TRAF6的泛素化调控功能在疾病中的研究进展

TRAF6 (tumor necrosis factor receptor-associated factor 6)是肿瘤坏死因子受体家族中研究最为广泛且可以进行信号转导的成员之一。TRAF6的环指结构域(ring finger domain, RF)和锌指结构域(zinc finger motif, ZF)对其自身泛素化活性至关重要,且它的泛素化活性受到多种因素的调节,并在PI3K/AKT、NF-κB、Wnt信号通路以及自噬中发挥重要作用,最终影响炎症反应、神经性疾病和癌症的发生。TRAF6敲除的小鼠明显对疾病易感并且生存周期缩短。该文重点综述了TRAF6的泛素化调控功能和TRAF6自身泛素化的调控机制及其在疾病中的研究进展。

受体酪氨酸激酶对自噬的调控及其研究进展

自噬是真核生物进化上保守的溶酶体降解的生物学过程,在维护细胞内的稳态、消除有害组分等方面起到了重要作用。受体酪氨酸激酶家族(receptor tyrosine kinase,RTKs)是一类激酶蛋白,在正常细胞和癌症细胞的运动和侵袭中起着重要作用。RTKs蛋白既能促进自噬,也能抑制自噬。研究显示,RTKs能够在肿瘤和相关疾病中发挥自噬作用,比如表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)可以抑制自噬,从而促进肿瘤生长、增殖;还能通过RTK/Ras/ERK信号通路诱导自噬,进而参与诸如细胞免疫反应之类的相关疾病。主要综述了RTKs对自噬的调控作用和相关研究成果,为靶点靶向疗法的理论依据提供了基础。