湖北省医工所高举“科技兴药”大旗竭诚为医药企业提供优质服务

湖北省医工所高举“科技兴药”大旗竭诚为医药企业提供优质服务张秀淞（湖北省医药工业研究所所长邮码：４３００６１）湖北省医药工业研究所创建于１９５８年，现有职工３４０人，其中高级工程师近５０名，工程师７０多名，其他技术人员１００多名，有６名专家享受政府特...

烟酸诺氟沙星在猪、鸡体内的组织残留研究

本文报道了烟酸诺氟沙星在猪、鸡体内的组织残留研究结果，猪、鸡均按１０ｍｇ／ｇ剂量给药，采用ＨＰＬＣ法测定肝、肾、肌肉中诺氟沙星浓度。猪肌注给药后７２小时，肾。肌肉中药物浓度已低于仪器最低检测限（０．０５μｇ／ｇ），肝中仍能检出少量药物，浓度为０．３０５±０．１６９μｇ／ｇ；鸡口服给药后４８小时，肝、肾、肌肉中药物浓度均已低于最低检测限。根据本试验结果，建议猪、鸡使用烟酸诺氟沙星后休药期为６天和２天。

羟基酸的离子相互作用间接光度反相色谱研究

本文研究芳香族酸性、碱性、两性紫外检测试剂的羟基酸间接光度反相色谱体系;探讨试剂性质、浓度、pH值等对分离和检测灵敏度的影响及分离检测机理,提出新的高灵敏度羟基酸间接光度色谱方法。

猪肌注和鸡口服烟酸诺氟沙星后的药物动力学研究

湖北白猪８头单次肌内注射烟酸诺氟沙星１０ｍｇ／ｋｇ后，利用高效液相色谱法分析血浆中诺氟沙星的浓度，其检测限可达２５ｎｇ／ｍｌ血浆。房室模型分析表明，其吸收、分布和消除半衰期（Ｔ１２Ｋａ、Ｔ１２α、Ｔ１２β分别为（０．０４３４±０．０１１９）ｈ、（０．３０７８±０．１２２１）ｈ和（３．３４４６±０．１８８９）ｈ，最大血药浓度（Ｃｍａｘ）为（２．３６８０±０．４１１９）μｇ／ｍｌ，达峰时间（Ｔｍａｘ）为（０．２７±０．０４）ｈ，稳态血药浓度（Ｃｓ，τ＝１２ｈ）为（０．７０７±０．１２７）μｇ／ｍｌ。ＡＡ肉鸡８只口服烟酸诺氟沙星１０ｍｇ／ｋｇ后，药物在体内呈现单室模型过程，其吸收半衰期和消除半衰期（Ｔ１２Ｋａ、Ｔ１２Ｋｅ）分别为（０．８２３２±０．４０６２）ｈ和（３．４９７７±０．２８２３）ｈ，Ｃｍａｘ为（０．２２０９±０．０４０６）μｇ／ｍｌ，Ｔｍａｘ为（２．３１５９±０．６６３８）ｈ，平均稳态血浆药物浓度（Ｃｓ，τ＝１２ｈ）为（０．１３８０±０．０２３５）μｇ／ｍｌ。根据其药物动力学特征参数制订了猪肌注和鸡口服烟酸诺氟沙星的给药方案。

盾叶薯蓣悬浮培养细胞固定化的初步研究

用３％海藻酸钠固定盾叶薯蓣悬浮细胞，在ＭＳ＋２，４－Ｄ１．０ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ０．ｌｍｇ／Ｌ培养液中常温振荡培养较长时间后，培养液提取物经ＴＬＣ检测，表明该系统分泌出盾叶薯蓣主要成分──薯蓣皂甙元，但不能连续分泌。

烟酸诺氟沙星对仔猪副伤寒和鸡白痢病的保护性试验研究

给人工感染猪霍乱沙门氏杆菌仔猪肌肉注射烟酸诺氟沙星10mg/kg体重,每日二次,对其病原致病的保护率为100%,5 mg/kg 体重剂量的保护率为80%,而治疗剂量的氯霉素的保护率仅为70%。高剂量用药组的死亡率为0%,低剂量用药组的死亡率为10%,均比治疗剂量氯霉素用药组的死亡率(20%)低。给雏鸡饮用含173ppm 和83ppm 烟酸诺氟沙星的饮水,对人工感染的鸡白痢沙门氏杆菌发病致死的保护率为100%,比高剂量的呋喃唑酮用药组的保护率(73%)高(P<0.01)。

正交试验优选当归芍药胶囊的提取工艺研究

目的:探讨当归芍药胶囊的提取工艺。方法:依据主要药效学试验和有效成分总挥发油提取率以及芍药苷含量等多项指标,使用正交试验法优选水蒸汽蒸馏和水煎煮的最佳工艺。结果:最佳挥发油提取工艺为加水5倍水蒸气蒸馏4h;最佳水煎煮工艺为加水10倍,80℃漫泡2次,每次1.5h。结论:利用最佳工艺能充分提取药材中的有效成分。

更昔洛韦在家兔体内药动学研究

目的：了解抗病毒药更昔洛韦静脉注射后在家兔体内的药动学特性。方法：采用高效液相色谱法测定药物在兔血、尿、组织中浓度的经时变化。结果：家兔静注３种剂量更昔洛韦后血药浓度变化符合开放式三房室模型特征。消除半衰期１．７ｈ。药物在体内分布广泛，肾脏中血药浓度最高．ＡＵＣ与剂量呈正相关。２４ｈ尿中原型药物排出量占给药量的９０．８％。结论：更昔洛韦在家兔体内消除较快，无明显蓄积。

动物专用氟喹诺酮类药物研究进展简介

动物专用氟喹诺酮类药物研究进展简介邱银生吴佳湖北省医药工业研究所，武汉４３００６１收稿日期：１９９７－０５－２６氟喹诺酮类药物具有广谱、高效、低毒等特点，成为目前医学临床上治疗各种感染性疾病的常用药物。人们在进一步开发现有品种的使用剂型，同时不断寻找...

