目的：探讨联合检测血清S100β蛋白（S100β）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）和髓鞘碱性蛋白（MBP）对手足口病（H FM D ）患儿脑神经损伤的诊断价值。方法将246例 H FM D患儿按影像学检测结果分为重型（63例）和轻型（183例）两组，入...目的：探讨联合检测血清S100β蛋白（S100β）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）和髓鞘碱性蛋白（MBP）对手足口病（H FM D ）患儿脑神经损伤的诊断价值。方法将246例 H FM D患儿按影像学检测结果分为重型（63例）和轻型（183例）两组，入院后第1～7天每天上午抽静脉血后，采用酶联免疫吸附试验检测246例 H FM D患儿S100β、NSE和MBP。同时选择66例健康儿童作为健康对照组。结果63例重型 HFMD 患儿S100β、NSE和MBP结果均显著升高，其检测值与183例轻型HFMD患儿及66例健康对照者比较差异有统计学意义；轻型患儿与健康对照组相比S100β差异有统计学意义，而 NSE和 MBP检测结果差异无统计学意义。结论重型与轻型HFMD患儿S100β、NSE和MBP存在不同的变化趋势，联合检测S100β、NSE和MBP可提高 HFMD患儿脑神经损伤的诊断率、明确疗效和监测预后。展开更多
文摘目的：探讨联合检测血清S100β蛋白（S100β）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）和髓鞘碱性蛋白（MBP）对手足口病（H FM D ）患儿脑神经损伤的诊断价值。方法将246例 H FM D患儿按影像学检测结果分为重型（63例）和轻型（183例）两组，入院后第1～7天每天上午抽静脉血后，采用酶联免疫吸附试验检测246例 H FM D患儿S100β、NSE和MBP。同时选择66例健康儿童作为健康对照组。结果63例重型 HFMD 患儿S100β、NSE和MBP结果均显著升高，其检测值与183例轻型HFMD患儿及66例健康对照者比较差异有统计学意义；轻型患儿与健康对照组相比S100β差异有统计学意义，而 NSE和 MBP检测结果差异无统计学意义。结论重型与轻型HFMD患儿S100β、NSE和MBP存在不同的变化趋势，联合检测S100β、NSE和MBP可提高 HFMD患儿脑神经损伤的诊断率、明确疗效和监测预后。
