湖北省神农架蚋类记要并记述二新种(双翅目,蚋科)(英文)

报告湖北省神农架蚋类并记述蚋属2新种，模式标本存放于贵阳医学院生物学教研室。红坪蚋．新种S．（S．）hongpingense sp．nov．（图1～14）新种隶属于蚋亚属灰额蚋组griseifrons-group。与福州蚋、优分蚋极为相似，但可根据下列综合特征如蛹茧具前侧窗，特殊的盾饰，以及雄虫生殖腹板和中骨的形状与上述2近缘种相区别。正模♀，副模2♂♂，4蛹，3幼虫，幼虫和蛹采自湖北省神农架自然保护区红坪小溪中的水草。小龙潭蚋．新种S．（S．）xiaolongtanense sp．nov．（图15～29）新种隶属于蚋亚属多条蚋组multistriatum group．，新种与蚋亚属的崎岛蚋、重庆蚋、钩突蚋、包氏蚋、地记蚋等近缘，然而，可通过雄虫的生殖腹板形状、生殖肢端节无端刺但具短的基内突与近缘种相区别。正模♀，副模1♀，3♂♂，12蛹及8幼虫，均采自湖北神龙架溪流被水淹没的水草及落叶中。

克隆医学昆虫蚋COI全基因的引物设计方法研究

目的借助专有软件设计蚋科COI基因的PCR引物,并且检验所设计引物的PCR扩增效率和特异性。方法运用Primer Premier 5.0软件设计4对蚋科COI基因的PCR扩增引物,通过PCR扩增后进行琼脂糖凝胶电泳检测实验。结果在所设计的4对引物中只有1对PCR扩增特异性好且效率高,包含COI基因全序列。结论设计引物时应遵循一定原则,但有一定弹性,可根据模板特点进行设计方法的改良。

五条蚋细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ(COⅠ)基因的生物信息学分析

以五条蚋基因组DNA为模板PCR扩增其COⅠ基因序列,将所得片段克隆入pMD18-T载体,转化大肠埃希菌DH5α,筛选阳性克隆。经PCR与双酶切鉴定,获得阳性重组质粒pMT18-T-COⅠ,测序后作序列分析和同源性比较。结果表明,从五条蚋DNA中扩增出COⅠ基因及5′端tRNA-Tyr基因和3′端tRNA-Leu基因部分片段共1 621 bp,其中COⅠ基因序列长度为1 542 bp(GenBank登录号为DQ534949),与预期相符,该基因开放阅读框编码513个氨基酸,编码蛋白等电点为5.84,相对分子质量为M_r5 650,具有COⅠ基因的核心保守结构域。与GenBank已知基因(登录号为AY251520)的序列一致性为99%。

桐柏山维蚋一新种(双翅目,蚋科)(英文)

记述湖北省桐柏山维蚋1新种。模式标本存放于贵阳医学院生物学教研室。桐柏山维蚋，新种Simulium（Wilhelmia）tongbaishanense sp．nov．（图1～16）根据蛹的形状，新种似与高桥维蚋、兴义维蚋和北京维蚋近缘。但可根据成虫足的颜色、雌虫外生殖器的形状、蛹的头和前胸疣突缺如、幼虫后颊裂形状等综合特征与上述近缘种相区别。正模♀，副模1♀，2♂♂，11蛹及2幼虫，2004-08-10，幼虫和蛹采自湖北桐柏山急流中水草。

红色蚋细胞色素氧化酶COI基因克隆及鉴定

目的对红色蚋细胞色素氧化酶亚基I(COI)基因进行克隆、鉴定与序列分析。方法以红色蚋成虫基因组DNA为模板,设计特异性引物进行PCR扩增、纯化基因片段后连接、转化大肠杆菌DH5a,筛选阳性克隆、测序并与NCBI数据库中的核酸序列进行同源性比对分析,掌握其基因序列及其蛋白质结构特征。结果克隆序列的结果表明COI基因全长1542 bp,编码513个氨基酸,编码蛋白等电点为5.84,相对分子量为56 KDa,具有一个细胞色素氧化酶亚基I的核心保守结构;其基因碱基组成A、T、C、G分别为28.60%,36.90%,17.76%,16.74%,G+C含量为34.5%,A+T含量为65.5%。结论成功克隆出红色蚋CO I基因序列,可为进一步研究奠定基础。

星斗山蚋属一新种记述(双翅目,蚋科)(英文)

记述湖北省星斗山蚋科一新种膨丝蚋。模式标本存在于贵阳医学院生物学教研室和湖北民族学院医学院。