2011年湖北省襄阳市手足口病主要病原EV71型病毒VP1基因特征分析

目的调查2011年襄阳市手足口病主要病原EV71的基因型特征,分析和探讨该型病毒的VP1基因变异和分子进化特点。方法对2011年襄阳市流行株EV71进行VP1区核苷酸序列测定和同源性比较及遗传进化分析。结果 2011年襄阳市手足口病EV71病毒的VPl区核苷酸序列全长均为891bp,与对照EV71毒株核苷酸序列同源性为96.5%～99.1%,编码蛋白氨基酸序列同源性为98.1%～100%。VP l区基因遗传进化分析显示,该中EV71病毒属于C4a基因亚型。结论 2011年襄阳市手足口病疫情主要病原EV71病毒均属于C4a基因亚型,未产生明显的抗原漂移及变异。

2012年湖北省霍乱的病原学研究及溯源分析

目的分析2012年湖北省霍乱流行的病原学特征，应用脉冲场凝胶电泳分析各疫情菌株之间的遗传相关性，查找霍乱传染来源，为制定防治措施提供依据。方法对35株霍乱弧菌菌株进行常规生化鉴定和毒素基因检验，以及药敏试验，采用脉冲场凝胶电泳（PFGE）技术获得电泳酶切指纹图谱并对图谱进行聚类分析。结果35株霍乱弧菌经检验均为霍乱0139群，产毒株占71．42％，霍乱弧菌耐药结果显示四环素、复方新诺明、利福平耐药率分别为57．14％、88．57％、80．00％。PFGE电泳图谱条带总相似率为80％～100％，具有一定的同源性。三起疫情中相同地区的大部分菌株都聚为一类，同源性为100％，提示为相同菌株感染所致；仅来源于荆州地区甲鱼中分离的菌株单独为一类与其他菌株不同。结论2012年湖北省霍乱弧菌的优势菌株为0139群，大部分产毒。药敏结果显示，菌株对四环素、复方新诺明、利福平大部分耐药；对亚胺培南、头孢曲松高度敏感；疫情中相同地区的大部分菌株聚为一类属于同一来源，不同地区的菌株有一定的变异，几起疫情暴发均与聚餐有关，所以注意食物卫生，从甲鱼中分离的菌株不产毒，提示甲鱼可能并不是疫情的主要毒株来源，应密切关注海、水产品的监测情况。

对2004—2014年人间布鲁杆菌病实验室检测方法的系统评价

目的分析近10年我国人间布鲁杆菌病（简称布病）实验室检测方法的使用现状，并对其敏感度和特异度进行评价。方法检索2004—2014年《中国人兽共患病学报》、《中华流行病学杂志》、《中华地方病学杂志》、《中国地方病防治杂志》、《疾病监测》杂志中有关布病实验室检测的文献，统计各省份各检测方法的检测样本量和各检测方法的灵敏度、特异度及符合率。结果筛选出157篇文献，共由24个省份报告，实际样本检测时间为1954—2012年，共使用14种方法检查了716280份次的样本。检测方法中，检测样本量由大到小分别为试管凝集试验（SAT，256050份），虎红平板凝集试验（RBPT，224699份），皮内变态反应试验（CET，184787份）．平板凝集试验（PAT，33018份）。24个省份使用SAT，20个省份使用RBPT，10个省份使用CET，7个省份分离布鲁杆菌；各省份检测样本量由大到小分别为河南（114031份）、内蒙古（104287份）、浙江（93484份）；使用的检测方法由多到少分别为浙江（9种）、内蒙古（7种）、山东（5种）和黑龙江（5种）。各检测方法与SAT的符合率最高的是胶体金方法，为99．77％（9811／9834）；其次为PAT，为97．73％（86／88）；双抗原夹心酶联免疫吸附试验（BAgS—ELISA），为96．49％（110／114）；RBPT为94．55％（2465／2607）；人免疫球蛋白G酶联免疫吸附试验（IgGELISA）为86-38％（2068／2394）；IgMELISA为76．23％（1825／2394）；补体结合试验（CFT）为69．17％（83／120）；CET为56.36％（31／55）。结论大多数省份都采用了SAT和RBPT方法，且检测样本量大，灵敏度、特异度均高。使用其他方法的检测单位和检测量都相对较少。胶体金操作简便，可现场使用；ELISA的灵敏度、特异度均不是很高，但是可以分别检测IgG及IgM．对慢性布病诊断有一定参考价值。