我国医院药学的发展趋势

医学模式的转变和卫生改革的深化给医院药学发展带来机遇 ,对医院药学服务模式提出挑战。该文对医院药学在药房、医院制剂、临床药学。

复方左氧氟沙星喷雾剂皮肤刺激性研究

目的观察复方左氧氟沙星喷雾剂对皮肤的刺激作用,并进行安全性评价。方法制备复方左氧氟沙星喷雾剂,用皮肤刺激反应评分表评价复方左氧氟沙星喷雾剂对家兔和人体皮肤的刺激反应。结果复方左氧氟沙星喷雾剂对兔正常皮肤的刺激分值为0,对破损皮肤的刺激分值为0.25;对人体皮肤的刺激分值为0。结论复方左氧氟沙星喷雾剂对家兔和人体皮肤无刺激性,可安全使用。

淫羊藿总黄酮联合杜仲总黄酮对维甲酸鼠骨代谢的影响

目的研究淫羊藿总黄酮、杜仲总黄酮对实验性骨质疏松小鼠骨代谢生化指标的影响。方法采用维甲酸灌胃造成小鼠实验性骨质疏松症模型,同时灌服高、中、低3种剂量的含有淫羊藿总黄酮、杜仲总黄酮的供试药,检测小鼠血清总碱性磷酸酶(AKP)、血清骨钙素(BGP)、血清游离钙(Ca2+)、血清羟脯胺酸/肌酐(HOP/Cr)的变化。结果与模型组相比,淫羊藿总黄酮、杜仲总黄酮可以使小鼠BGP、Ca2+、HOP/Cr的水平显著下降,同时可以使AKP升高。结论淫羊藿总黄酮、杜仲总黄酮对维甲酸所致小鼠骨质疏松症有一定的防治作用。

养发生发剂的制备与临床应用

目的研制养发生发乳剂并进行临床疗效观察。方法采用何首乌、丹参、补骨脂等中药材制备养发生发剂,并用于斑秃和脂溢性脱发患者。结果养发生发剂使用方便,临床观察治疗斑秃和脂溢性脱发的总有效率为83.9%。结论该乳剂组方合理、使用方便、疗效确切,是治疗脱发的有效药物。

消渴丸的不良反应

消渴丸是在中医古方的基础上加入格列本脲制成的复方制剂,临床治疗糖尿病疗效显著,但也可引起低血糖、过敏性休克、脱发等不良反应,其中以低血糖最为常见,临床用药时应对消渴丸的不良反应给予足够的重视。

高效液相色谱法测定鼻渊糖浆木兰脂素含量

目的建立鼻渊糖浆含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-甲醇-四氢呋喃-水(30:15:1:54);检测波长:278nm;柱温:30℃;流速:1.0mL·min-1。结果木兰脂素在0.14～1.72μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。平均加样回收率为100.8%,RSD=0.9%(n=6)。结论该方法简便,准确,重现性好,可用于鼻渊糖浆的质量控制。

高效液相色谱法测定1-氟萘中2-氟萘的含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法检测1-氟萘中2-氟萘含量。方法采用CLC-ODS柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,甲醇-水-磷酸（70：30：0.024）为流动相,流速1.0 mL·min^-1,检测波长为254 nm,外标法测定。结果2-氟萘在0.485～4.850μg·mL^-1的浓度范围内,线性良好,r=0.9999;精密度实验RSD〈5%;平均回收率〉95%（n=2）。结论该方法快速简便,结果准确,可用于测定1-氟萘中2-氟萘的含量。

坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎38例

目的 :评价坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎 慢性盆底痛综合征的临床疗效。方法 :3 8例中、重度慢性非细菌性前列腺炎患者口服坦索罗辛 0 .2mg ,睡前 1次 ,疗程 1个月 ,比较治疗前后慢性前列腺炎症状评分及尿流率变化 ,同时观察副作用。结果 :治疗后 3 8例患者 ,疼痛、排尿症状和生存质量均有显著改善 (P <0 .0 5 ) ,总有效率 81.6% ;最大尿流率 <2 5mL·s 1 者 ,用药后平均尿流率和最大尿流率有显著性提高 (P <0 .0 5 ) ,无明显副作用。结论 :坦索罗辛为治疗慢性非细菌性前列腺炎的有效药物。

复方更昔洛韦氯化钠注射液的制备与质量控制

目的考察不同条件下更昔洛韦复方氯化钠注射液的制备与质量控制方法。方法制备复方更昔洛韦氯化钠注射液,建立更昔洛韦复方氯化钠注射液的质量标准,考察影响稳定性的因素,通过加速实验和长期实验考察该注射液的性状、pH值、含量和有关物质变化。结果更昔洛韦对光、热稳定性较好。结论更昔洛韦复方氯化钠注射液处方合理,质量稳定,有效期可定为2 a。

高效液相色谱法测定保喉片中甘草酸的含量

目的:建立HPLC法测定保喉片中甘草酸含量的方法。方法:色谱柱:Hypersil ODS2 C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-(醋酸铵溶液-冰醋酸)溶液(58:42);检测波长250nm;柱温:25℃;流速:0.9ml·min^(-1)。结果:甘草酸铵在0.08～1.61μg范围内呈良好的线性关系(r=1.000 0)。平均加样回收率为99.2%,RSD=1.3%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于保喉片质量控制。

