鼻内镜术后疼痛护理障碍分析及对策

目的：改变护患对术后疼痛的认识,及时选择合适的止痛药和心理干预.方法：通过对我科2008年2月至2009年10月收治的96例行鼻内镜手术病人术后疼痛护理障碍分析.针对存在的问题采取相应的对策.结果：95%以上病人手术后第一天能用上止痛药.有效地控制了疼痛,稳定了患者情绪,降低了应激反应.促进了疾病早日康复.结论：对术后疼痛护理障碍进行分析.针对这些障碍采取相应的对策,使术后疼痛护理质量大为改进.

突发性耳聋的健康教育

突发性耳聋是指突然发生的感音神经性听力损失。患者可出现一系列心理反应，厦时有效的健康教育措施能提高患者对治疗和护理的顺应性，促进疾病早日康复。

新生儿听力筛查与GJB2基因235delC突变筛查的联合实施

目的:探讨在常规新生儿听力筛查的同时实施GJB2基因235delC突变筛查的可行性。方法:对在华中科技大学同济医学院附属医院出生的1 245例新生儿进行常规听力筛查的同时,在知情同意的情况下,采集新生儿足跟血3 ml,提取DNA,针对GJB2基因235delC突变热点,进行聚合酶链式反应(Polymerase chain reaction,PCR)及限制性片段长度多态性(Restriction fragment length polymorphism,RFLP)分析,发现突变者进行测序验证。结果:发现7例新生儿具有GJB2基因235delC纯合突变,其中3例通过了常规听力筛查;另外9例通过了常规听力筛查的新生儿具有GJB2基因235delC杂合突变。结论:将GJB2基因235delC突变筛查和常规听力筛查联合应用于早期发现新生儿语前听力损失或迟发的听力损失,是一种有效的筛查策略。

近亲婚配致聋家系中患者GJB2和线粒体DNA 12S rRNA基因突变热点分析

目的:分析GJB2和线粒体DNA12S rRNA两种常见耳聋致病基因突变热点在近亲婚配致聋家系患者中的发生频率。方法:对25个近亲结婚致聋核心家系的后代进行全面的体格检查和纯音测试,共发现患者48例,采静脉血3 ml,提取DNA,针对特定基因,进行聚合酶链式反应(Polymerase chain reaction,PCR)及限制性片段长度多态性(Restriction fragmentlength polymorphism,RFLP)分析,发现突变者测序验证。结果:发现GJB2基因235delC纯合突变1例,杂合突变3例;未发现线粒体DNA12S rRNA A1555G突变。结论:近亲结婚家系中遗传性聋多为常染色体隐性遗传,但GJB2基因235delC突变的发生率较低。