舒畅饮丸中二苯乙烯苷的含量测定研究

目的建立舒畅饮丸中二苯乙烯苷的含量测定方法。方法采用岛津LC-20A HPLC系统测定,色谱柱:symmetryC_(18)(4.6 mm×150mm,5μm);流动相为乙腈:水溶液=19∶81;流速:1.0 mL/min;柱温:30℃;检测波长:320 nm。结果二苯乙烯苷在其检测的线性范围内线性良好,平均回收率为100.23%,RSD为1.49%。结论所建立的方法快速、准确、重复性好,可以控制舒畅饮丸的质量。

高效液相色谱法同时测定滋肝益气丸中槲皮素和丹皮酚含量

目的 建立同时测定滋肝益气丸中槲皮素和丹皮酚含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法 色谱柱为Inert Sustain C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液（50∶50）,检测波长为0~18.00 min时360 nm,18.01~25.00 min时274 nm,柱温为30℃,流速为1 m L/min,进样量为10μL。结果 槲皮素质量浓度在20~100μg/m L范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.87%,RSD为1.15%（n=5）;丹皮酚质量浓度在6~30μg/m L范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.85%,RSD为1.02%（n=5）。结论 该方法简便可靠,重复性好,基本可用于滋肝益气丸的质量控制。

息痛巴布膏外贴联合刺络放血治疗急性腰扭伤临床观察

目的探讨息痛巴布膏外贴联合刺络放血治疗急性腰扭伤的镇痛效果、安全性及临床疗效。方法选取86例急性腰扭伤患者,随机分为对照组及治疗组,各43例。两组均予刺络放血治疗,治疗组再予息痛巴布膏外贴治疗。观察两组治疗前后疼痛(VAS)评分、Oswestry腰椎功能障碍指数(ODI),以及治疗过程中的不良反应。结果经不同治疗后,治疗组VAS评分、ODI评分明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P <0. 01);对照组总有效率83. 8%(36/43),治疗组97. 7%(42/43),两组比较差异有统计学意义(χ2=4. 962,P=0. 026 <0. 05)。两组治疗过程中均未见严重不良反应。结论息痛巴布膏外贴联合刺络放血治疗急性腰扭伤镇痛效果显著,能有效改善腰椎活动度,提高临床疗效。