上皮样肉瘤2例临床病理观察并文献复习

目的探讨上皮样肉瘤(epithelioid sarcoma,ES)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析2例ES的临床病理学特征和免疫表型,并复习相关文献。结果2例均为女性,年龄分别为60和39岁,临床表现为反复发作的无痛性肿物。例1曾误诊为非典型性纤维组织细胞瘤及腱鞘巨细胞瘤,例2误诊为血管球瘤。镜下肿瘤细胞结节状浸润性生长,例1可见单核组织样细胞及散在破骨样多核巨细胞伴软骨化生;例2肿瘤细胞围绕血管排列,并形成出血性囊腔。免疫表型:2例瘤细胞CKpan、vimentin、CD34和EMA均阳性,INI1阴性,此外例2 ERG阳性。结论ES是一种罕见的软组织恶性肿瘤,其组织学亚型多样,临床表现无特异性,局部复发率高,易发生淋巴结转移,病理医师需熟悉ES及其少见亚型的病理学形态和特征性免疫表型,减少误诊、漏诊。

婴幼儿孤立性肌纤维瘤病1例并文献复习

目的探讨婴幼儿孤立性肌纤维瘤病的临床病理学特点、免疫表型和鉴别诊断。方法对1例婴幼儿孤立性肌纤维瘤病进行光镜观察和免疫组化标记,并复习相关文献。结果肿瘤呈血管外皮瘤样结构,主要由呈结节状或束状排列的梭形细胞构成。瘤内血管丰富,部分血管内皮下生长。灶区呈侵袭性生长,侵犯周边纤维脂肪组织,未见坏死和核异型;免疫组化:肿瘤细胞CD34、vimentin、梭形细胞SMA均(+),desmin、Calponin、h-Caldesmon、S-100蛋白均(-)。结论婴幼儿孤立性肌纤维瘤病是一种少见的先天性病变,病理形态学特点和免疫组化染色结果有助于明确诊断。

成人肝脏朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种较少见的增生性疾病,其可导致以骨质破坏为主的器官功能障碍,常见于儿童,成年人少见[1]。现将湖北医药学院附属襄阳市第一人民医院收治的以肝功能异常为首发表现的1例LCH患者临床资料进行报道,旨在提高对此病的认识。

切取活检对兔VX2舌癌移植瘤生长及转移的影响及其机制研究

目的观察切取活检对兔VX2舌癌移植瘤生长和转移的影响,并初步探讨其机制。方法采用肿瘤细胞悬液注入法构建兔VX2舌癌移植瘤模型,成瘤后将新西兰大白兔分为实验组(n=23)和对照组(n=22),实验组全麻下切取肿瘤组织,对照组只进行全麻处理。观察大白兔肿瘤原发灶的生长及淋巴结转移情况,免疫组化法检测原发灶中核因子-κB(NF-κB)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及血管内皮生长因子(VEGF)的表达水平。结果兔VX2舌癌移植瘤成瘤率达93.75%。切取活检后第14、21天实验组的肿瘤原发灶体积变化均明显大于对照组(P<0.01),NF-κB、MMP-9、VEGF的表达水平均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);而两组淋巴结转移情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论切取活检能促进舌癌原发灶的生长,对淋巴结转移无影响,病理检查确诊后应及时进行治疗。