EphB2和Atg4C在宫颈鳞癌中的表达及其临床意义

目的:探讨EphB2和Atg4C在宫颈鳞癌中的分布、表达水平及其与患者临床病理参数的关系。方法:随访74例宫颈鳞癌患者并将其肿瘤组织和10例癌旁宫颈组织构建组织芯片。采用量子点免疫荧光组织化学和蛋白印迹技术检测EphB2和Atg4C蛋白在宫颈鳞癌中的表达和分布。结果:免疫组化和蛋白印迹实验均表明EphB2在宫颈鳞癌组织中的表达信号高于癌旁宫颈组织(P=0.036),而Atg4C在宫颈鳞癌组织中的表达信号显著低于癌旁宫颈组织(P=0.042)。在宫颈鳞癌患者中,EphB2的高表达与淋巴结转移(P<0.001)和TNM分期(P=0.002)均显著相关,并可预测患者的不良预后(P=0.003)。Atg4C的低表达与高的TNM分期呈正相关(P=0.002),可预测宫颈鳞癌患者的不良预后(P=0.009)。在宫颈鳞癌中,Atg4C与EphB2的表达水平呈显著负相关性(rs=-0.303;P=0.009),并且,宫颈鳞癌患者肿瘤细胞中高表达EphB2和低表达Atg4C较其他组总体生存最差(P<0.001)。结论:EphB2和Atg4C在宫颈鳞癌中存在异常表达,且Atg4C与EphB2的表达水平存在负相关性,提示自噬可能参与宫颈鳞癌的发生发展。高EphB2和低Atg4C表型是宫颈鳞癌患者总体生存的独立预后因素。