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ABC亚家族G成员2基因多态性与小儿急性淋巴细胞白血病大剂量甲氨蝶呤治疗效果及肾功能损伤的关系
被引量:
2
1
作者
葛一蓉
饶媚
+2 位作者
毕婧
谭四海
韩斌
《实用临床医药杂志》
CAS
2022年第9期40-44,共5页
目的探讨ABC亚家族G成员2(ABCG2)基因多态性与小儿急性淋巴细胞白血病(ALL)大剂量甲氨蝶呤(HDMTX)治疗效果及肾功能损伤的关系。方法选取2011年1月—2019年1月167例ALL患儿为研究对象。所有患儿均进行ABCG2(rs2231137、rs2231142)多态...
目的探讨ABC亚家族G成员2(ABCG2)基因多态性与小儿急性淋巴细胞白血病(ALL)大剂量甲氨蝶呤(HDMTX)治疗效果及肾功能损伤的关系。方法选取2011年1月—2019年1月167例ALL患儿为研究对象。所有患儿均进行ABCG2(rs2231137、rs2231142)多态性的基因分型。采用多元回归模型分析遗传多态性对HDMTX相关毒性发生以及患儿无事件生存(EFS)的影响。结果通过限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)确定的基因型分布为:rs2231137位点包括GG野生型87例(52.1%),AG杂合型52例(31.1%),AA纯合型28例(16.8%);rs2231142位点包括CC野生型115例(68.9%),CT杂合型38例(22.8%),TT纯合型14例(8.3%)。rs2231142中(CT+TT)基因型个体发生肾功能损伤的风险较CC野生型提高了14.14倍(OR=14.14,95%CI为1.26-42.37,P=0.032)。rs2231137中(AG+AA)基因型个体的72个月EFS较GG基因型个体更差,rs2231142中(CT+TT)基因型个体的72个月EFS较CC基因型个体更差,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论ALL患儿的ABCG2 rs2231142基因多态性与HDMTX化疗毒副反应中肾功能损伤相关,这可能有助于指导和优化ALL患儿的MTX治疗方案。
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关键词
ABC亚家族G成员2
甲氨蝶呤
急性淋巴细胞白血病
基因多态性
肾功能
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题名
ABC亚家族G成员2基因多态性与小儿急性淋巴细胞白血病大剂量甲氨蝶呤治疗效果及肾功能损伤的关系
被引量:
2
1
作者
葛一蓉
饶媚
毕婧
谭四海
韩斌
机构
湖北省恩施土家族苗族自治州中心医院儿童血液消化肾病科
出处
《实用临床医药杂志》
CAS
2022年第9期40-44,共5页
基金
湖北省卫生健康委员会重点课题(WJ2019F068)。
文摘
目的探讨ABC亚家族G成员2(ABCG2)基因多态性与小儿急性淋巴细胞白血病(ALL)大剂量甲氨蝶呤(HDMTX)治疗效果及肾功能损伤的关系。方法选取2011年1月—2019年1月167例ALL患儿为研究对象。所有患儿均进行ABCG2(rs2231137、rs2231142)多态性的基因分型。采用多元回归模型分析遗传多态性对HDMTX相关毒性发生以及患儿无事件生存(EFS)的影响。结果通过限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)确定的基因型分布为:rs2231137位点包括GG野生型87例(52.1%),AG杂合型52例(31.1%),AA纯合型28例(16.8%);rs2231142位点包括CC野生型115例(68.9%),CT杂合型38例(22.8%),TT纯合型14例(8.3%)。rs2231142中(CT+TT)基因型个体发生肾功能损伤的风险较CC野生型提高了14.14倍(OR=14.14,95%CI为1.26-42.37,P=0.032)。rs2231137中(AG+AA)基因型个体的72个月EFS较GG基因型个体更差,rs2231142中(CT+TT)基因型个体的72个月EFS较CC基因型个体更差,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论ALL患儿的ABCG2 rs2231142基因多态性与HDMTX化疗毒副反应中肾功能损伤相关,这可能有助于指导和优化ALL患儿的MTX治疗方案。
关键词
ABC亚家族G成员2
甲氨蝶呤
急性淋巴细胞白血病
基因多态性
肾功能
Keywords
ABC subfamily G member 2
methotrexate
acute lymphoblastic leukemia
polymorphism
renal function
分类号
R733.7 [医药卫生—肿瘤]
Q343.1 [生物学—遗传学]
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1
ABC亚家族G成员2基因多态性与小儿急性淋巴细胞白血病大剂量甲氨蝶呤治疗效果及肾功能损伤的关系
葛一蓉
饶媚
毕婧
谭四海
韩斌
《实用临床医药杂志》
CAS
2022
2
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