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细胞穿透肽PEP-1介导血红素加氧酶1预处理对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用
被引量:
1
1
作者
王卫星
师贞宗
陈先祥
《微循环学杂志》
2015年第1期14-17,F0003,共5页
目的:探讨细胞穿透肽PEP-1介导的血红素加氧酶-1(HO-1)对大鼠肝脏缺血再灌注损伤(HIRI)的保护作用。方法:(1)用基因工程学方法人工合成融合蛋白PEP-1-HO-1。(2)选择雄性SD大鼠,随机分为三组(n均=8):假手术组(S组)只开腹,不予干预。HIRI...
目的:探讨细胞穿透肽PEP-1介导的血红素加氧酶-1(HO-1)对大鼠肝脏缺血再灌注损伤(HIRI)的保护作用。方法:(1)用基因工程学方法人工合成融合蛋白PEP-1-HO-1。(2)选择雄性SD大鼠,随机分为三组(n均=8):假手术组(S组)只开腹,不予干预。HIRI模型组(HIRI组),采用夹闭肝动脉和门静脉30min后恢复血流;HIRI+PEP-1-HO-1预处理组(HIRI+HO-1组),夹闭肝动脉和门静脉前经门静脉注射PEP-1-HO-1蛋白1mg,其余处理同HIRI组。(3)实验完成后,取三组大鼠下腔静脉血,采用自动生化分析仪测定血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、总胆红素(TBIL)等肝功能指标。处死大鼠,取部分肝脏进行组织切片、HE染色,观察各组肝组织病理学变化。结果:成功制备高纯度PEP-1-HO-1融合蛋白。HIRI组大鼠各项肝功能指标均显著高于S组(P<0.01),HIRI+HO-1组各项肝功能指标值明显低于HIRI组(P<0.01),但仍高于S组(P<0.05)。HIRI组肝细胞肿大或呈球形,胞浆疏松水样变或完全透明,伴炎细胞浸润,可见片状坏死。HIRI+HO-1组肝脏损伤程度较HIRI组明显改善,炎性细胞浸润及肝细胞坏死程度明显减轻,但与S组比较,肝脏组织损伤仍明显。结论:用细胞穿透肽PEP-1介导HO-1预处理能有效保护肝细胞,明显减轻肝功能损害。
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关键词
细胞穿透肽PEP-1
血红素加氧酶1
肝脏缺血再灌注损伤
大鼠
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题名
细胞穿透肽PEP-1介导血红素加氧酶1预处理对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用
被引量:
1
1
作者
王卫星
师贞宗
陈先祥
机构
武汉大学
人民医院
普
外科
湖北医药学院附属十堰市人民医院普外科
出处
《微循环学杂志》
2015年第1期14-17,F0003,共5页
基金
湖北省教育厅科学技术研究计划重点项目(编号D20082045)
文摘
目的:探讨细胞穿透肽PEP-1介导的血红素加氧酶-1(HO-1)对大鼠肝脏缺血再灌注损伤(HIRI)的保护作用。方法:(1)用基因工程学方法人工合成融合蛋白PEP-1-HO-1。(2)选择雄性SD大鼠,随机分为三组(n均=8):假手术组(S组)只开腹,不予干预。HIRI模型组(HIRI组),采用夹闭肝动脉和门静脉30min后恢复血流;HIRI+PEP-1-HO-1预处理组(HIRI+HO-1组),夹闭肝动脉和门静脉前经门静脉注射PEP-1-HO-1蛋白1mg,其余处理同HIRI组。(3)实验完成后,取三组大鼠下腔静脉血,采用自动生化分析仪测定血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、总胆红素(TBIL)等肝功能指标。处死大鼠,取部分肝脏进行组织切片、HE染色,观察各组肝组织病理学变化。结果:成功制备高纯度PEP-1-HO-1融合蛋白。HIRI组大鼠各项肝功能指标均显著高于S组(P<0.01),HIRI+HO-1组各项肝功能指标值明显低于HIRI组(P<0.01),但仍高于S组(P<0.05)。HIRI组肝细胞肿大或呈球形,胞浆疏松水样变或完全透明,伴炎细胞浸润,可见片状坏死。HIRI+HO-1组肝脏损伤程度较HIRI组明显改善,炎性细胞浸润及肝细胞坏死程度明显减轻,但与S组比较,肝脏组织损伤仍明显。结论:用细胞穿透肽PEP-1介导HO-1预处理能有效保护肝细胞,明显减轻肝功能损害。
关键词
细胞穿透肽PEP-1
血红素加氧酶1
肝脏缺血再灌注损伤
大鼠
Keywords
PEP-1
HO-1
Hepar ischemia-reperfusion injury
Rat
分类号
R575 [医药卫生—消化系统]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
细胞穿透肽PEP-1介导血红素加氧酶1预处理对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用
王卫星
师贞宗
陈先祥
《微循环学杂志》
2015
1
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