湖北省畜禽传染病流行特点与防治对策初探

1 畜禽传染病流行概况畜禽传染病直接关系畜牧业的发展.建国以来我省对畜禽传染病的防治工作较为重视,近半个世纪以来在这方面已取得了一定成绩.1994年经农业部组织的专家组对我省曾发生过疫情的潜江、汉阳(现蔡甸区)、阳新、麻城4县(市)

湖北省犊牛致病性大肠杆菌病的检测与分离鉴定

2005年6月,湖北某地耕牛暴发疫病,26头发病牛死亡14头,死亡牛以犊牛为主。经取病料分离、培养、纯化,接种小白鼠,挑纯培养菌落和取试验动物脏器检验,革兰氏染色镜检为革兰氏阴性短杆菌。用BioMerieuxATB全自动细菌鉴定仪,使用ID32E肠杆菌鉴定条I、D32GN革兰氏阴性菌鉴定条,鉴定为大肠埃希氏杆菌;大肠杆菌O抗原血清因子试验鉴定为O9型、O101型大肠杆菌。取ATBVET药敏条进行药敏试验,结果36种抗生素11种敏感。根据流行病学、临床症状、实验室检测等综合诊断,此次疫情确定为牛败血型大肠杆菌病。

湖北省牲畜猝死症病因探讨及防制

湖北省牲畜猝死症病因探讨及防制＠李复中￥湖北省兽疫防治站湖北省牲畜猝死症病因探讨及防制李复中（湖北省兽疫防治站，武汉４３００６４）牲畜“猝死症”是一种不明病因造成牲畜突然死亡为特征的疾病的总称。目前全国对“猝死症”病因的研究尚无十分肯定的结论，各地介绍情况...

湖北省猪瘟、仔猪副伤寒鉴测试验报告

猪瘟、仔猪副伤寒被认为是危害我省养猪生产的主要疫病,由于长期以来加强了对猪瘟的预防工作,全省猪瘟大量爆发流行的现象已得到基本控制,一些县(市)已达到省颁《控制猪瘟的标准》。猪瘟的一些典型症状和剖检变化也发生了一些改变,因而有些地方生猪发生疫情后特别是15～25公斤的猪,都误认为是发生仔猪副伤寒。造成每年盲目地大量订购仔猪副伤寒苗。

对湖北省农业血防“整县推进、综合治理”工作的思考

血吸虫病防治是新农村建设和构建和谐社会的重要内容，为有效控制血吸虫病在我省疫区的流行。2005年12月26日，罗清泉省长在全省血防工作电视电话会议上提出：全省血防工作要遵循流域性、区域性的原则，整体规划，在兼顾面上工作的同时，从2006年起，以12个重疫区为突破口，突出重点和难点，打攻坚战、歼灭战，干一片、成一片，由此拉开了我省血防“整县推进、综合治理”工作的序幕。罗省长在讲话中提到的12个重疫区包括：四湖水系的江陵县、沙市区、洪湖市、监利县：荆南四河水系的公安县、松滋市：东荆河、通顺河水系的潜江市、仙桃市、蔡甸区：富河水系的阳新县：汉北河水系的汉川市：陆水河水系的赤壁市。按照罗省长的讲话要求，我省相关部门确定了江陵县、公安县、仙桃市作为2006年首批“整县推进”试点县。经过1年的运作，3市县“整县推进”血防工作收到了明显的效果，整体疫情得到了一定的控制，但在实施过程中，如何确保各项措施实施的效果．仍有许多需要总结的地方。

检测家畜血吸虫抗体的二步金标免疫渗滤法研究

将待检家畜血纸浸出液点在硝酸纤维素膜上，以金标记的血吸虫虫卵可溶性抗原为探针（以下简称血吸虫抗原胶体金），建立了检测家畜血吸虫抗体的二步金标免疫渗滤法（Two-step Dot Immunogold Filtration Assay，T—DIGFA）。家畜血吸虫病阳性血样在50-90S形成肉眼可观察的红色斑点，可进行快速诊断。该法可以检测出人工感染血吸虫尾蚴7d和7d以上的阳性牛和兔血纸抗体，与肝片吸虫、锥虫、蛔虫病之间无交叉反应。T—DIGFA检测粪孵血吸虫毛蚴阳性牛血纸139份、阴性牛血纸130份，与粪孵法阳性符合率为100％，阴性符合率为99．2％；T—DIGFA与斑点酶联SPA法阳性符合率和阴性符合率完全相同。血吸虫抗原胶体金在4～8℃保存期可达6个月、室温保存期为3个月。试验证实，T-DIGFA有很高的敏感性、特异性、重复性和稳定性，适合于基层单位和现场进行家畜血吸虫病抗体的快速诊断、普查和检疫。

斑点金标免疫渗滤法诊断家畜血吸虫病的敏感性和特异性

研制成家畜血吸虫病斑点金标免疫渗滤法（DIGFA）诊断试剂盒可测出人工感染血吸虫14—42d的病牛、猪和兔的血清及血纸抗体，比病原体检查法提早28d查出病畜，达到早期诊断的要求；同时亦能检出仅感染1对血吸虫病牛抗体，证实DIGFA具有较高的敏感性。血吸虫与肝片吸虫、锥虫、蛔虫、囊虫和旋毛虫病之间未见交叉反应现象，说明本法具有较强的特异性。

蓝舌病灭活疫苗免疫羊ELISA和琼扩监测比较试验

用19只绵羊（注苗前BTV琼扩和ELISA均为阴性）注射BTV灭活苗后7～139天的血清进行BTVELISA和琼扩平行试验，结果表明，注苗后7～30天11只试验丰ELISA阳性，注苗40天13只羊ELISA阳性，注苗90天以后全部试验羊只均为ELISA阳性，而琼扩试验则始终为阴性结果。

