新型手性羟基磺酰胺催化二乙基锌对芳香醛的不对称加成反应

设计并由天然樟脑合成了3个新的C2对称的同时具备双磺酰胺和羟基磺酰胺结构的手性羟基磺酰胺配体,并对其在二乙基锌对芳香醛的对映选择性加成中的催化性能进行了研究,其中一个催化对氯苯甲醛和二乙基锌的加成反应获得了84%化学产率和51%e.e.。

锡酸锌光催化剂的制备及表面改性策略研究进展

锡酸锌(Zn_(2)SnO_(4))具有良好的传导率、较高的电子迁移率、物理和化学性质稳定且无毒的特性,是满足可持续发展要求的典型光催化剂之一。介绍了Zn_(2)SnO_(4)光催化剂的结构特征和制备方法;系统总结了具代表性的改性策略,包括离子掺杂、构建异质结、单质负载和形貌调控等;同时,简要介绍了其在光催化降解有机物、产氢、CO_(2)转化等领域的应用。最后,对Zn_(2)SnO_(4)基光催化材料未来的发展进行总结和展望;为高效Zn_(2)SnO_(4)基光催化剂的构建提供一些新的思路与方向。

铟锡氧化物(ITO)纳米颗粒的制备及表征

以金属 In 和 SnCl4·5H2O 为主要原料, 加入保护剂 PVP, 利用化学共沉淀法合成了球形的铟锡氧化物(ITO)纳米颗粒。分别对 PVP 的用量、溶液的 pH 值、热处理温度等因素对 ITO 纳米颗粒粒径的影响进行了分析。并且借助透射电镜(TEM)、X 射线衍射(XRD)对所合成的 ITO 纳米颗粒进行了表征。XRD 分析说明本文合成了金刚砂型结构的铟锡氧化物纳米颗粒, 并且其晶型结构随着热处理温度的升高而转变为铁锰矿型。

含戊二烯酮结构新型光敏聚酰亚胺的合成与表征

用4,4’-(六氟亚异丙基)-邻苯二甲酸酐(6FDA)与光敏性二胺1,5-二(氨基苯基)-1,4-戊二烯-3-酮(BAPO)合成新型的可溶性光敏聚酰亚胺(PSPI)。用FT-IR,1H-NMR,GPC对聚合物进行了表征,同时对聚合物的溶解性能、热性能和光敏性能进行了探讨。结果表明,所合成的聚合物在常见的有机溶剂DMF、NMP和DMSO中,显示了极好的溶解性能;具有优良的热稳定性能,其玻璃化温度为268℃,5%的热失重率的温度为467℃;聚合物的感光性通过UV-Vis光谱进行了研究。

含1,4-戊二烯-3-酮结构的光敏性二胺合成

报道了由硝基苯甲醛和丙酮经Claisen-Schmidt缩合而制得1,5-二硝基苯基-1,4-戊二烯-3-酮,然后在SnCl2.2H2O-HCl还原体系下,得到1,5-二胺基苯基-1,4-戊二烯-3-酮,同时讨论了影响产率的几个因素。与文献报道相比,此方法具有反应条件温和、操作简便和收率高(91.7%)等优点。产物结构通过元素分析、熔点I、R和1H NMR证实。

低温等离子体改性基托树脂表面粘结性能的研究

目的:使用低温等离子体表面处理技术处理树脂基托材料,观察材料表面化学成份及润湿性、粘接性的变化。方法:将试件置于低温等离子体装置中处理20min,并对等离子体处理前后的标本进行X射线光电子能谱分析和接触角的测量,进行剪切实验以测量粘接力。结果:等离子体处理后,树脂表面碳氧原子比例从1∶0.30升至1∶0.46;材料表面接触角明显下降;粘接强度比未处理前提高了1.6倍。结论:低温等离子体处理树脂材料表面可提高其润湿性及粘接性。

3,3′-二氨基查尔酮的合成

由硝基苯甲醛和硝基苯乙酮经C laisen-Schm idt缩合制得3,3′-二硝基查尔酮,再用FeC l3-NH2NH2.H2O-C体系将其还原成3,3′-二氨基查尔酮。所得产品经元素分析、熔点、IR和1H NMR测试确认,讨论了影响产品收率的因素。收率为78.6%。

