东风公司退休女工骨质疏松相关因素分析

目的 探讨东风公司退休女工骨质疏松的相关影响因素,为老年女性骨质疏松的早期防治提供理论依据。方法 用跟骨定量超声（QUS）测定2089例东风公司50-80岁退休女性职工跟骨的骨密度值,并对年龄,牛奶、肉类、青菜的摄入量,是否吸烟,饮酒,是否运动,及绝经年数等进行问卷调查,同时测量身高、体重。结果 经单因素分析及多因素非条件logistic回归分析结果显示年龄、是否经常摄入牛奶、肉类、是否吸烟、绝经年数、体质指数（BMI）与骨质疏松有关。结论 高龄、吸烟、绝经年数长、低BMI是50-80岁女性原发性骨质疏松的相关危险因素。

十堰市327名儿童家长对计划免疫的知、信、行现况调查分析

目的 了解现阶段我市儿童家长对计划免疫知识的掌握 情况 和需求，以及他们对计划免疫工作的态度。方法 采用现况调查的方式 ，对327名儿童家长进行调查，对得到的数据进行统计处理。结果 人 群的平均知识得分为13.6728分，及格率为72.28%，优良率仅有34.56%，儿童家长对 计划免疫知识的掌握程度不理想，得分与性别、文化程度、职业有关。结论 家长对计划免疫知识有相当大的需求，并有积极的态度和行为，这有利于医务人员以 后的工作。

十堰市中小学生2001年度视力状况调查分析

目的 了解十堰市中小学生视力的整体分布状况,以便采取有效的措施对学生视力低下进行预防。方法 采用现况调查,对42所中小学校在校学生的视力状况进行了检查。结果 学生的视力低下率为35.51％,重度视力低下率为15.99％。学生的视力低下率及重度视力低下率随年龄呈现上升趋势。结论 学生视力状况不容乐观,保护视力和预防视力低下要采取综合措施,学校和家庭应在体育锻炼和健康教育上给予足够重视。

精神分裂症患者一级亲属免疫球蛋白及补体系统的对照研究

目的 了解精神分裂症患者一级亲属的分子免疫学与正常人是否存在差异 ,并探讨其原因。方法 用免疫透射比浊法及PEG- 60 0 0沉淀透射比浊法测定精神分裂症患者、其一级亲属及健康对照者血清中免疫球蛋白、补体成分及CIC含量并相互比较。结果 精神分裂症患者及其一级亲属免疫球蛋白与健康对照者存在显著差异 ,补体成分及CIC差异不明显。结论 精神分裂症患者及其一级亲属与正常人存在分子免疫学差异 ,可能与精神分裂症的遗传学基础有关。

万拉法新与氟西汀治疗抑郁症患者对照研究

目的 :比较万拉法新与氟西汀治疗抑郁症的疗效和副反应。 方法 :将符合 CCMD- 2 -R抑郁症诊断标准的患者随机分为两组 ,分别给予万拉法新及氟西汀治疗 ,于治疗前及治疗后 1、 2、 4、6周末分别用汉密尔顿抑郁量表 (HAMD) ,临床疗效总评量表 (CGI- SI)及副反应量表 (TESS)评定。 结果 :仅第 2周末两组间 HAMD评分差异有显著性 (P<0 .0 5 )。两组总有效率及副反应差异无显著性 (P>0 .0 5 )。 结论 :万拉法新抗抑郁作用起效较快 ,其疗效及副反应与氟西汀相当。

万拉法新与帕罗西汀治疗抑郁症的对比研究

目的 :比较万拉法新与帕罗西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法 :将 68例患者随机分为两组 ,分别给予万拉法新及帕罗西汀治疗 ,于治疗前及治疗后 1,2 ,4,6周末分别用汉密尔顿抑郁量表 (HAMD)、临床疗效总评量表(CGI SI)及不良反应量表 (TESS)评定。结果 :第 2周末两组间HAMD评分差异有显著性 (P <0 .0 5 )。两组总有效率及副作用差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :万拉法新抗抑郁作用起效较快 ,疗效及副作用与帕罗西汀相当。

