生脉散对实验动物小肠辐射损伤的保护作用

目的观察生脉散对实验性小鼠小肠辐射损伤的的保护作用及其机制。方法选用昆明小鼠60只,按随机抽签法将动物分为:正常组、辐射组、不同剂量生脉散给药组(灌服低、中、高剂量分别为40,60,80g.kg-1.bw),各组小鼠均食常规饲料并自由进食。除正常组外,其余各组用60Coγ射线一次性全身均匀照射,建立肠辐射损伤模型,灌胃用药2周后,测定鼠不同肠段的肠腺存活率,检测肠组织谷光甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及超氧化物歧化酶(SOD)活性,丙二醛(MDA)含量和血液IL-2(白细胞介素-2)、IL-4(白细胞介素-4)、IL-6(白细胞介素-6)、IL-11(白细胞介素-11)水平。结果不同剂量生脉散(40,60,80g.kg-1.bw)灌胃均可提高十二指肠、空肠和回肠段的肠腺存活率,减少组织MDA含量,提高GSH-Px、SOD活性,提高血液中IL-2、IL-4、IL-6、IL-11水平,且与用药剂量呈一定量效关系。结论生脉散通过拮抗氧化、调节白细胞介素及损伤修复作用有效减轻小肠的辐射损伤。

紫衫醇C_(13)侧链的微观结构及光谱性质

本工作采用密度泛函B3LYP方法,在6-311+G*水平基组上对紫衫醇C13侧链(用M表示)分子离子基态进行了结构优化、频率、自然键原子轨道计算,得到其微观结构及相关性质,系统分析了体系的几何构型、原子的净电荷布局、前沿分子轨道特征,并对红外光谱特征峰进行了指认归属.结果表明:C13侧链分子离子稳定性顺序为:M-(1 A)>M(2 A)>M+(3 A),极性强弱是M+(3 A)>M-(1 A)>M(2 A),M+(3 A)的空间构型与M(2 A)相比在一些部位变化大,特别是在C1-C2位置,键长拉长很多而键角减小很多.净电荷、分子轨道特征分析一致确定Mn(n=0,1,-1)体系的酰胺、羟基、羧酸等基团是化学反应时的活性部位,能与亲核或亲电试剂反应,均是关键药效团的活性部位,这一结论与紫衫醇实验研究的构效关系结论一致.本研究成果为进一步研究紫衫醇C13侧链的修饰改造,合成更多高效低毒的紫衫醇类拟物提供可参考的理论基础和实验依据.

SeF_n(n=0,+1,+2)基态及SeF低激发态的势能函数与微观性质

为了弄清氟与硒相互拮抗作用的动力学特征,了解SeFn(n=0,+1,+2)分子离子基态和激发态势能函数及微观结构、性质的基本信息是必要的.本文采用6-311++G**基组、B3LYP方法对SeFn(n=0,+1,+2)分子离子基态进行了结构优化和频率计算,用TDB3LYP/6-311++G**含时方法对激发态B12Π、B22Π进行了计算,得到SeFn(n=0,+1,+2)分子离子基态和SeF分子激发态B12Π、B22Π的平衡几何结构、电子状态、谐振频率、偶极矩、离解能De等性质,并在计算出来的一系列单点势能基础上,用正规方程组拟合Murrell-Sorbie(M-S)势能函数,得到相应态的解析势能函数,光谱参数Be、αe、ωe、和ωeχe,由此计算对应的光谱参数和力学性质.理论计算值与相关文献值吻合较好,说明用B3LYP(TDB3LYP)/6-311++G**方法计算SeFn(n=0,+1,+2)分子离子基态和激发态微观结构性质是可行的.