炭黑负载铂纳米颗粒的制备与表征

在不加保护剂的情况下,采用微波法合成了金属铂纳米颗粒,并负载到XC-72导电炭黑上。TEM结果显示,合成的未负载的铂纳米颗粒粒径小、粒径分布范围窄,平均粒径为2.5 nm,粒径分布的相对标准偏差为0.216。炭黑负载的铂纳米颗粒粒径与未负载时相当,且同期负载时,负载的铂纳米颗粒数量较多,负载效果好;而非同期负载时,负载的铂纳米颗粒数量少。

电喷雾质谱的非共价键蛋白质复合物研究

电喷雾质谱(ESI-MS)已经成为检测和研究生物分子弱相互作用,即非共价键作用的一个重要分析手段。ESI-MS除了具有快速、灵敏、专属的特点以外,还有能够直接得出复合物的分子量和化学计量比的优点。本文通过蛋白质与蛋白质、配体、金属离子的非共价复合物的例子阐述了ESI-MS技术的主要特性,综述了ESI-MS在非共价键蛋白质复合物方面的早期和近期应用研究成果。引用文献34篇。

溶剂稳定的铜纳米颗粒的制备

以乙二醇为溶剂、硼氢化钾为还原剂制备了溶剂稳定的铜纳米颗粒。以紫外可见光谱研究了制备铜纳米颗粒的最佳还原剂与硫酸铜之摩尔比,以透射电子显微镜对在最佳条件下制备的铜纳米颗粒进行了表征。实验表明,硼氢化钾与硫酸铜的摩尔比较小更利于制备粒径小、粒径分布窄、团聚程度低的铜纳米颗粒。

1,5-二-(3-硝基苯基)-1,4-戊二烯-3-酮的超声合成

以无水K2CO3为催化剂,在超声辐射下,由硝基苯甲醛和丙酮经C laisen-Schm idt缩合反应制得1,5-二-(3-硝基苯基)-1,4-戊二烯-3-酮,并讨论了影响产物收率的因素。结果表明,最佳反应条件为反应物硝基苯甲醛与丙酮摩尔比为2,甲醇用量为3 mL,催化剂无水K2CO3与间硝基苯甲醛的摩尔比为0.4,在33℃下用450 W超声辐射,反应20 m in,收率达88%以上,具有反应时间短,条件温和,操作简便和收率高等优点。

聚二茂铁硅烷的合成、性能及应用

介绍了有关聚二茂铁硅烷高分子的合成方法、性能以及应用等方面的知识。

含有叔胺结构的聚醚醚酮单体的合成

通过三步反应合成了一种具有叔胺结构的聚醚醚酮单体,其结构经1H NMR1、3CNMR、IR和元素分析确证,同时讨论了影响反应的因素。

氧空位TiO2高效光催化氧化甲醛及其反应路径

通过采用一步煅烧法制备得到含大量表面氧空位的二氧化钛(TiO2),将其应用于典型空气污染物甲醛的治理.结果表明,在流动体系的测试环境中,甲醛的最大有效去除率可达95.05%,相比于本底样品(72.52%)提高了1.31倍.研究表明,含氧空位的TiO2不仅可以增强光吸收范围,还可以利用氧空位捕获光生电子,有效地抑制光生电子和空穴的复合,进而提高光催化活性.通过原位红外光谱对催化剂降解甲醛的反应过程进行实时动态监测,结合密度泛函理论(DFT)计算,表明TiO2表面的氧空位可以有效地增强甲醛分子的吸附活化,存在的大量离域电子可以注入到甲醛分子中的C=O键并使其活化断裂,从而有效地减少甲醛氧化过程中甲酸的积累,加快甲醛的高效氧化去除.本研究通过分析含氧空位TiO2对光催化甲醛氧化反应过程的影响,为光催化材料表面缺陷设计和光催化治理气相污染物提供了新的思路.

一种高效实现等值线的COM组件

改进等值线生成方法,提出了颜色填充、包围面积计算、底图操作的新方法,同时利用Visual C++．NET开发COM组件。用于绘制了环评项目中大气污染物浓度的分布等值线图。