目的:筛选长链非编码RNA(lncRNA)在类风湿性关节炎患者PBMCs和正常人PBMCs中差异表达,分析lncRNA在RA发病中的可能作用。方法:选取2014年湖北民族学院附属民大医院风湿免疫科就诊的12例RA患者和11例正常对照组。利用Agilent human lncRN...目的:筛选长链非编码RNA(lncRNA)在类风湿性关节炎患者PBMCs和正常人PBMCs中差异表达,分析lncRNA在RA发病中的可能作用。方法:选取2014年湖北民族学院附属民大医院风湿免疫科就诊的12例RA患者和11例正常对照组。利用Agilent human lncRNA芯片检测3例RA患者PBMCs和3例正常人PBMCs中lncRNA和mRNA表达,GO及Pathway分析差异表达的lncRNA功能分布,构建lncRNA-mRNA的共表达网络,并在此基础上通过Cis-和Trans-预测可能与RA相关lncRNA。结果:RA患者中差异表达的lncRNA共有1 615条,差异表达的mRNA共有878条,GO分析发现差异表达的mRNA主要参与金属离子结合、蛋白激酶结合、转录调节及核苷酸结合等。Pathway分析发现差异表达的mRNA主要参与TNF信号通路、B细胞受体信号通路、前列腺癌、系统性红斑狼疮、子宫内膜癌等。经Cis-和Trans-预测发现,REL、SMAD3和ETS1可能与RA的发生密切相关,因此考虑与之相关的lncRNA:NONHSAG027875、FR378506和NONHSAT031501也可能参与了RA的发生。结论:RA患者外周血中差异表达的lncRNA可能与RA的发生和发展密切相关,未来可能成为RA潜在治疗靶点。展开更多
目的系统评价IL-27 p28基因多态性与中国人群自身免疫性疾病的相关性。方法检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普中文科技期刊数据库(VIP)、Pubmed、SpringerLink和Scinece Direct综合数据库收集IL-27p28基因多态性与自身免...目的系统评价IL-27 p28基因多态性与中国人群自身免疫性疾病的相关性。方法检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普中文科技期刊数据库(VIP)、Pubmed、SpringerLink和Scinece Direct综合数据库收集IL-27p28基因多态性与自身免疫性疾病相关的文献。采用Stata 12.0软件进行Meta分析。结果最终纳入5个病例研究,共计955例自身免疫病患者。根据IL-27p28基因多态位点的不同进行亚组分析发现,IL-27-964 A/G(rs153109)和2905T/G(rs17855750)可能与自身免疫性疾病的发生具有相关性(GA versus AA:OR=1.38,95%CI=1.14-1.68;GG versus GA+AA:OR=1.40,95%CI=1.16-1.68,G versus T:OR=1.22,95%CI=1.01-1.48);而IL-27基因多态性位点rs181206无统计学意义。结论 IL-27p28基因多态性位点rs153109和rs17855750可能与自身免疫性疾病易感性有关,rs181206与自身免疫性疾病发病无相关性。由于本系统纳入评价的文献数量数量和样本量较少,因此尚需更多的试验研究来验证本研究的结论 。展开更多
文摘目的:筛选长链非编码RNA(lncRNA)在类风湿性关节炎患者PBMCs和正常人PBMCs中差异表达,分析lncRNA在RA发病中的可能作用。方法:选取2014年湖北民族学院附属民大医院风湿免疫科就诊的12例RA患者和11例正常对照组。利用Agilent human lncRNA芯片检测3例RA患者PBMCs和3例正常人PBMCs中lncRNA和mRNA表达,GO及Pathway分析差异表达的lncRNA功能分布,构建lncRNA-mRNA的共表达网络,并在此基础上通过Cis-和Trans-预测可能与RA相关lncRNA。结果:RA患者中差异表达的lncRNA共有1 615条,差异表达的mRNA共有878条,GO分析发现差异表达的mRNA主要参与金属离子结合、蛋白激酶结合、转录调节及核苷酸结合等。Pathway分析发现差异表达的mRNA主要参与TNF信号通路、B细胞受体信号通路、前列腺癌、系统性红斑狼疮、子宫内膜癌等。经Cis-和Trans-预测发现,REL、SMAD3和ETS1可能与RA的发生密切相关,因此考虑与之相关的lncRNA:NONHSAG027875、FR378506和NONHSAT031501也可能参与了RA的发生。结论:RA患者外周血中差异表达的lncRNA可能与RA的发生和发展密切相关,未来可能成为RA潜在治疗靶点。
文摘目的系统评价IL-27 p28基因多态性与中国人群自身免疫性疾病的相关性。方法检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普中文科技期刊数据库(VIP)、Pubmed、SpringerLink和Scinece Direct综合数据库收集IL-27p28基因多态性与自身免疫性疾病相关的文献。采用Stata 12.0软件进行Meta分析。结果最终纳入5个病例研究,共计955例自身免疫病患者。根据IL-27p28基因多态位点的不同进行亚组分析发现,IL-27-964 A/G(rs153109)和2905T/G(rs17855750)可能与自身免疫性疾病的发生具有相关性(GA versus AA:OR=1.38,95%CI=1.14-1.68;GG versus GA+AA:OR=1.40,95%CI=1.16-1.68,G versus T:OR=1.22,95%CI=1.01-1.48);而IL-27基因多态性位点rs181206无统计学意义。结论 IL-27p28基因多态性位点rs153109和rs17855750可能与自身免疫性疾病易感性有关,rs181206与自身免疫性疾病发病无相关性。由于本系统纳入评价的文献数量数量和样本量较少,因此尚需更多的试验研究来验证本研究的结论 。