1-(2-甲酰氧乙基)-5-甲酰胺基吡唑的合成

目的:研究1-(2-甲酰氧乙基)-5-甲酰胺基吡唑的合成方法。方法:以氯乙醇和水合肼为原料,经5步反应合成出硫酸头孢噻利关键中间体1-(2-甲酰氧乙基)-5-甲酰胺基吡唑。结果:总收率为33.7%。结论:本法操作简便,适合工业化生产。

东革阿里提取物抗疲劳作用的实验研究

目的:探讨东革阿里提取物对小鼠的抗疲劳作用。方法:选取60只小鼠随机等分为5组,分别为:东革阿里高、中、低剂量组,分别灌胃1×103、2×103、6×103 mg·kg-1提取液;阳性对照组灌胃0.6×103mg·kg-1红景天提取物;阴性对照组灌胃同等体积生理盐水。给予连续灌胃28 d后对小鼠进行力竭游泳时间测定,同时测定运动小鼠血液中血红蛋白、乳酸、肝糖原含量及乳酸脱氢酶的活性。结果:与阴性对照组比较,东革阿里提取物高、中剂量组能使小鼠游泳时间显著延长,血红蛋白浓度、乳酸脱氢酶活性显著提高,血液中乳酸含量显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05);东革阿里提取物的3种剂量组都能够显著提高肝糖原的含量(P<0.05)。结论:东革阿里提取物对小鼠具有良好的抗疲劳功效,其中高剂量组效果最好。

高效液相色谱法测定抗痨胶囊中岩白菜素的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定抗痨胶囊中岩白菜素的含量。方法 :采用高效液相色谱法 ,MetachemKromasilC1 8色谱柱 (4 .6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ;流动相 :甲醇 水 (15∶85 ) ,检测波长 2 73nm。 结果 :岩白菜素在 0 .0 5 1～10 .14 0 μg范围内线性关系良好 (r =0 .9999) ,平均回收率 99.17% ,RSD =2 .74%。结论 :该方法可用于抗痨胶囊的质量控制。

非诺贝特致横纹肌溶解症及肝损害1例

患者女，49岁，因乏力、全身水肿半年，于2009年6月23日就诊于我院内科。体检：T36．6℃，P70次／min，R20次／min，BP120／90mmHg，皮肤无黄染及出血点，贫血貌，全身非凹陷性水肿。双肺未闻及干湿啰音，HR70次／min，律齐，心脏各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音。腹部未见异常，肝脾肋下未触及，四肢肌肉无触痛。

紫外分光光度法测定氟尿嘧啶栓中氟尿嘧啶的含量

目的建立氟尿嘧啶栓剂中氟尿嘧啶含量测定方法。方法用紫外分光光度法测定氟尿嘧啶栓剂中氟尿嘧啶的含量。结果平均回收率为100.20%,RSD=1.1%。结论该法快速、准确,可作为氟尿嘧啶栓剂的含量测定方法。

高效液相法测定血清中苯妥英钠的实验方法学研究

目的建立高效液相色谱/二极管阵列测定血清中苯妥英钠含量的检测法。方法以600μl乙酸乙酯为萃取溶剂;取0.2ml血清,2min萃取,4min高速离心后,于75℃水浴中加热;残留物用1.0ml流动相溶解后进样分析。分析条件:30℃柱温,流动相(甲醇∶水=60∶40),254nm波长,有效的分离药物。结果在优化条件下,待测组分在1.52~120mg/L范围内呈线性,相关系数(r)均不低于0.999,检出限(S/N=3)为0.4~1.5mg/L,样品的平均加标回收率为91.3%~111%,相对标准偏差(RSD)小于5%。结论该方法确定了最佳样品预处理条件,优化了色谱分离及检测条件,灵敏、准确,能够满足血清中苯妥英钠浓度的监测要求。

影响口服结肠靶向制剂生物利用度因素的探讨

口服结肠靶向给药系统（oralcolon-specific drugdeliverysystem，OCDDS），即通过药物传输系统，使药物口服后，在上消化道不释放，将药物输送至人体回盲部后开始崩解并释放出来，而在大肠发挥局部或全身治疗作用。

骨碎补总黄酮、淫羊藿总黄酮联合防治小鼠骨质疏松的疗效观察

目的研究骨碎补总黄酮、淫羊藿总黄酮对实验性骨质疏松症小鼠骨代谢生化指标的影响。方法采用维甲酸灌胃造成小鼠实验性骨质疏松症模型，同时灌服高、中、低三种剂量的含有骨碎补总黄酮、淫羊藿总黄酮的供试药，检测小鼠血清总碱性磷酸酶（AKP）、羟脯胺酸／肌酐值（HOP／Cr）、钙离子（Ca^2＋）、骨钙素（BGP）的变化。结果三个给供试药剂量组的血清总碱性磷酸酶含量与模型组相比均升高，血清骨钙素、羟脯胺酸／肌酐、血清钙离子与模型组相比均下降（P〈0．01或P〈0．05）。结论骨碎补总黄酮、淫羊藿总黄酮对维甲酸所致小鼠骨质疏松症有一定的防治作用。