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精神分裂症药物治疗对照研究(一):阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究 被引量:8
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作者 孙全新 曾德志 +1 位作者 胡正达 陈克全 《临床精神医学杂志》 2006年第5期296-297,共2页
目的:比较阿立哌唑和利培酮对精神分裂症的疗效和安全性。方法:将56例精神分裂症患者,随机分为阿立哌唑组(28例)和利培酮组(28例)。疗程8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、韦氏记忆量表修订版(WMS-RC)和副反应量表(TESS... 目的:比较阿立哌唑和利培酮对精神分裂症的疗效和安全性。方法:将56例精神分裂症患者,随机分为阿立哌唑组(28例)和利培酮组(28例)。疗程8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、韦氏记忆量表修订版(WMS-RC)和副反应量表(TESS)进行评定。结果:阿立哌唑组显效率为67.9%,有效率为89.3%;利培酮组分别为64、3%和85.7%;两组差异无显著性。两组治疗后WMS的短时记忆、瞬时记忆、记忆商数(MQ)均明显高于治疗前,两组间比较差异均无显著性。结论:阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症患者疗效相当,不良反应较少,均能明显改善患者的认知功能。 展开更多
关键词 阿立哌唑 利培酮 精神分裂症
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奎硫平对精神病性抑郁症治疗的增效作用 被引量:9
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作者 孙全新 曾德志 胡正达 《临床精神医学杂志》 2007年第3期173-174,共2页
目的:探讨帕罗西汀合用奎硫平对有精神病性症状的抑郁症的疗效和安全性。方法:对46例有精神病性症状的抑郁症患者,随机分为合用组(帕罗西汀合用奎硫平)和单用组(单用帕罗西汀)。疗程6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、韦氏记忆量表修订... 目的:探讨帕罗西汀合用奎硫平对有精神病性症状的抑郁症的疗效和安全性。方法:对46例有精神病性症状的抑郁症患者,随机分为合用组(帕罗西汀合用奎硫平)和单用组(单用帕罗西汀)。疗程6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、韦氏记忆量表修订版(WMS-RC)和治疗中出现的症状量表(TESS)进行评定。结果:两组治疗后各时段HAMD评分均较治疗前明显下降(P<0.05~0.01);两组间比较,治疗第4、6周末,合用组评分显著低于单用组(P均<0.05)。治疗后两组WMS-RC中各项目均明显改善(P均<0.01),而合用组短时记忆的改善比单用组更明显(P<0.05)。两组不良反应比较无明显差异。结论:帕罗西汀合用奎硫平治疗有精神病性症状的抑郁症可增加疗效,安全性好。 展开更多
关键词 抑郁症 精神病性症状 帕罗西汀 奎硫平
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阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究 被引量:2
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作者 孙全新 曾德志 +1 位作者 胡正达 陈克全 《临床精神医学杂志》 2006年第5期306-307,共2页
目的:比较阿立哌唑和利培酮对精神分裂症的疗效和安全性。方法:将56例精神分裂症患者,随机分为阿立哌唑组(28例)和利培酮组(28例)。疗程8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、韦氏记忆量表修订版(WMS-RC)和副反应量表(TESS)进行评定。结... 目的:比较阿立哌唑和利培酮对精神分裂症的疗效和安全性。方法:将56例精神分裂症患者,随机分为阿立哌唑组(28例)和利培酮组(28例)。疗程8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、韦氏记忆量表修订版(WMS-RC)和副反应量表(TESS)进行评定。结果:阿立哌唑组显效率为67.9%,有效率为89.3%;利培酮组分别为64.3%和85.7%;两组差异无显著性。两组治疗后WMS的短时记忆、瞬时记忆、记忆商数(MQ)均明显高于治疗前,两组间比较差异均无显著性。结论:阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症患者疗效相当,不良反应较少,均能明显改善患者的认知功能。 展开更多
关键词 阿立哌唑 利培酮 精神分裂症
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