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Mollaret脑膜炎1例
被引量:
1
1
作者
李乐
田代实
姜亚平
《疑难病杂志》
CAS
2008年第8期497-497,共1页
关键词
MOLLARET脑膜炎
病例报告
下载PDF
职称材料
重症脑出血患者行微创颅内血肿清除引流术的护理效果研究
被引量:
7
2
作者
孔小月
《当代护士(中旬刊)》
2020年第10期27-29,共3页
目的探讨重症脑出血患者行微创颅内血肿清除引流术的护理效果。方法选取2017年1月-2018年12月本院收治的重症脑出血患者60例为研究对象,所有患者采用随机数字法入组,其中A组为2017年1月-12月共30人,B组为2018年1月-12月30人。A组予常规...
目的探讨重症脑出血患者行微创颅内血肿清除引流术的护理效果。方法选取2017年1月-2018年12月本院收治的重症脑出血患者60例为研究对象,所有患者采用随机数字法入组,其中A组为2017年1月-12月共30人,B组为2018年1月-12月30人。A组予常规护理,B组在此基础上予护理干预模式。结果A组并发症发生率高于B组,P<0.05;术后3个月,B组GCS评分高于A组,P<0.05;术后6个月,B组GOS评分5分人数多于A组,P<0.05;A组MCMQ量表面对评分低于B组,回避及屈服评分A组高于B组,P<0.05。结论在重症脑出血患者中应用有效的护理干预措施可以改善患者的并发症发生情况,提高出院后的康复质量,应积极推广应用。
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关键词
重症脑出血
护理
微创颅内血肿清除引流术
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职称材料
Parkin基因复合杂合突变的早发型帕金森病的临床特点(附1例报告)
3
作者
李静怡
杨清梅
+2 位作者
高红铃
薛峥
闵喆
《临床神经病学杂志》
CAS
2021年第4期260-263,共4页
目的探讨Parkin基因复合杂合突变的早发型帕金森病的临床特点。方法回顾性分析1例Parkin基因复合杂合突变早发型帕金森病患者的临床资料,并进行文献复习。结果患者为47岁女性,24年前开始出现运动迟缓、四肢僵硬、震颤。全外显子组基因...
目的探讨Parkin基因复合杂合突变的早发型帕金森病的临床特点。方法回顾性分析1例Parkin基因复合杂合突变早发型帕金森病患者的临床资料,并进行文献复习。结果患者为47岁女性,24年前开始出现运动迟缓、四肢僵硬、震颤。全外显子组基因检测显示,患者Parkin基因存在2处基因突变,c.8TA杂合突变导致其编码蛋白发送p.V3E错义突变;c.850GC杂合突变导致其编码蛋白发生p.G284R错义突变。家系验证结果显示,两处突变分别来自于父母,其余直系亲属均只携带一处杂合突变。结论Parkin基因复合杂合突变的早发型帕金森病患者表现为逐渐进展的四肢僵硬、震颤、运动迟缓为主的运动症状。Parkin基因复合杂合突变导致的编码蛋白错义突变可能是PD的重要病因。
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关键词
帕金森病
PARKIN基因
复合杂合突变
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职称材料
题名
Mollaret脑膜炎1例
被引量:
1
1
作者
李乐
田代实
姜亚平
机构
湖北省武汉市同济医院神经内科
出处
《疑难病杂志》
CAS
2008年第8期497-497,共1页
关键词
MOLLARET脑膜炎
病例报告
分类号
R742.9 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
重症脑出血患者行微创颅内血肿清除引流术的护理效果研究
被引量:
7
2
作者
孔小月
机构
湖北省武汉市同济医院神经内科
出处
《当代护士(中旬刊)》
2020年第10期27-29,共3页
文摘
目的探讨重症脑出血患者行微创颅内血肿清除引流术的护理效果。方法选取2017年1月-2018年12月本院收治的重症脑出血患者60例为研究对象,所有患者采用随机数字法入组,其中A组为2017年1月-12月共30人,B组为2018年1月-12月30人。A组予常规护理,B组在此基础上予护理干预模式。结果A组并发症发生率高于B组,P<0.05;术后3个月,B组GCS评分高于A组,P<0.05;术后6个月,B组GOS评分5分人数多于A组,P<0.05;A组MCMQ量表面对评分低于B组,回避及屈服评分A组高于B组,P<0.05。结论在重症脑出血患者中应用有效的护理干预措施可以改善患者的并发症发生情况,提高出院后的康复质量,应积极推广应用。
关键词
重症脑出血
护理
微创颅内血肿清除引流术
分类号
R473.6 [医药卫生—护理学]
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职称材料
题名
Parkin基因复合杂合突变的早发型帕金森病的临床特点(附1例报告)
3
作者
李静怡
杨清梅
高红铃
薛峥
闵喆
机构
湖北省武汉市同济医院神经内科
出处
《临床神经病学杂志》
CAS
2021年第4期260-263,共4页
基金
国家自然科学基金(81771376,8190052652,91849121)。
文摘
目的探讨Parkin基因复合杂合突变的早发型帕金森病的临床特点。方法回顾性分析1例Parkin基因复合杂合突变早发型帕金森病患者的临床资料,并进行文献复习。结果患者为47岁女性,24年前开始出现运动迟缓、四肢僵硬、震颤。全外显子组基因检测显示,患者Parkin基因存在2处基因突变,c.8TA杂合突变导致其编码蛋白发送p.V3E错义突变;c.850GC杂合突变导致其编码蛋白发生p.G284R错义突变。家系验证结果显示,两处突变分别来自于父母,其余直系亲属均只携带一处杂合突变。结论Parkin基因复合杂合突变的早发型帕金森病患者表现为逐渐进展的四肢僵硬、震颤、运动迟缓为主的运动症状。Parkin基因复合杂合突变导致的编码蛋白错义突变可能是PD的重要病因。
关键词
帕金森病
PARKIN基因
复合杂合突变
Keywords
Parkinson’s disease
Parkin gene
compound heterozyous mutation
分类号
R742.5 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Mollaret脑膜炎1例
李乐
田代实
姜亚平
《疑难病杂志》
CAS
2008
1
下载PDF
职称材料
2
重症脑出血患者行微创颅内血肿清除引流术的护理效果研究
孔小月
《当代护士(中旬刊)》
2020
7
下载PDF
职称材料
3
Parkin基因复合杂合突变的早发型帕金森病的临床特点(附1例报告)
李静怡
杨清梅
高红铃
薛峥
闵喆
《临床神经病学杂志》
CAS
2021
0
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职称材料
已选择
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