唑来膦酸同步放疗治疗前列腺癌骨转移疗效观察

目的评价唑来膦酸联合放疗治疗前列腺癌骨转移的疗效。方法将60例骨转移癌患者随机、双盲、双模拟分为研究组和对照组,每组30例。研究组应用唑来膦酸4mg静脉滴注,加局部放疗,共2周;对照组行单纯放疗;对治疗前、后的疼痛分级(VRS)、缓解率进行比较。同时,对药物的不良事件、血尿常规和生化指标进行评估。结果治疗后两组的VRS较治疗前明显降低,研究组疼痛总缓解率为87.7%,对照组为67.7%,两组比较差异有统计学(P<0.05)。结论唑来膦酸联合放疗治疗前列腺癌骨转移疗效好、安全性高。

舒乐口服液制备与临床应用

目的 :对舒乐口服液的制备与临床应用进行研究。方法 :根据处方中各药有效成分 ,分别采用蒸馏法、水提醇沉法、渗漉法提取制成口服液 ,临床治疗痛经 15 0例。结果 :治愈率 44.7% ,总有效率 90 .7%。结论 :该制剂组方合理 ,疗效确切 。

茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸50例临床观察

目的探讨新生儿黄疸临床治疗中茵栀黄颗粒的临床价值。方法选取我院2010年1月至2011年1月我院收治的新生儿病理性黄疸50例,将患儿随机分为两组,对照组行常规治疗,观察组在对照组治疗方案中加用茵栀黄颗粒。结果观察组患者治疗后的总有效率为96.0%,对照组治疗总有效率为52.0%,观察组治疗显效率与总有效率相比对照组显著提高(P<0.01)。讨论茵栀黄颗粒口服能够有效改善新生儿黄疸的临床疗效,在新生儿黄疸治疗中具有良好的临床价值。

我院开展药品不良反应监测工作的实践

2004年3月4日<药品不良反应报告和监测管理办法>已正式颁布实施,随着人们保健和健康意识的不断提高,社会对药品不良反应(ADRs)的重视和关注程度也日益提高.鉴于许多的基层医院,因ADRs所引起的纠纷日益突出,同时基层的广大医务工作者相当一部分对ADRs的认识又存在严重不足.笔者对我院开展ADRs监测工作进行了探索,总结了部分经验,供同仁们参考.