(CdSe)_n(n=1,2)团簇性质及CdSe分子热力学性质的理论计算(英文)

用密度泛函B3LYP方法、有效核势（ECP）基组LanL2DZ对（CdSe）n（n=1，2）团簇进行了理论研究，得到（CdSe）n（n=1，2）分子体系可能存在的状态及各电子状态的平衡几何Re、谐振频率、偶极矩和离解能De、不同温度、压力下的热力学函数值；设用总能量中的电子和振动能量近似代表CdSe分子处于固态时的能量，用总熵中的电子和振动熵近似代表CdSe分子处于固态时的熵，进而计算了Cd与Se反应的△H^θ、△S^θ、△G^θ，并由此计算出不同温度的反应平衡常数Kp结果表明：在298～1400K温度范围内，Cd与Se反应的自由能值均为负，且随着温度的升高，△G^θ值负的越多，表明在这个温度范围内反应能自发发生，而且自发趋势随温度的升高逐渐增大；平衡常数逐渐减小，即反应进行程度随温度的升高逐渐减小；CdSe分子材料的导电性随压力增大而增强．

BCl分子激发态A^1Π、a^3Π_1的势能函数与垂直激发能

为了弄清BCl在金属蚀刻中的机理,了解BCl分子激发态势能函数和稳定性的基本信息是必要的.运用群论及原子分子反应静力学方法,推导出了BCl分子低激发态A1Π、a3Π1的电子态及相应的离解极限;使用SAC/SAC—CI方法,6-311++g(d)**基组对BCl分子低激发态A1Π、a3Π1的平衡结构和谐振频率进行了几何优化计算,并对BCl分子低激发态A1Π、a3Π1进行了单点能扫描计算,用正规方程组拟合Murrell—Sorbie函数,得到相应电子态的势能函数解析式,利用得到的势能函数计算了相对应的力常数(f2、f3、f4)和光谱数据(Be、αe、ωe、ωeχe),数据值分别为:基态BCI(X1Σ+)的Re=0.1867 nm,De=1.4855 eV,Be=0.6228 cm-1,αe=0.0060 cm-1,ωe=810.2001 cm-1,ωeχe=4.981 cm-1;激发态BCI(a3Π1)的Re=0.1726 cm,De=6.1151 eV,Be=0.6843 cm-1,αe=0.0039 cm-1,ωe=897.8493 cm-1,ωeχe=5.2800 cm-1;激发态BCI(A1Π)的Re=0.1722 nm,De=7.1515 eV,Be=0.6799cm-1,αe=0.0085 cm-1,ωe=784.5359 cm-1,ωeχe=12.88 cm-1.结果与文献数据相符合;在基态的平衡位置处,计算了从基态到A1Π、a3Π1态的垂直激发能,其值分别为7.6291 eV,10.1023 eV.

(HgSe)n(n=1～6)团簇结构和性质的密度泛函研究

本工作采用LANL2DZ赝势基组、B3LYP方法对（HgSe）n（n=1~6）团簇进行了结构优化、自然键原子轨道和频率计算,得到（HgSe）n（n=1~6）团簇基态的平衡几何结构、电子状态、垂直电离势、垂直电子亲和势、偶极矩、三个基本热力学函数等相关性质,并系统分析了该团簇的几何构型、原子净电荷布局、前沿分子轨道特征.结果表明：基态稳定结构（HgSe）2为平面四边形,（HgSe）n（n=3~6）为笼状结构,且稳定顺序为（HgSe）5〉（HgSe）4〉（HgSe）6〉（HgSe）2〉HgSe〉（HgSe）3,极性顺序为：（HgSe）4〉HgSe〉（HgSe）3〉（HgSe）5〉（HgSe）6〉（HgSe）2,（HgSe）6和（HgSe）2分子空间结构的对称性较好.（HgSe）n（n=1~6）团簇各体系都有较好的电子供体及受体等活性部位,随着n增大轨道离域现象明显,利于电子的转移,导电性增强.

紫萁白粉病发生规律及其防治

紫萁白粉病是近年发生在鄂西南地区的一种新病害。调查表明 ,该病在该地区每年在 5月上、中旬和 7月中、下旬有两次发病高峰。其发生程度与光照、田间管理水平关系密切 ,不同海拔高度上的发病高峰期有一定的差异。提高管理水平 ,清除病残体 ,同时结合喷施低毒药剂是控制该病的有效措施。

