磷钨酸借自然光催化甲基橙溶液降解脱色的研究

研究了以磷钨酸为光催化剂,在自然光照条件下模拟染料废水甲基橙溶液的光催化脱色性能。实验结果表明,催化剂类型,光照条件,催化剂的投入量,甲基橙的初始浓度,光照时间以及光照强度是影响甲基橙溶液脱色率的重要因素。当磷钨酸的浓度为2.0 g/L,甲基橙的初始浓度为10 mg/L,自然光照时间为2.5 h时,甲基橙溶液的脱色率可达95.9%。

β-二酮类UV-A紫外线吸收剂的合成

通过芳香酮和芳香酯在强碱NaNH2条件下的Claisen缩合反应，合成了两种β-二酮类化合物1-（4-甲氧基苯基）-3-苯基-1，3-二酮与1-（4-甲氧基苯基）-3-（4-叔丁基苯基）-1，3-二酮，并通过元素分析、紫外光谱、红外光谱和核磁共振对其组成与结构进行了确证和表征。这两种β-二酮化合物在氯仿溶液中主要以烯醇形式存在，并在320～400nm的紫外光区具有强烈的特征吸收，故是一类良好的UV-A紫外线吸收剂。

MCM-48分子筛负载磷钨杂多酸催化合成缩醛(酮)

制备了MCM-48分子筛负载磷钨杂多酸H3PW12O40/MCM-48催化剂,并以乙酰乙酸乙酯、环己酮、丁酮、苯甲醛和正丁醛与二元醇(乙二醇,1,2-丙二醇)等为原料合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮等10种缩醛(酮)。采用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、核磁共振等方法对试样进行了表征;研究了酮与醇摩尔比、催化剂用量、环己烷用量、反应时间对环己酮1,2-丙二醇缩酮收率的影响。实验结果表明,H3PW12O40在MCM-48分子筛上具有较高的分散性且催化剂仍能保持较大的介孔孔道,负载后的H3PW12O40仍保持着Keggin基本结构;在n(醛/酮)∶n(乙二醇/1,2-丙二醇)=1∶1.4、催化剂的用量占反应物料总质量的0.4%、反应时间60min条件下,10种缩醛(酮)的收率为80.6%～94.2%。

二氧化钛负载磷钨钼杂多酸催化合成缩醛(酮)

首次采用回流法制备了二氧化钛负载磷钨钼杂多酸催化剂H_3PW_6Mo_6O_(40)/TiO_2,该催化剂的适宜制备条件为:原料质量比m(TiO_2):m(H_3PW_6Mo_6O_(40))=1:2.0,水的用量30 mL,回流反应时间2.0h,活化温度150℃。以H_3PW_6Mo6O_(40)/ TiO_2为催化剂,对以环己酮、丁酮、正丁醛、苯甲醛与二元醇(乙二醇、1,2-丙二醇)为原料合成的8种缩醛(酮)反应条件进行对比,较系统研究了醛(酮)与二元醇摩尔比、催化剂用量、反应时间对收率的影响。结果表明,在n(醛(酮:n(乙二醇(1,2-丙:二醇))=1.0:1.4、催化剂用量占反应物料总质量的0.8%、反应时间1.0 h的条件下,8种缩醛(酮)的收率在53.0%～86.9%之间。

磷钨钼杂多酸掺杂聚苯胺催化合成苯甲醛-1,2-丙二醇缩醛

报道了以磷钨钼杂多酸掺杂聚苯胺为催化剂,通过苯甲醛和1,2-丙二醇反应合成了目标化合物。系统考察了醛醇物质的量比,催化剂用量以及反应时间诸因素对产品收率的影响。确定的适宜工艺条件为n苯甲醛∶n1,2-丙二醇=1∶1.6,催化剂用量为反应物料总质量的1.0%,带水剂环己烷12mL,反应时间30min。在此反应条件下,苯甲醛-1,2-丙二醇缩醛的收率可达86.9%。

配合物[Ni(IDB)_2]_2·(SO_4)_2·3CH_3CH_2OH·CH_3OH·5H_2O的合成、晶体结构及其荧光光谱的研究

标题配合物是由三齿配体N,N-二(2-苯并咪唑甲基)亚胺(IDB)与NiSO4?6H2O在甲醇-乙醇溶液中反应得到的紫色晶体.X射线衍射测定了其单晶结构.结构分析表明,镍(II)分别与两个IDB配体中的苯并咪唑的四个氮和胺基的两个氮配位形成畸变的八面体构型.研究了纳米金和小牛胸腺DNA对配合物荧光的影响,探讨了配合物的荧光猝灭与恢复的可能机理.

