康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的探讨康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法选取秭归县中医院2018年3月—2020年3月收治的晚期NSCLC患者72例,随机分为A组37例与B组35例。B组予以常规化疗,A组基于B组加用康艾注射液治疗。比较2组临床疗效,治疗前后免疫功能指标[CD_(4)^(+)细胞分数、CD_(8)^(+)细胞分数、CD_(3)^(+)细胞分数、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)细胞比值与自然杀伤细胞(NK)]、生命质量量表(FACT)评分,并观察2组毒副作用发生情况。结果 2组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,2组CD_(4)^(+)细胞分数、CD_(8)^(+)细胞分数、CD_(3)^(+)细胞分数、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)细胞比值、NK比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,A组CD_(4)^(+)细胞分数、CD_(3)^(+)细胞分数、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)细胞比值、NK高于B组,CD_(8)^(+)细胞分数低于B组(P<0.05)。治疗前,2组生理状况、社会家庭状况、功能状况、情感状况评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,A组生理状况、社会家庭状况、功能状况、情感状况评分低于B组(P<0.05)。A组恶心呕吐、白细胞减少、血红蛋白下降、血小板减少发生率低于B组(P<0.05)。2组脱发发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论康艾注射液联合化疗治疗晚期NSCLC的临床疗效确切,其能够控制病情,保护免疫功能,提高生命质量,且安全性较高。

舒肝补肾健脾利湿方案联合恩替卡韦治疗慢性肝炎的临床疗效

目的探讨舒肝补肾健脾利湿方案联合恩替卡韦治疗慢性肝炎的临床疗效。方法选取秭归县中医院2018年1月—2020年5月收治的慢性肝炎患者100例,随机分为对照组与观察组,各50例。对照组予以恩替卡韦胶囊治疗,观察组在对照组基础上予以舒肝补肾健脾利湿方案治疗。比较2组临床疗效,治疗前后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBiL)、白蛋白(ALB),病毒学指标〔包括乙肝e抗原(HBeAg)转阴率、乙型肝炎病毒(HBV)-DNA转阴率〕,并观察2组不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前2组ALT、AST、TBiL、ALB比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组ALT、AST、TBiL低于对照组,ALB高于对照组(P<0.05)。观察组HBeAg转阴率、HBV-DNA转阴率高于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论舒肝补肾健脾利湿方案联合恩替卡韦治疗慢性肝炎的临床疗效确切,可有效提高HBeAg转阴率、HBV-DNA转阴率,改善患者肝功能,且安全性较高。