糖尿病足感染病原菌分布特点

目的探讨糖尿病足感染患者的主要感染菌分布与药敏状况及选择最优的抗感染方案。方法回顾性分析2009年1月至2013年12月收治的82例糖尿病足感染患者的足分泌物(浅溃疡组、深溃疡组及坏疽组)病原菌培养和药敏结果。结果 82例符合条件的患者共统计出105个病灶,其中浅溃疡组40个,深溃疡组27个,坏疽组38个;总共培养菌株177个,其中浅溃疡组40株,深溃疡组57株,坏疽组80株。浅溃疡组以单一细菌感染革兰氏阳性菌(G+)感染为主,故可选择抗菌谱较窄的抗生素。深溃疡组及坏疽组主要是混合细菌的感染,常合并有厌氧菌感染,其中深溃疡组以G-细菌为主(P<0.05),占66.67%,而革兰阴性菌(G-)细菌仅对亚胺培南、美罗培南敏感,对氨基糖苷类和第三、四代头孢类均较敏感。坏疽组亦以G+细菌的混合感染为主,从药敏结果上看应选用广谱抗生素及抗厌氧菌药,对于全身感染症状较重的患者,可直接选用万古霉素加亚胺培南或美罗培南。结论在治疗糖尿病足坏疽感染时应及时进行病原学检查,以早期诊断和行针对性抗菌治疗,提高糖尿病足感染的治愈率,降低截肢率,减轻患者经济负担。

运用不断发展的先进技术净化网络环境

网络是一柄"双刃剑",网络非道德化倾向成为滋生网络违法犯罪的温床,网络暴力、色情的泛滥已经成为危害未成年人身心健康的全球性公害,阻碍人的健康发展。网络环境是社会和谐系统的有机构成,网络犯罪是社会和谐的大敌,净化网络环境,维护网络安全,既要靠完善的法律规章、道德规范,坚持"依法治网"与"以德治网"并举,更要充分利用不断发展的先进技术等手段,促进网络文化的健康发展,保护青少年的身心健康。

重组人血管内皮抑素联合人参皂甙Rg3抑制乳腺癌移植瘤生长的动物研究

目的:研究重组人血管内皮抑素联合人参皂甙Rg3对乳腺癌移植瘤生长的抑制作用。方法:取C57BL/6裸鼠作为研究对象,在颈部皮下注射乳腺癌细胞以建立乳腺癌移植瘤动物模型,随机分为A^D4组,分别注射生理盐水、重组人血管内皮抑素、人参皂苷Rg3、重组人血管内皮抑素联合人参皂苷Rg3。比较4组肿瘤生长情况、血清中血管新生因子含量、肿瘤组织中细胞周期比例以及细胞周期相关分子的表达量。结果:治疗前,4组肿瘤体积无差异;治疗后7、14、21d时,B、C、D组的肿瘤体积以及血清VEGF、bFGF含量均明显低于A组,D组的肿瘤体积以及血清VEGF、bFGF含量均明显低于B组和C组;治疗后21d时,B、C、D组的肿瘤重量、肿瘤体组织中S期、G2/M期比例以及cyclin E、CDC25A的mRNA含量和蛋白含量均低于A组,G0/G1期比例高于A组;D组的肿瘤重量、肿瘤体组织中S期、G2/M期比例以及cyclin E、CDC25A的mRNA含量和蛋白含量均低于B组和C组,G0/G1期比例低于B组和C组。结论:重组人血管内皮抑素联合人参皂甙Rg3能够更为有效的抑制乳腺癌移植瘤生长,使细胞周期停滞并下调细胞周期相关分子的表达。

紫杉醇C13侧链的硒代合成及其结构性质

用Se元素修饰紫杉醇C13侧链合成硒代C13类拟物.以手性薄荷醇为原料,通过Darzen缩合、叠氮化、还原、胺解、水解等,合成含硒酰胺的C13侧链,目标物用IR、元素分析、原子荧光等手段进行结构表征.同时采用密度泛函B3LYP方法,6-31+G*水平基组对目标物的微观结构及其性质进行气态、溶液模拟计算.分析比较实验、计算的IR光谱吻合较好.并对目标物微观性质进行理论预测,为典型的两性试剂,Se的取代可增加活性部位,增强溶解性.本研究成果为该类化合物的定量构效关系研究和药效团模型的建立以及先导化合物的化学结构修饰改造提供理论依据及实验基础.

