分析临床化学发光免疫法检测AFP的分析性能验证与实验方法

分析临床化学发光免疫法检测甲胎蛋白(AFP)的实验方法及其分析性能。方法:本次观察组研究对象为2019年4月-2021年10月接诊的50例肝癌患者,对照组为前来我院接受健康体检的50名健康体检者,采集两组人员血清,并对其AFP予以检测,使用方法包括化学发光免疫法(CLIA)、荧光免疫层析分析技术(FICA),评价不同方法的综合检测结果。结果:观察组使用两种方法检测后AFP水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);CLIA、FICA两种方法对同一组人员检测的AFP结果差异较小,无统计学意义(P>0.05);CLIA、TRFIA两种方法对高浓度、中浓度、低浓度AFP标准品检测结果差异无统计学意义(P>0.05);随着标准品血清AFP浓度增加,变异系数(CV)下降,有统计学意义(P<0.05);两种方法对应测量结果、AFP回收量、回收率均无统计学意义(P>0.05)。结论:临床化学发光免疫法检测AFP具有与时间分辨荧光免疫分析技术相同的检测价值,均可保证检查结果的准确性,不同医疗服务机构可视情况灵活选择。