蟑螂浓核病毒(pfDNV)非结构基因启动子的活性研究

为了研究蟑螂Periplanetafuliginosa浓核病毒(pfDNV)非结构基因转录调控的机制,用PCR的方法从蟑螂浓核病毒基因组DNA中扩增了非结构蛋白基因ns3翻译起始密码子上游325bp的启动子序列;并进一步以其作为模板,利用聚合酶链式反应技术,得到6个不同长度的启动子片段和两个定点突变体片段,构建由其驱动的萤火虫荧光素酶基因报告质粒,在脂质体介导下转染多种昆虫细胞,体外分析了该启动子的活性。结果表明:该325bp DNA片段在Sf9,S2,Tn368及Ld652细胞中均具有较高的启动子活性;其转录起始基序CAGT对维持该启动子的基本转录活性而言是必需的,而TATA盒对此则是非必需的,但它的存在可显著提高启动子的转录活性。同时,我们还发现,病毒非结构蛋白NS1对该启动子具有反式激活作用,并且这种激活作用的大小取决于NS1蛋白在细胞中的浓度。

帕金森病中关键致病因子α突触核蛋白的研究进展

帕金森病（PD）是中老年常见的慢性神经系统变性疾病，患病率和致残率均较高，是危害老年人健康的主要疾病之一。α突触核蛋白（α-Syn）的突变和异常聚集与PD的发生、发展密切相关，但尚未明确其致病机制。α-Syn是可溶性小分子蛋白，主要集中在脑部神经细胞中表达，