外周血细胞形态分析前各环节因素分析

外周血细胞形态学检验是临床检验科血常规检验的重要内容,它不仅能了解细胞的外部形态变化,而且能直接观察细胞的内部结构,能区别和鉴定异常细胞,是血液细胞分析仪所不可替代的观察各类血细胞形态学有无改变的＂金标准＂。特别对儿科各种疾病的诊断、鉴别诊断有非常重要的参考价值[1]。人工细胞形态学分析可为临床判断相关疾病提供重要的依据[2]。但其检查过程中各环节质量控制常易被忽视,

尿沉渣分析仪检查联合显微镜检查的价值分析

目的探讨尿沉渣镜检法在尿液分析中的重要性。方法随机抽取医院收治的临床患者晨尿标本300份,分别采用UF-100全自动尿沉渣分析仪与奥林巴斯显微镜对尿液中的检测结果进行比较分析。结果沉渣镜检法检测红细胞阳性率为11.7%,低于尿沉渣分析仪检测的19.3%阳性率(P<0.05);尿沉渣镜检法检测白细胞阳性率为11.7%,低于尿沉渣分析仪检测的24.7%阳性率(P<0.01);沉渣镜检法检测管型阳性率为9.7%,低于尿沉渣分析仪检测管型的22.3%阳性率(P<0.01)。结论尿沉渣镜检在尿液分析中具有重要作用,只有尿沉渣镜检结果联合尿分析仪检测结果综合判断,才能为临床提供有价值的尿液分析报告。

胸腹水细胞学前检查各环节因素分析

目的提高胸腹水肿瘤细胞阳性检出率,保证其诊断准确性。方法收集我院2010年3～7月住院患者的胸腹水94例(血性30、淡黄色64),在细胞学检查前,对每份标本制片前(放置时间、放置温度、离心速度与时间,不同样本涂片时的吸取方式等)的各个环节进行分析。结果 1.血性及淡黄色胸腹水在不同放置温度(4℃、20℃)、放置时间(30min、60min、离心速度3000r/min10min)时,其细胞变异率无显著差异,P>0.05.在放置120min、20℃时,其细胞变异率有显著差异,P<0.05。2.血性及淡黄色胸腹水在2000r/min10min、2000r/min20min,3000r/min10min、3000r/min20min,4000r/min10min时,其细胞变异率无显著差异,P>0.05;在4000r/min20min时,其细胞变异率与4000r/min10min时有显著差异,P<0.05。血性及淡黄色胸腹水之间无差异,P>0.05。3.血性胸腹水红细胞底层与上层的有核细胞数,有非常显著性差异,P<0.01;细胞变异率无显著性差异,P>0.05;肿瘤细胞检出率有非常显著性差异,P<0.01。4.在相同放置时间时,血性与淡黄色胸腹水的肿瘤细胞检出率无显著性差异,P>0.05;血性胸腹水放置30min与120min比较,其肿瘤细胞检出率有非常显著性差异,P<0.01;淡黄色胸腹水放置30min与120min比较,其肿瘤细胞检出率有非常显著性差异,P<0.01。结论为提高胸腹水细胞学阳性检出率及诊断准确性,降低漏诊、误诊率,细胞学检查前各环节的质量控制是非常重要的。

精子体外穿透实验的方法改进

目的:对精子体外穿透实验的方法进行改进。方法:采用不同材料(宫颈黏液、土鸡蛋清、洋鸡蛋清)分别作精子体外穿透实验,以宫颈黏液精子体外穿透实验为标准进行比较。结果:土鸡蛋清作精子体外穿透实验与宫颈黏液作精子体外穿透实验比较,二者差异无显著性(P>0.05);洋鸡蛋清作精子体外穿透实验与宫颈黏液精子体外穿透实验比较,二者差异有显著性(P<0.01)。结论:土鸡蛋清可替代宫颈黏液作精子体外穿透实验。

非水毛细管电泳法测定甲磺酸酚妥拉明注射液中主药含量

目的建立快速测定甲磺酸酚妥拉明含量的非水毛细管电泳法(NACE)。方法熔融石英毛细管(50μm×50 cm),缓冲液为60 mmol.L-1乙酸-1.5%醋酸-20%乙腈(78.5∶1.5∶20.0)的甲醇液,检测波长220 nm,分离电压25 kV,柱温25℃,用孔径0.45μm微孔滤膜过滤后进样,压力进样:50 kPa×3 s。结果甲磺酸酚妥拉明法最低检测浓度为0.1μg.mL-1,线性范围1～50μg.mL-1,r=0.999 7,线性关系良好。平均加样回收率98.03%,RSD为1.54%。结论 NACE法可作为甲磺酸酚妥拉明的种快速测定方法。