彩色多普勒超声对急性阑尾炎的诊断价值及漏诊原因分析

目的探讨彩色多普勒超声(CDUS)对急性阑尾炎的诊断价值及其漏诊原因。方法回顾性分析经手术病理证实的83例急性阑尾炎的CDUS结果,统计急性阑尾炎CDUS检出率、诊断符合率,对照手术所见探讨漏诊原因并总结急性阑尾炎CDUS特点。结果术前CDUS检出肿大阑尾并诊断为阑尾炎72例,检出率87%、诊断符合率100%,漏诊11例,漏诊率13%。高年资医师漏诊率(5%)明显低于低年资医师(23%)且差异具有统计学意义(χ2=4.715,P<0.05)。急性阑尾炎CDUS主要征象:右下腹肠间无蠕动的指状低回声(96%),阑尾增粗肿大,直径>0.6cm(93%),阑尾及周围肠壁增厚水肿(76%),阑尾周围低回声积液(60%),阑尾腔内高回声点状团块状强回声团(粪石),后方伴声影(24%),阑尾周围及小肠间隙淋巴结增多增大(18%),阑尾腔内积液(15%),阑尾周围脓肿形成(6%)及阑尾周围腹腔游离气体(1%)。CDUS显示阑尾血流信号稍增多(100%)。结论 CDUS对急性阑尾炎有较高的诊断价值,超声医师经验不足是导致漏诊的主要原因。

腮腺切除术后面神经损伤的临床分析

目的 分析 6 0例腮腺切除术病人的面神经损伤原因。方法 对 6 0例病人从手术方式、肿瘤类型、面神经解剖方式等方面进行分析。结果 行浅叶及肿瘤切除手术比行全叶及肿瘤切除手术损伤面神经的概率低。良性肿瘤术后面神经损伤的机会较恶性肿瘤低。结论 手术方式、切除范围、肿瘤性质、面神经解剖方法是影响面神经功能的主要因素。

温针配合中药离子导入治疗原发性痛经疗效观察

目的:观察温针灸配合中药离子导入治疗原发性痛经的临床疗效。方法:将90例原发性痛经患者随机分为治疗组和对照组,每组45例。治疗组采用温针配合中药离子导入治疗,对照组口服布洛芬缓释胶囊治疗,3个疗程后结束后由专人进行疗效评价。结果:治疗组治愈率为57.8%,总有效率97.8%;对照组治愈率为24.4%,总有效率82.2%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:温针配合中药离子导入治疗原发性痛经疗效显著,方法简便。

荣昌肛泰栓治疗内痔的疗效观察

目的:探讨肛泰栓剂治疗内痔的疗效及安全性。方法:对312例内痔采用栓剂纳肛,分别观察病人用药2d和6d后出血、瘙痒和脱出等症状改善情况。结果:治疗后起效时间较早,治疗2d多数症状明显缓解,6d后多数症状可以消失。用药后所有病人均无全身不良反应,绝大多数病人对药物耐受性好。结论:肛泰栓是治疗内痔有效的局部用药,特别对出血病人止血起效快、总疗效好,且安全性高。

精神分裂症患者及其亲属免疫学研究

目的 :了解散发性首发精神分裂症患者及其一级亲属免疫球蛋白及补体成份与正常人是否存在差异。 方法 :用免疫透射比浊法测精神分裂症患者及其一级亲属及健康者血清中免疫球蛋白及补体成份的含量 ,并相互比较。 结果 :精神分裂症患者及其一级亲属IgA、IgG及C4显著高于正常人(P <0 .0 5～ 0 0 1)。 结论 :精神分裂症患者及其一级亲属存在同样免疫学异常 。

吲哚洛尔对帕罗西汀治疗抑郁症显效时间的影响

目的 :观察吲哚洛尔对帕罗西汀治疗抑郁症显效时间的影响。方法 :将符合CCMD Ⅱ R抑郁症诊断标准的患者 3 6例随机分为治疗组和对照组 ,分别予吲哚洛尔及安慰药联用帕罗西汀 ,采用汉密尔顿抑郁量表 (HAMD)、临床疗效总评量表 (CGI)及副作用量表 (TESS)评定。结果 :第 1,第 2周末治疗组减分率明显高于对照组 ,差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ;两组总有效率及副作用相当 (P >0 .0 5 )。 结论 :吲哚洛尔能缩短帕罗西汀的显效时间。

缺血修饰白蛋白、D-二聚体及肌钙蛋白I在诊断急性冠状动脉综合征中的应用

目的：探讨急性冠状动脉综合征（ACS）患者的缺血修饰白蛋白（IMA ）、D-二聚体（DD）及肌钙蛋白I（cTnI）的水平，为急性冠状动脉综合征的诊断提供临床依据。方法：回顾分析75例ACS患者的临床资料，总体、不同类型（不稳定性心绞痛 UA、非ST 段抬高心肌梗死 NSTEMI和ST 段抬高心肌梗死STEMI）及胸痛时间（＜3h和3～6h组中）的患者血清IMA、DD及cTnI水平；并分别与健康体检者和非缺血性胸痛者比较。结果：ACS总体的3指标水平均显著高于其余两组（P＜0．05）；ACS组不同类型及胸痛3～6h的3指标水平均显著高于健康对照组（均 P＜0．05），仅＜3h的IMA显著高于健康对照组（P＜0．05）；UA亚组的IMA和cTnI水平均显著高于其余亚组（均 P＜0．05），STEMI亚组的DD水平均显著高于其余两亚组（均 P＜0．05）；与胸痛＜3h亚组相比，3～6h组的IMA水平显著降低（P＜0．05），DD和cTnI水平显著增高（均 P＜0．05）。结论：外周血IMA、DD和cTnI的水平可用于急性冠状动脉综合征的早期诊断及病情评估。

