川芎嗪具有相反作用。推测三磷酸肌醇可能通过诱导人肝癌多药耐药细胞内钙激活P糖蛋白多药耐药,川芎嗪可逆转该过程。

黄连素通过抑制PLCγ1活性阻止肝癌细胞的侵袭

目的:研究黄连素(Berberine,BBR)对人肝癌细胞侵袭的阻止作用,并探讨其机制是否与抑制PLCγ1有关。方法:人肝癌SMMC-7721消化接种于用Matrigel胶包被的Transwell小室,在不同浓度的黄连素及JX401(p38抑制剂)、U0126(Erk抑制剂)、SU5416(VEGF抑制剂)作用24 h后,结晶紫染色并计数Transwell下室的细胞数;用Western-blot法检测不同浓度黄连素作用下p-PLCγ1的表达。结果:BBR对肝癌细胞SMMC-7721的侵袭有明显阻止作用,与SU5416(VEGF抑制剂)作用类似。Westernblot结果显示黄连素抑制了SMMC-7721的p-PLCγ1表达。结论:黄连素具有阻止肝癌细胞侵袭的作用,其机制可能与抑制肿瘤侵袭相关信号VEGF/PLCγ1的活性有关。

Y-box结合蛋白1在肿瘤发生发展进程中的作用

YB-1（Y-boxbinding protein-1）蛋白是Y-box蛋白家族成员之一,YB-1作为一种多功能蛋白,调控多种基因表达,对细胞多种重要功能产生影响。YB-1在转录调控、翻译调节、