壳聚糖及其衍生物作为基因载体的研究进展

壳聚糖对DNA有很好的结合和保护作用,对生物体无毒、相容性好,本身具有一定的抑制微生物和抗癌作用,可通过复凝聚法制备,而且还很容易改性制成不同途径给药的基因治疗载体。该文介绍壳聚糖及其衍生物近年来作为基因载体的研究进展,总结壳聚糖基因载体的制备方法、作用机制、转染效率的影响因素及改进方法和需解决的问题。壳聚糖基因载体是一种新型基因载体,具有广阔的发展前景。

防风及其栽培品饮片质量控制与分析

目的对外观差异较大的防风及其栽培品进行分析比较,探讨防风栽培品及饮片的质量标准。方法参照《中华人民共和国药典》2010年版一部防风项下性状、显微、薄层色谱、含量测定等方法进行实验。结果防风与其栽培品在外观性状和内在质量上都有较大差别,所含的主成分基本一致,故薄层色谱、高效液相色谱区别很小。结论建议修订性状、显微鉴别,拟订检查、含量测定限度,完善用法用量等内容,以完善《中华人民共和国药典》防风的质量控制方法。

高效液相色谱法测定五鹤续断药材中齐墩果酸的含量

目的测定五鹤续断药材中齐墩果酸的含量。方法 Agilent Serial VWD检测器、固定相为Reliasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm)的色谱柱,柱温:25℃;流动相:甲醇-水-三乙胺(90:10:0.03,冰醋酸调节pH值=6),流速:1.0mL.min-1。结果五鹤续断中齐墩果酸的含量不低于0.6%。结论该方法可行,结果稳定可靠,可为五鹤续断的质量控制提供参考。

中药制剂中土大黄苷的检识

目的探索黄连上清片等含大黄类中药制剂中土大黄苷的检识方法。方法采用荧光试验、薄层色谱法快速检验样品中的土大黄苷,以乙酸乙酯-丁酮-水(10:7:1)为展开剂,在紫外光灯(365nm)下观察斑点荧光,并用高效液相色谱法确证。结果 15批样品中检出5批含有土大黄苷。土大黄苷有非常清晰的蓝紫色荧光,正品大黄在相应位置无斑点和吸收峰,液相色谱图中土大黄苷峰与其他色谱峰有良好的分离度,重现性、专属性强,耐用性好,阴性无干扰。结论本方法操作简便、快速、准确,可应用于大黄类制剂的质量控制。

康复新液联合雷贝拉唑肠溶片治疗78例消化性溃疡的临床效果观察

目的：探讨康复新液、雷贝拉唑肠溶片联合治疗78例消化性溃疡的临床效果。方法选取2014年12月到2015年11月我院收治的消化性溃疡患者156例，并按照随机数字表法分为对照组（n=78）与联合组（n=78）。对照组行康复新液治疗，联合组行康复新液、雷贝拉唑肠溶片联合治疗。对比两组疗效。结果联合组患者腹胀、腹痛、反酸、暖气改善时间均显著地短于对照组（P<0.05）。治疗后，联合组患者溃疡径长显著短于对照组（P<0.05）。联合组内镜治疗总有效率为96.2%，显著高于对照组的80.8%（P<0.05）。结论对于消化性溃疡的治疗，康复新液、雷贝拉唑肠溶片联合可以快速地缓解病情，提高治疗效果，值得推广。

二种三七片伪品的HPLC法鉴别

目的鉴别三七片的真伪,为临床安全用药提供依据。方法采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈、水为流动相进行梯度洗脱;以三七皂苷R1和多种人参皂苷为对照品,在203nm下检测。结果各检测峰分离良好,正品三七片分离度好,伪品在与三七皂苷R1对照品相应保留时间处无吸收峰。结论伪品三七片无主要指标成分,不能作正品药用,高效液相色谱可作为鉴别三七片真伪控制其质量的方法。

通宣理肺制剂麻黄碱含量测定

目的考察通宣理肺系列制剂中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量测定的限度和方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Ultimate Phenyl-Ether(250 mm×4.6 mm,5μm)、Diamonsil C18(250 mm×4.6mm,5μm);检测波长:210,254 nm.结果4批样品中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的总量分别为:每袋1.68 mg、每片0.41 mg、每片0.62 mg、2.25 mg.g^(-1),重复性、稳定性均较好.结论该方法快速、环保,结果可靠,能有效地控制通宣理肺系列制剂的质量,可用以改进其质量标准.

三七片近红外定性模型的建立

目的建立近红外定性模型鉴别市售三七片,进行药品质量初筛.方法用set confornity test分析,确定检测波段为8859.71~8774.86 cm^(-1),用求二阶导数的方法处理,采用第二因子算法,建立定性模型.结果用总皂苷含量为标示量的合格品、不合格品作为验证集,模型的判定结果与实验室法定检验结论一致.结论建立的三七片近红外定性模型能准确的判定三七片的伪劣,可用于药品质量控制.

丹参酮ⅡA联合奥曲肽治疗轻症急性胰腺炎临床观察

目的探讨丹参酮ⅡA磺酸钠联合奥曲肽治疗轻症急性胰腺炎(MAP)的临床疗效。方法 106例MAP患者随机分为两组,每组各53例,对照组予奥曲肽,观察组加用丹参酮ⅡA磺酸钠。10d一疗程。比较临床症状改善时间、住院时间、住院费用、生化指标及临床疗效,记录不良反应。结果观察组腹痛腹胀消失时间、体温正常时间、血淀粉酶正常时间、尿淀粉酶正常时间、CRP正常时间、住院时间、住院费用分别为(2.32±0.53)、(2.69±0.58)、(3.87±1.09)、(4.22±0.98)、(3.80±0.86)、(6.23±1.11)d和(7800.4±940.1)元,临床有效率为94.3%,组间差异均有统计学意义(P<0.05)。两组均无明显不良反应。结论丹参酮ⅡA磺酸钠联合奥曲肽治疗MAP安全有效。