参附注射液对减轻中、晚期非小细胞肺癌化疗毒副反应的临床观察

目的:观察参附注射液在中、晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗中对减轻化疗毒副反应的作用。方法:将130例中、晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,2组患者均按第2代的化疗方案进行化疗,主要化疗药物为国产的长春瑞滨、吉西他滨和紫杉醇。治疗组在化疗的同时给予参附注射液60ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,连用2wk。观察2组化疗后及治疗组加用参附注射液后的毒副反应。结果:治疗组的化疗毒副反应明显低于对照组(P<0.05),且加用参附注射液后未见不良反应发生。结论:参附注射液能明显减轻中、晚期NSCLC患者化疗后的毒副反应,在中西医结合治疗肿瘤中有着较好的优势。

吉西他滨或多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近远期疗效观察

目的：比较吉西他滨或多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（ NSCLC ）的近远期疗效和安全性。方法Ⅲ、Ⅳ期NSCLC123例按治疗方法分为GP组63例和DP组61例，分别接受吉西他滨联合顺铂组和多西他赛联合顺铂治疗，21 d为1周期，化疗4个周期，评价两组近期疗效、远期疗效和Ⅲ～Ⅳ度毒副反应。结果 GP组和DP组的有效（RR）率分别为39 p．68％和39．34％，差异无统计学意义（ P ＞0．05）；2组1年、2年、3年生存率和中位生存期比较差异均无统计学意义（ P ＞0．05）。 GP组Ⅲ～Ⅳ度血小板减少和皮疹发生率明显高于DP组， DP组Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率明显高于GP组，差异有统计学意义（ P ＜0．05）。结论顺铂分别联合吉西他滨或多西他赛治疗Ⅲ、Ⅳ期NSCLC的近远期疗效基本相似，毒副反应吉西他滨以血小板减少为主，多西他赛以白细胞减少为主。

同步化放疗治疗会厌癌导致急性造血功能停滞一例

患者男，59岁，因喉部不适4年，饮水呛咳1年，痰中带血半月，于2010年7月16日入院。外院间接喉镜示：会厌喉面菜花状增生，右环锁关节活动差。病理活组织检查：会厌鳞状细胞癌。既往史：2008年诊断2型糖尿病，长期口服二甲双胍与格列吡嗪降糖治疗，既往从事工业探伤工作20余年，每年体检未见异常。查体：体温36．5℃，神志清，皮肤黏膜色泽正常，

Ⅳ期非小细胞肺癌单纯放射治疗的临床分析

目的探讨Ⅳ期肺癌患者单纯放射治疗的疗效。方法对2010年6月至2011年6月收治的132例Ⅳ期非小细胞肺癌患者的临床资料和随访记录进行分析,其中采用单纯放射治疗90例(观察组),接受化疗42例(对照组),比较两组患者的中位生存时间、1年和2年生存率。结果观察组患者放射治疗后症状明显缓解,咳嗽缓解率为72.2%,胸痛缓解率为87.2%,咯血缓解率为80.0%,呼吸困难缓解率为60.9%;与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者1年生存率为29.3%,2年生存率为11.3%;对照组患者1年生存率为21.9%,2年生存率为6.5%;两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用单纯放射治疗可缓解Ⅳ期非小细胞肺癌患者的临床症状,提高生活质量,延长生存时间,对于不能耐受化疗或拒绝接受化疗的患者具有一定优势,值得临床推广应用。