鸡新城疫V_4株疫苗应用试验报告

鸡新城疫是严重威胁养鸡生产的主要疫病之一,对鸡新城疫的预防国内外均有多种疫苗及科学的免疫程序,能有效地控制疫情。 为在湖北省农村户养鸡中探索应用鸡新城疫V4株疫苗的免疫方法及效果,以充分发挥该苗耐热、无毒、便于保藏使用、安全有效、省力省时的优点,以减轻基层兽医给鸡群免疫时的劳动强度,在缺乏冷藏条件情况下由农民自行免疫。我们根据国内外文献资料的报导,确定推广应用鸡新城疫V4株苗。在经过实验室试验基础上。

水渠型地区耕牛血吸虫病疫情动态调查与分析

目的摸清水渠型地区耕牛血吸虫病流行特点和规律,准确评估各种防治措施的成效;方法在水渠型地区湖北省潜江市熊口镇设点,进行流行病学调查观测,统计分析各种调查数据;结果人和耕牛血吸虫病感染率、活螺密度和阳性螺密度均呈先降后升的态势;结论水渠型疫区采用查治和扩大化疗及环改灭螺措施,可使血吸虫病疫情稳步下降。但一旦查治、扩大化疗和环改灭螺力度减弱,再受洪涝灾害疫情、螺情就会迅速反弹,充分表明血防工作必须常抓不懈,坚持反复斗争,才能有效地巩固血防成果。

对幼龄鸵鸟新城疫免疫抗体监测的最佳剂量的探讨

近几年来,随着人们生活水平的不断提高,口味的不断变化,对营养价值的不断追求,我国鸵鸟人工饲养作为畜牧生产新的分支很快发展起来。

间接血凝法与琼脂扩散法检测猪瘟免疫抗体比较试验

高瑞伦、唐绍基等报道将猪瘟病毒抗原致敏绵羊红细胞制成间接血凝抗原应用间接血凝法监测猪瘟免疫抗体特异性好,灵敏度高。同时,钟大璋等采用牛病毒性腹泻—粘膜病(BVD/MD)病毒犊牛肾原代细胞培养物制备可溶性抗原,利用BVD/MD病毒与猪瘟病毒有交叉反应的原理,经琼脂扩散法来检测猪瘟免疫抗体。

免疫扩散试验检测猪瘟免疫抗体初报

检测猪瘟免疫抗体,是了解猪群免疫水平,验证防疫效果和研究改进免疫程序的必要手段。多年来,国内对猪瘟免疫效果和母源传递抗体的检测,是以家兔进行猪瘟兔化弱毒中和试验或以猪瘟强毒攻击的办法进行。这些方法需要耗费较多的人力物力和时间,需要一定的防止散毒设施。国内钟大璋等人采用BVD/MD病毒犊牛肾原代细胞培养物制备可溶抗原,利用BVD/MD病毒与猪瘟病毒有交叉反应之原理。

鸡新城疫Ⅰ系苗气雾免疫区域试验效果监测

为了进一步验证我省农村推广应用鸡新城疫Ⅰ系苗气雾免疫的效果。我们于1987年9月至1988年9月在仙桃市长(土尚)口区进行区域试验的效果监测,经过一年的试验监测观察取得较满意的效果。现将监测观察结果报导如下。一、试验鸡群:为仙桃市长(土尚)口区敦厚、大伏及沙嘴办事处等3个乡78个村689个组26700户。12.5万只当年育成二月龄以上的成鸡,由农户散养。

牛流行热病在湖北局部暴发的调查

牛流行热病是由牛流行热病毒引起的,其主要持征为急性发热,呼吸道和消化道机能障碍以及跛行和四肢僵直,发病率高,但死亡率低。湖北省历史上先后曾发生过6—7次本病的流行。据各地《疫病志》记载,其发病年份是1959年,1964年,1979年,1976年,1983年,1987年和1991年,平均每4—5年左右流行一次。本病具有明显的季节性,一般发病时间为8—10月。成年牛、青年牛和犊牛均可发病,但奶牛和黄牛比水牛发病率高。怀孕牛临床症状明显,

温氏附红细胞体16S rRNA基因的序列测定和分析

从自然感染附红细胞体的湖北黄牛无菌采集血液,分离附红细胞体并提取病原基因组,用血营养菌的16SrRNA基因的通用引物进行PCR扩增,得到长约1.5 kb的扩增片段,将其克隆到pMD18-T载体后进行测序和分析。结果表明该片段全长为1 471 bp(GenBank收录号为AY946266),同源性分析表明该序列与Neimark公布的温氏附红细胞体(AF016546)的16S rRNA基因序列同源性达到98.7%,证实该病原为温氏附红细胞体,从分子生物学水平证实了温氏附红细胞体在湖北省的存在。将该序列与5种支原体、14种血营养菌及边缘无浆体等的相应序列进行比较,建立系统发育树,结果表明温氏附红细胞体同边缘无浆体的关系较远,而与肺炎支原体组的亲缘关系较近。

日本血吸虫22.6ku膜相关蛋白基因的克隆及原核表达

为了得到重组的日本血吸虫22.6 ku膜相关蛋白,研究设计了1对引物,以日本血吸虫mRNA为模板,用RT-PCR方法克隆了576 bp的22.6 ku膜相关蛋白基因片段,测序结果表明,该片段与已公布的Sj22.6基因序列(U75510)同源性达到99%。将该基因片段插入原核表达载体pGEX-KG构建了原核表达质粒pGEX-Sj22.6,在大肠杆菌BL21 codn plus中表达获得了约48 ku的融合蛋白,经Western-blot检测,该重组蛋白具有良好的免疫原性。