阿魏酸水溶液稳定性研究

根据化学动力学原理,采用恒温加速试验方法对阿魏酸水溶液的化学稳定性进行了研究,通过高效液相色谱法测定样品中阿魏酸含量。结果表明,阿魏酸在水溶液中的分解符合一级反应,以经典法和简易法计算,预测得到室温下(25℃)阿魏酸在水溶液分解10％时间(即药物有效期)为1.59a和1.43～1.70a。

国产硫普罗宁人体相对生物利用度研究

10例男性健康志愿者交叉口服300mg国产和日本产硫普罗宁片，以HPLC测定血浆药物浓度，计算国产片的相对生物利用度。结果表明：二种片剂的血药浓度一时间曲线均符合开放式一房室模型。国产及日本产片剂达峰时间分别为：3．48h及3．56h；Cmax（实测）分别为2．56mg／L和2．65mg／L；AUC08（实测）为12．83及14．07mg·h·L－1，二种片剂主要药代动力学参数比较无统计学显著意义（P＞0．05）。国产硫普罗宁片相对生物利用度为91．57％，经统计学处理证实二种片剂生物等效。

陈皮提取工艺研究

以橙皮甙收率为指标，通过五个方面的比较，优选出陈皮提取工艺为：取药材粗粉，经10倍量50％或60％乙醇渗漉，漉液回收乙醇，浓缩至每1ml药液相当0．5g生药，制得陈皮提取液。

兽用喹诺酮类抗菌剂甲磺酸达诺沙星的研究概况

兽用喹诺酮类抗菌剂甲磺酸达诺沙星的研究概况邱银生（湖北省医药工业研究所药理室）甲磺酸达诺沙星（ＤａｎｏｆｌｏｘａｃｉｎＭｅｓｙｌａｔｅ）是继恩诺沙星（Ｅｎｒｏｆｌｏｘａｃｉｎ）后又一兽用专用喹诺酮类抗菌剂，主要用于牛、猪及鸡的呼吸系统感染性疾病的治疗...

龙胆化学成分的研究(第一报)

龙胆为我国治疗肝胆系统疾病的传统药物,其乙酸乙酯提取物药理效果良好。本文报道从乙酸乙酯提取物中经乙酰化和制备薄层分别得到两种白色结晶(Ⅰ和Ⅱ),从氯仿提取物中分得一种黄色结晶(Ⅲ。经紫外、红外等测定,鉴定Ⅰ为龙胆苦甙四乙酰化物,Ⅲ为龙胆黄碱,Ⅱ的结构尚待确证。

乳腺癌治疗药——芳香酶抑制剂类研究进展

综述芳香酶抑制剂吡鲁米特、伏罗唑、法曲唑、CGS20267、福美坦、依西美坦、米那美坦和阿他美坦的药理性质及治疗乳腺癌的潜在作用。

α-萘异硫氰酸酯实验性黄疸模型及其在中药研究中的应用

作者根据α-萘异硫氰酸酯(简称ANIT)使小白鼠和大白鼠产生显著的高胆红素血症和胆汁郁积的报导,用ANIT造成了实验性黄胆模型。文中详细地介绍了其实验方法和作用机制。作者认为,这一模型重复性好、稳定、方法简单、易于掌握。在肝病的药物筛选和研究中,将有助于全面地认识和评价中药的药理作用,为中药的理论研究和临床应用提供实验依据。

芳基丙酸类非甾体抗炎药的研究进展

六十年代初问世的新型非甾体抗炎药——芳基丙酸类,具有疗效强,毒性低,患者易于耐受等特点,是一类高效、完全的抗炎、解热、镇痛药。本文就这类药物的研究进展作一简介:1.苯氧布洛芬钙(Fenoprofen Calcium)本品消炎作用相当于阿司匹林50倍,消炎痛10倍,与中枢镇痛药吗啡、美沙酮、可待因、达尔丰有协同作用,增加镇痛效果,口服吸收85%以上,半衰期2.5～3h,与蛋白结合率99%以上。主要经肾摊泄,疗效比布洛芬好,副作用少。

吡喹酮透皮给药治疗动物血吸虫病的实验研究

本文介绍了应用吡喹酮透皮剂对动物进行治疗血吸虫病的系列实验,包括:透皮剂的筛选、应用高效液相色谱仪测定动物透皮给药后的最低有效剂量、大动物疗效实验以及透皮剂的急性、亚急性毒性实验.吡喹酮透皮用药200mg/kg治疗血吸虫病兔减雌率为93.4%,减虫率92.2%;小鼠LD_(50)为3.741g/kg;猪100mg/kg用药后减虫率为73.5%而低有效剂量为100mg/kg;血药浓度测定200mg/kg用药后0.25h达2.612μg/ml,是同剂量口服组的5.2倍.

抗衰片质量标准的研究

目的：抗衰片系由红参、白术和甘草等中药组成，为控制产品质量而进行质量标准的研究。方法：采用薄层色谱法对白术和甘草分别进行鉴别，并用薄层色谱扫描法对所含红参中的人参皂苷Ｒｇ１进行含量测定。结果：实验结果表明方法简便，专属性与重现性良好。