氟代β-二酮化合物的合成及结构表征

芳香酮和三氟乙酸乙酯在强碱CH3ONa作用下发生经典Claisen缩合反应,合成了两种未见文献报道的含氟β-二酮:4,4,4-三氟-1-(6-甲氧基-2-萘基)-1,3-二酮和4,4,4-三氟-1-(4-苄氧基苯基)-1,3-二酮。两种氟代β-二酮在氯仿溶液中几乎完全以烯醇式存在,其结构通过红外光谱、核磁氢谱、质谱和元素分析进行了确证。

高温光纤温度传感器的研究进展

对高温光纤温度传感器的最新研究进展进行了归纳和总结,详细讨论了光纤成分、光纤几何形状、光纤光栅类型、光纤光栅制作方法以及光纤传感器结构等对测量温度的影响,并对几种典型的高温光纤温度传感器的工作原理进行了详细论述。研究表明:高温光纤温度传感器具有优良的特性,能够在恶劣环境下测量极高的温度。

分子筛MCM-48负载硅钨酸催化合成丁酮-1,2-丙二醇缩酮

报道了以分子筛MCM-48负载硅钨酸H4SiW12O40/MCM-48为催化剂,通过丁酮和1,2-丙二醇反应合成了丁酮-1,2-丙二醇缩酮。探讨了H4SiW12O40/MCM-48对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇物质的量比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明:H4SiW12O40/MCM-48是合成丁酮-1,2-丙二醇缩酮的良好催化剂,在n(丁酮)∶n(1,2-丙二醇)=1∶1.6,催化剂用量为反应物料总质量的0.6%,环己烷为带水剂,反应时间45 min的优化条件下,丁酮-1,2-丙二醇缩酮的收率可达91.9%。

HDPE/MWNTs复合材料PTC性能的研究

研究了高密度聚乙烯，多壁碳纳米管复合材料的电阻非线性正温度系数现象（PTC）．结果表明，高密度聚乙烯，碳纳米管复合材料的渗滤域值为3％（质量分数，以下同）左右；当MWNTs含量为8．5％时复合材料的PTC强度最大，且基本没有后NTC效应；经过16次的加热．冷却循环后复合材料有好的电阻率．温度重现性；对样品SEM分析表明MWNTs在复合材料中的分布均匀．

环糊精敏化光度法测定废水中痕量汞(Ⅱ)

利用汞（Ⅱ）在伊环糊精存在下与镉试剂1B的显色反应，提出了测量痕量汞的新方法。在pH10的硼砂缓冲溶液、0．01％Triton X-100和0．001mol／Lβ环-糊精（β-CD）的存在下，镉试剂1B汞-（Ⅱ）在波长495nm处有最大吸收，其吸光度与0～2μg/10mL范围内的Hg（Ⅱ）呈线性关系，表观摩尔吸光系数为6．75×10^5L·mol^-1·cm^-1。本法灵敏度高、选择性较好，可用于废水中痕量汞的测定。

HDPE/CB-GP复合材料体系电性质的研究

当HDPE含量46％（质量分数，以下同）、其它添加剂（如抗氧剂、阻燃剂、交联剂和润滑剂等辅助填料）的含量11％，两种导电填料石墨（GP）和碳黑（CB）的总含量为43％时，研究结果表明石墨含量的变化对HDPE/CB-GP复合材料室温电阻率、阴C强度和后NTC强度有显著的影响．HDPE/CB-GP复合材料中GP的含量〈8．6％时，样品的室温电阻率〈30Ω·m，PTC强度〉7、后NTC强度〈1．3；电阻率．温度曲线经过17次冷热循环后重现性好，复合材料具有实际应用价值；GP在复合材料中为层片状结构。

正交设计确定模压条件对HDPE／CB复合材料PTC强度的影响

在塑炼方法和复合材料组成一定时,用统计学方法,设计了四因子三水平的正交实验以确定不同模压条件对HDPE/CB复合材料PTC强度的影响。结果发现,各设计因素对样品PTC强度的影响大小顺序为:冷却时间>模压温度>模压压力>模压时间。最优模压条件为:模压压力8 MPa,模压温度155℃,模压时间15 min,模压后的冷却时间40 min。在最佳模压成型工艺条件下得到的样品PTC强度为8.4,与统计学的预测结果一致,后NTC强度小于0.8。冷热循环实验结果表明HDPE/CB复合材料有良好的电阻率-温度稳定性。

