对新修订《药品管理法》及其配套法规有关问题的研讨

本文对新修订的《药品管理法》及其配套法规中关于药品、药品标准、药品批准文号、假药、劣药以及药品监督部门的“配合”职能等定义及相关规定进行了研讨 ,认为有必要对这些定义、规定进行适当的修改 ,以适用于新形势下的药品监督管理工作。