水稻单粒种子DNA提取及SSR-PCR反应体系的正交设计优化

以水稻单粒干种子为材料,进行了DNA提取方法和SSR-PCR反应体系的优化研究。结果表明:用CTAB法提取的水稻干种子DNA较为完整,降解量少,可获得理想的扩增效果。在试验设计范围内,确定的最佳反应体系为20μl,其中含模板DNA35ng,dNTPs浓度为0.15mmol/L,引物浓度0.4μmol/L,Mg2+浓度为1.5mmol/L,Taq酶为1.6U。

水稻单粒种子DNA提取及SSR-PCR反应体系的正交设计优化

本文以水稻单粒干种子为材料进行DNA提取方法和SSR-PCR反应体系的优化研究,结果表明:用CTAB法提取的水稻干种子DNA较为完整,降解量少,可获得理想的扩增效果。在试验设计范围内,确定的最佳反应体系为20μL,其中含模板DNA 45ng,dNTPs浓度为0.15 mmol/L,引物浓度为0.4μmol/L,Mg2+浓度为1.5 mmol/L,Taq酶为1.6 U。