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滋阴补气汤联合信迪利单抗对晚期肺鳞癌患者免疫功能的改善作用
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作者 刘康 洪礼虎 +2 位作者 马艳飞 刘根 彭力 《环球中医药》 CAS 2024年第5期928-932,共5页
目的 探讨滋阴补气汤联合信迪利单抗对晚期肺鳞癌患者免疫功能的改善作用。方法 将85例晚期肺鳞癌患者分为治疗组43例和对照组42例,对照组剩余39例患者(脱落3例)运用信迪利单抗治疗;治疗组剩余39例患者(脱落4例)在对照组基础上联合口服... 目的 探讨滋阴补气汤联合信迪利单抗对晚期肺鳞癌患者免疫功能的改善作用。方法 将85例晚期肺鳞癌患者分为治疗组43例和对照组42例,对照组剩余39例患者(脱落3例)运用信迪利单抗治疗;治疗组剩余39例患者(脱落4例)在对照组基础上联合口服滋阴补气汤。观察两组治疗3个周期后的实体瘤疗效。对比两组患者的中医症候积分和卡氏评分。测定患者治疗前后CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、Th17、Treg细胞、免疫球蛋白A、M、G的水平。运用Piper疲乏修订量表(Piper’s fatigue scale,PFS)评估患者的疲乏程度。记录两组治疗期间的不良反应。结果 两组实体瘤疗效的总有效率的差异不明显(P>0.05)。治疗后,两组的中医症候积分低于治疗前,治疗组治疗后的中医症候积分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的卡氏评分均显著升高(P<0.05),且治疗组的卡氏评分比对照组高(P<0.05)。治疗后,两组的CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比治疗前低,Th17、Treg比治疗前高(P<0.05);治疗组治疗后的CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比对照组低,Th17、Treg比对照组高(P<0.05)。治疗后,两组的免疫球蛋白A、M、G均显著降低,且治疗组治疗后的免疫球蛋白A、M、G均比对照组高(P<0.05)。治疗后,两组的PFS各项评分(行为、情绪、感觉、认知)比治疗前低,且治疗组的PFS各项评分(行为、情感、感觉、认知)比对照组低(P<0.05)。治疗组不良反应的发生率(12.82%)比对照组(33.33%)低,组间差异显著(P<0.05)。结论 滋阴补气汤联合信迪利单抗治疗晚期肺鳞癌的疗效确切,有助于改善患者的免疫功能,有效减轻中医症状和疲乏程度,改善患者生活质量,降低不良反应的发生。 展开更多
关键词 滋阴补气汤 信迪利单抗 晚期肺鳞癌 免疫功能 中医症状 疲乏程度 生活质量 不良反应
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升陷汤合四物汤加减口服治疗对肺癌患者生活质量与症状积分的影响
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作者 刘康 范小宇 刘根 《当代医药论丛》 2024年第1期103-106,共4页
目的:分析升陷汤合四物汤加减口服治疗对肺癌患者生活质量与症状积分的影响。方法:随机将2020年12月至2022年12月期间湖北省洪湖市中医医院收治的100例肺癌患者分为对照组和观察组,每组50例。给予对照组西医常规治疗,观察组在此基础上... 目的:分析升陷汤合四物汤加减口服治疗对肺癌患者生活质量与症状积分的影响。方法:随机将2020年12月至2022年12月期间湖北省洪湖市中医医院收治的100例肺癌患者分为对照组和观察组,每组50例。给予对照组西医常规治疗,观察组在此基础上增加升陷汤合四物汤加减口服治疗,对比两组治疗效果。结果:观察组治疗后检验指标[血管内皮生长因子(VEGF)血清癌胚抗原(CEA)血清糖类抗原(CA)125、基质金属蛋白酶(MMP)-9]、免疫功能指标[自然杀伤(NK)细胞、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)T细胞]、疲劳量表(BFI)评分、生活质量评估量表(QOL)评分、中医症状积分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))最大峰值呼气流速(PEF)FEV_(1)与用力肺活量比值(FEV_(1)/FVC)]、不良反应(胃肠道反应、骨髓抑制)发生率均优于对照组(P<0.05)。结论:升陷汤合四物汤加减口服治疗对肺癌患者的临床症状具有显著的缓解作用,并可改善肺功能、免疫功能,缓解患者疲乏,提高患者生活质量,值得临床广泛推广。 展开更多
关键词 升陷汤 四物汤 肺癌 生活质量 症状积分
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复方红豆杉胶囊联合GP化疗对晚期NSCLC疗效分析
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作者 刘康 洪礼虎 +2 位作者 刘根 彭力 李祥攀 《中华肺部疾病杂志(电子版)》 2024年第2期284-287,共4页
目的分析复方红豆杉胶囊联合吉西他滨+顺铂(GP)对晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效。方法选择2022年1月1日至2022年12月31日我院收治的53例晚期NSCLC患者为对象,GP方案化疗24例为对照组,联合复方红豆杉胶囊治... 目的分析复方红豆杉胶囊联合吉西他滨+顺铂(GP)对晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效。方法选择2022年1月1日至2022年12月31日我院收治的53例晚期NSCLC患者为对象,GP方案化疗24例为对照组,联合复方红豆杉胶囊治疗29例为观察组。比较两组治疗前后疾病进展、肿瘤标记物、免疫指标变化、远期生存及不良反应。结果观察组治疗后较对照组部分缓解(partial response,PR)(4例vs.3例),疾病稳定(stable disease,SD)(10例vs.7例),疾病进展(progressive disease,PD)(15例vs.14例)(P>0.05)。随访至2023年12月31日,观察组死亡22例(75.86%),对照组死亡20例(83.33%)。两组无进展生存时间(progress free survival,PFS)差异无统计学意义(P>0.05),观察组总生存时间(overall survival,OS)优于对照组(P<0.05);两组治疗后肿瘤标志物较治疗前降低(P<0.05),观察组人鳞状细胞癌相关抗原(squamous cell carcinoma antigen,SCCAg)[(1.11±0.12)vs.(2.43±0.25)]ng/ml、神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)[(21.86±2.14)vs.(26.73±1.46)]ng/ml、糖类抗原19-9(carbohydrate antigen 19-9,CA19-9)[(24.32±2.47)vs.(38.86±2.27)]ng/ml及癌胚抗原(carcino embryonic antigen,CEA)[(7.22±1.02)vs.(14.02±1.91)]ng/ml低于对照组(P<0.05);两组治疗后CD3+、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)提升,CD8^(+)下降(P<0.05),观察组CD3+[(65.11±3.00)vs.(60.38±2.66)]%、CD4^(+)[(41.74±3.66)vs.(31.67±2.81)]%、CD4^(+)/CD8^(+)[(1.68±0.10)vs.(1.13±0.11)]高于对照组(P<0.05),观察组CD8^(+)[(24.89±1.98)vs.(28.01±2.22)]%低于对照组(P<0.05);两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方红豆杉胶囊联合GP方案可延长晚期NSCLC的总体生存期,具有临床意义。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 复方红豆杉胶囊 吉西他滨+顺铂 疗效分析
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