hTERC基因与宫颈癌前病变及宫颈癌发生发展关系的探究

目的：研究hTERC基因与宫颈癌前病变及宫颈癌发生发展的关系。方法：选择在我院接受宫颈病理活检的受试者120例进行研究,包括正常宫颈组织和炎症宫颈组织45例、宫颈上皮内瘤变组织37例、宫颈癌组织38例,测定宫颈组织中hTERC基因表达量、癌基因表达量以及侵袭分子的含量。结果：宫颈癌组织中hTERC的绿色信号拷贝数、红色信号拷贝数明显高于宫颈上皮内瘤变组织和正常宫颈组织,hTERT、hTP的含量与宫颈上皮内瘤变组织和正常宫颈组织比较无差异;宫颈癌组织中p63、TNFAIP8、SRX、P459arom、Piwil2所编码蛋白的含量以及RbAp48、Furin、MT1-MMP、TGF-β1、FoxM1、uPA、tPA的含量明显高于宫颈上皮内瘤变组织和正常宫颈组织;hTERC高表达的宫颈癌组织中p63、TNFAIP8、SRX、P459arom、Piwil2所编码蛋白的含量以及RbAp48、Furin、MT1-MMP、TGF-β1、FoxM1、uPA、tPA的含量明显高于hTERC低表达的宫颈癌组织。结论：端粒酶的活化、hTERC表达量的增加参与宫颈癌前病变及宫颈癌的发生发展,hTERC能够激活癌基因的表达、增加侵袭分子的生成。

子宫内膜不典型增生患者子宫内膜癌漏诊因素分析

目的分析子宫内膜不典型增生患者中子宫内膜癌漏诊的相关因素。方法选取本院2015年1月至2018年12月收治的子宫内膜不典型增生患者130例,根据不同的预后情况分为子宫内膜癌组60例和非子宫内膜癌组70例,对比两组患者资料。结果宫腔镜检查方法确诊子宫内膜不典型增生的准确率明显优于单纯子宫内膜诊刮方法,且差异具有统计学意义(X^2=5.224,P=0.000)。子宫内膜癌组>50岁的患者人数明显多于非子宫内膜癌组同年龄段的人数(X^2=4.037,P=0.002)。BMI>25.0 kg/m^2的患者人数比较,子宫内膜癌组明显多于非子宫内膜癌组(X^2=4.869,P=0.000)。有无生育史的人数比较,组间比较差异无统计学意义(X^2=1.329,P=0.6542)。有无合并高血压的人数比较,在两组比较差异无统计学意义(X^2=1.014,P=0.8241)。结论临床子宫内膜不典型增生患者有漏诊子宫内膜癌的风险,故对于该病患者,要根据患者的年龄,BMI等因素进行具体评估,从而有效控制病情的发展。