α-(5-氟尿嘧啶-1-基甲基甲酰基)氨基苯丙酸的合成

以5-氟尿嘧啶-1-基乙酸、二环己基碳二酰亚胺和L-苯丙氨酸为原料,1-羟基苯并三氮唑作为辅助试剂,通过碳二亚胺法合成了一种新型的α-(5-氟尿嘧啶-1-基甲基甲酰基)氨基苯丙酸,其结构经IR和元素分析表征。

α-(5-氟尿嘧啶-1-基甲基甲酰基)氨基-2-甲基丁酸的合成及红外光谱研究

以5-氟尿嘧啶-1-基乙酸、二环己基碳二酰亚胺和L-缬氨酸为原料,1-羟基苯并三氮唑为辅助试剂,通过碳二亚胺法液相偶联法合成了一种新型的α-(5-氟尿嘧啶-1-基甲基甲酰基)氨基-2-甲基丁酸化合物。通过红外光谱、元素分析确证了该种"5-氟尿嘧啶短肽化合物"的结构。

飞秒激光脉冲制作长周期光纤光栅的研究进展

介绍了利用飞秒激光器刻写长周期光纤光栅的基本方法。讨论了飞秒激光脉冲制作长周期光纤光栅的主要作用机制。详细论述了不同波长飞秒激光逐点刻写长周期光纤光栅的特点及最新研究进展。总结了飞秒激光脉冲刻写的长周期光纤光栅的特性,并对它的应用进行了展望。

荧光光谱法研究环糊精与丹参酮ⅡA的包合反应

用荧光光谱法研究了环糊精对丹参酮ⅡA的包合反应,文中分别考察了环糊精种类、酸度等对包结物荧光的影响。结果表明,甲基-β-CD、羟乙基-β-CD、羟丙基-β-CD和葡萄糖基-β-CD均可以与丹参酮ⅡA发生1∶1的包合反应,包合的结果使得丹参酮ⅡA的荧光光谱蓝移、荧光增强。四种环糊精中,以羟乙基-β-CD的包合效果最好。

特征值法模拟计算具有流动饱和增益介质激光器的光场(英文)

提出一种特征值方法用于计算具有流动饱和增益介质的气体激光器的光场分布情况。计算模型中,流动饱和增益介质等效为一个位于激光谐振腔内的大腔镜前面的薄增益片。基于这个模型,可以获得特征值法的传输矩阵。通过求解传输矩阵的特征值与特征向量,能够较容易地获得激光器谐振腔中所有可能存在的光场分布情况,通过比较它们的损耗参数能够获得激光器实际存在的光场分布。模拟计算结果显示:流动饱和增益介质对光场分布具有负面影响,它将导致光场分布沿着气体流动的方向倾斜。该方法的模拟计算结果能够与其它方法的模拟计算结果较好地吻合。

共振瑞利散射光谱法研究环丙沙星与牛血清白蛋白的相互作用

应用共振瑞利散射光谱法研究了环丙沙星与牛血清白蛋白的相互作用。研究表明:在pH 6.55的B-R缓冲溶液中,环丙沙星与牛血清白蛋白通过静电和疏水作用形成离子缔合物,在469 nm波长附近产生强烈的共振瑞利散射光谱,共振散射光强度与环丙沙星或牛血清白蛋白的浓度在一定范围内呈线性关系,提出了测定环丙沙星或牛血清白蛋白的共振瑞利散射光谱法。

一种用于小型激光器的新颖放电结构的放电性质研究

依据微空心阴极自持的辉光放电结构,设计了一款新颖的微小放电结构。用空气进行了有关的放电实验,稳定的直流辉光放电,放电气压最大能够达到66．7 kPa．放电的伏安特性具有正的斜坡,放电能够稳定地运行,而不需要个体镇流电阻。在气压为40 kPa和放电电流为60 mA时,放电等离子体中的电流密度估计为0．048 A／cm2,功率密度估计为52．8 W／cm3,电子密度估计为2．7×1013cm-3。实验结果表明:这种高气压、大体积、高电子密度的放电等离子体能够用作小型激光器的工作介质。