依达拉奉联合辛伐他汀在卒中早期治疗中的临床效果及安全性研究

目的研究依达拉奉联合辛伐他汀在卒中早期治疗中的临床效果及安全性。方法选取我院2013-04—2016-04 96例脑卒中患者为研究对象,将纳入患者随机分为联合治疗组与常规治疗组各48例。常规治疗组给予常规治疗,联合治疗组在常规治疗基础上给予依达拉奉联合辛伐他汀治疗。比较2组的神经功能与日常生活活动能力、临床疗效及不良反应情况。结果联合治疗组的总有效率、神经功能缺损评分、日常生活活动能力分别为87.5%、(14.14±3.29)分、(66.45±14.53)分与常规治疗组的70.8%、(19.28±3.16)分、(60.21±13.48)分比较差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组不良反应率14.6%略高于常规治疗组的6.3%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论依达拉奉联合辛伐他汀可以缓解脑水肿与脑缺血损伤,改善心脑血管状况,具有良好的脑保护作用,同时不良反应小,值得临床应用和推广。