冠心病患者血清中cTnI和hs-CRP水平变化及意义

目的:探讨冠心病患者血清中心肌肌钙蛋白O(cTnI)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平变化及意义。方法:选取我院2009年5月至2013年4月收治的100例冠心病患者,将这些患者作为治疗组,另选取同期来我院进行健康体检的100例人员作为对照组,运用金标法检测两组人员的cTnI水平,运用胶体金法检测hs-CRP水平。结果:治疗组血清cTnI和和hs-CRP均明显比对照组高(P<0.01);治疗组患者cTnI和hs-CRP的阳性例数分别为56例和78例,阳性率分别为56%、78%,hsCRP的阳性率比cTnI高(P<0.05)。结论:冠心病患者血清中cTnI和hs-CRP水平显著升高,可以作为诊断冠心病的重要指标。

鼻窦内窥镜在C型或S型鼻中隔偏曲矫正术中的应用价值

目的探讨应用鼻窦内窥镜下行鼻中隔偏曲矫正术治疗C型或S型鼻中隔偏曲患者的临床效果。方法选取2009年1月至2014年7月期间收治的236例行鼻中隔偏曲矫正术的C型或S型鼻中隔偏曲患者为研究对象,随机分成观察组（118例）和对照组（118例）。观察组在鼻窦内窥镜下进行手术,对照组按传统方法进行手术治疗。治疗结束后对比两组观察手术时间、术中出血量、优良率、并发症发生率和患者满意度。结果观察组手术时间、术中出血量均明显优于对照组（38.78±7.45 min vs.47.12±7.24 min;19.28±7.13 ml vs.32.76±10.25 ml）（P〈0.05）;观察组手术优良率明显优于对照组（88.14%vs.41.53%）（P〈0.01）;术后随访1～6个月,观察组并发症发生率明显低于对照组（0 vs.11.02%）（P〈0.01）;随访调查发现观察组患者对手术的满意率高于对照组（93.22%vs.51.69%）（P〈0.01）。结论 C型或S型鼻中隔偏曲患者在鼻窦内窥镜下进行鼻中隔偏曲矫正术治疗是安全可行的,能取得较理想的疗效,患者对手术满意度高。

注射用甲磺酸帕珠沙星、盐酸加替沙星注射液在5%转化糖注射液中的配伍稳定性考察

目的考察注射用甲磺酸帕珠沙星、盐酸加替沙星注射液分别与5%转化糖注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供依据。方法在室温(20±1)℃下,将两种注射用抗生素分别与5%转化糖注射液配伍,在8 h内,观察各配伍溶液的pH和外观变化,并采用HPLC法测定各配伍溶液中主药成分的相对含量。结果 8 h内,甲磺酸帕珠沙星、盐酸加替沙星与5%转化糖注射液配伍后,pH、外观和相对含量均无明显变化。结论在室温(20±1)℃条件下、8 h内,注射用甲磺酸帕珠沙星和盐酸加替沙星注射液分别与5%转化糖注射液的配伍液稳定。

抗生素降阶梯治疗糖尿病合并重症肺炎的疗效观察

目的探究抗生素降阶梯治疗糖尿病合并重症肺炎患者的临床疗效。方法选取2010年3月—2012年3月在我院住院治疗的糖尿病合并重症肺炎的患者180例,将患者随机分为试验组和对照组,每组90例。试验组患者在糖尿病常规治疗的基础上给予抗生素降阶梯治疗,对照组在糖尿病常规治疗基础上给予传统的升级方案治疗,对两组患者的抗生素用药时间、住院时间、感染控制时间、肺部病灶吸收率、病死率、疗效及不良反应发生率进行比较。结果试验组患者的总有效率为83.34%,对照组患者的总有效率为57.78%;试验组患者的无效率为2.22%,对照组患者的无效率为8.89%。试验组总有效率及无效率与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组患者抗生素用药时间、住院时间、感染控制时间较对照组短,肺部病灶吸收率较对照组患者高,试验组患者的病死率较对照组患者低。两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的不良反应发生率为2.22%,对照组患者的不良反应发生率为5.55%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论运用抗生素降阶梯治疗糖尿病合并重症肺炎可以提高疗效,降低不良反应发生率,减轻患者痛苦。抗生素降阶梯治疗糖尿病合并重症肺炎有着十分重要的意义,临床值得推广。