MRI、CT与钼靶X射线在乳腺疾病诊断中的应用价值

目的探究磁共振成像(MRI)、电子计算机断层扫描(CT)与钼靶X射线在乳腺疾病诊断中的应用价值。方法选取80例乳腺疾病患者作为研究对象,分别对其进行MRI、CT、钼靶X射线及病理检查。比较各检测方法的病灶最大直径、与病理诊断一致性以及敏感度、特异度和准确度。结果钼靶X射线检查、MRI检查、CT检查与病理检查的病灶最大直径比较差异无统计学意义(P均>0.05),MRI检查与病理检查结果最接近。MRI对乳腺疾病良性与恶性的判断与病理确诊的结果一致性好,CT检查的一致性一般,而钼靶X射线检查的一致性较差(P<0.05)。敏感度、特异度及准确度由高到低依次为MRI检查、CT检查及钼靶X射线检查,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论钼靶X射线检查、CT检查及MRI检查均能对乳腺疾病病灶进行有效检测,MRI检查的诊断价值最高,具有临床应用优势。

刚果红黏附试验对致病性凝固酶阴性葡萄球菌的鉴定

目的探讨刚果红黏附试验对致病性凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)的鉴定意义。方法采用刚果红琼脂培养法从血液、尿液、痰、精液、分泌物、脑脊液中分离CNS,再用刚果红-阿里新蓝进行联合染色,与获自皮肤的阴性样本作对照。结果致病性CNS在刚果红琼脂培养基中菌落呈黑色,阴性对照组菌落为红色。镜下观察在淡蓝色背景下,致病性CNS菌体着色较深,菌体表面的胞外多糖黏附素(PIA)为深红色,阴性对照组菌体着色较浅,菌体表面无PIA而显淡红色。结论刚果红黏附试验和刚果红-阿里新蓝联合染色,对致病性CNS鉴定及其毒力评价可为医院预防、治疗获得性CNS感染提供理论依据和实验基础。

1例百草枯中毒患者成功救治的护理体会

百草枯是速效除灭型除草剂,喷洒后能很快发挥作用,接触土壤后迅速失活。又名对草快,为联吡啶类除草剂,化学名1,1-二甲基-4,4-联吡啶阳离子盐。百草枯可经胃肠道、皮肤和消化道吸收。中国报道中以口服中毒多见,致死量为10～50ml。一般中毒后5d左右即可出现口腔和食管溃疡。中毒后5～8d,可出现发热、心率加快、呼吸急促或呼吸衰竭,病变主要发生于肺,称为百草枯肺[1]。病死率很高,在90%以上。

植物生长调节剂及其在植物化学调控中的应用

植物生长调节剂(简称植调剂),系指从外部施加给植物的、低剂量就能显著改变植物某一或某些代谢过程,或者生长发育进程的物质.植调剂种类繁多,各有其主要的特殊调节功能,如某些植调剂刺激生长,而另一些则抑制生长;某些刺激成熟、加速衰老,而另一些则抑制成熟,延缓衰老;某些打破休眠.可以说,植调剂能够调节植物的生长与发育进程.这就意味着,人们有可能按照自己的意愿和需要对植物进行调节和控制,使之朝着人们所期望的方向转化.这种通过加入植调剂来调控植物代谢过程或者生长发育进程的方法,称为植物的化学调控.

CuCl、Co^(2+)等金属离子和漆酚树脂共同催化H_2O_2氧化苯的反应

本文研究了CuCl、Co2＋、 Cr3＋、Mn2＋和漆酚树脂共同催化H2O2氧化苯的情况，并提出了模拟酶反应机理。在Co2＋、Cr3＋、Mn2＋和漆酚树脂组成的催化体系中，H2O2氧化苯的反应未能发生，因为反应“微环境”中无理想的催化中心；CuCl和漆酚树脂组成的体系催化效果也不佳，因为CuCl和漆酚树脂不能很好地络合形成反应“微环境”．

林业可持续发展的要点

阐述了林业可持续发展的形成背景、基本内涵、经营模式和主导因素。

Fe^(3+)和漆酚催化过氧化氢对单取代苯的氧化

本文研究了 Fe^(3+)和漆酚催化 H_2O_2氧化单取代苯的产物。结果表明,硝基苯、苯酚和苯甲酸已被氧化成相应的酚;而在甲苯、氯代苯和溴代苯的反应体系中未检测到酚产物。