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题名UbcH7在癌症治疗中的研究进展
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作者
贺荣
吕林月
程安谊
张雷
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机构
湖北工业大学生物工程学院生物医药研究院工业发酵湖北省协同创新中心
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出处
《中国生物制品学杂志》
CAS
CSCD
2017年第10期1111-1114,1120,共5页
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基金
国家自然科学基金(31501150)
武汉市科技人才培育计划(2016070204010140)
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文摘
作为泛素交联酶(ubiquitin-conjugating enzyme)E2家族的一员,泛素交联酶L3(ubiquitin conjugating enzyme L3,Ubc H7)具有联合泛素连接酶(ubiquitin ligase)E3对底物蛋白进行泛素化修饰的功能。Ubc H7参与了p53结合蛋白1(p53 binding protein,53BP1)的泛素化修饰及蛋白酶体途径降解,Ubc H7缺乏抑制53BP1的降解,使细胞选择易错方式修复DNA损伤,并导致高效的细胞死亡。因此,对Ubc H7的功能进行抑制,可有效地增强癌症细胞对放射性治疗和DNA损伤类化疗药物的敏感性以及对抗肿瘤的放化疗耐受。Ubc H7有望成为一个理想的潜在癌症治疗靶点。
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关键词
泛素交联酶L3
DNA损伤应答
癌症治疗
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Keywords
Ubiquitin conjugating enzyme L3 (UbcHT)
DNA damage response
Cancer therapy
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分类号
R979.12
[医药卫生—药品]
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