康复新液联合泮托拉唑在活动期胃溃疡治疗中的疗效分析

目的分析康复新液联合泮托拉唑在活动期胃溃疡治疗中的疗效。方法 120例活动期胃溃疡患者,随机分成观察组和对照组,各60例。观察组患者采用康复新液联合泮托拉唑进行治疗,对照组患者仅采用康复新液进行治疗,观察比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗后总的有效率(91.67%)显著高于对照组(46.67%),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗4周后的自我感觉症状消失情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液联合泮托拉唑在活动期胃溃疡治疗中的疗效显著,能促进患者活动期胃溃疡的愈合。

兰索拉唑与奥美拉唑治疗胃溃疡的临床疗效对比分析

目的对比兰索拉唑、奥美拉唑两种药物分别用于胃溃疡临床治疗中的方式及效果。方法选取我院2010年6月至2013年12月收治的胃溃疡患者共120例,抽签随机分为治疗组和对照组各60例,对照组口服奥美拉唑治疗,治疗组口服兰索拉唑,观察并对比2组药物治疗效果。结果治疗组治愈率86.7%、有效率6.7%,总有效率93.3%,治愈率及总有效率均明显高于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后Hp检测结果阳性率6.7%、阴性率93.3%,阳性率明显低于对照组(P<0.05)。结论兰索拉唑治疗胃溃疡综合疗效优于奥美拉唑,且前者治疗后Hp阳性率更低,胃溃疡临床可将兰索拉唑口服作为首选治疗方案。

溴己新与氨溴索两种不同祛痰方案佐治慢性支气管炎急性发作的疗效比较

目的针对溴己新与氨溴索两种不同祛痰方案佐治慢性支气管炎急性发作的临床疗效进行对比,为临床指标提供一定的指导。方法选取我院2012年3月至2013年3月间收治的慢性支气管炎急性发作患者60例,按照挂号时间将其分为观察组和对照组,每组各30例。观察组采用氨溴索对患者进行治疗,对照组采用溴己新对患者进行治疗,观察两组患者的临床疗效。结果观察组患者经过治疗后,观察组患者的总有效率达到了97.1%,对照组患者经过治疗后,总有效率为85.7%,两组患者对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于慢性支气管炎急性发作的患者来说,采用氨溴索进行治疗,排痰效果较好,且不良反应较小,值得在临床中推广。

厄尔沙坦治疗原发性高血压蛋白尿121例疗效观察

目的探讨厄尔沙坦在治疗原发性高血压蛋白尿方面的临床效果。方法原发性高血压蛋白尿患者242例,按照随机分配与自愿原则分为治疗组与对照组,每组121例。治疗组采取厄尔沙坦治疗,而对照组采取依那普利治疗。治疗2个月后进行疗效对比。结果经过治疗后,在血压降低幅度,总有效率,肾功能、血β2微球蛋白及24 h尿蛋白定量变化等方面,治疗组与对照组的总有效率分别是94.21%、84.30%,治疗组疗效均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论厄尔沙坦对于治疗原发性高血压蛋白尿有很好的效果,值得肯定。

奥美拉唑、泮托拉唑在高龄患者反流性食管炎中的临床疗效分析

目的比较分析奥美拉唑和泮托拉唑在高龄反流性食管炎患者中的临床疗效。方法随机选取我院自2010年至今收诊的高龄反流性食管炎患者70例,按入院先后顺序分为观察组(36例)和对照组(34例),安排观察组患者服用奥美拉唑胶囊,每天2次,每次20 mg,安排对照组患者服用泮托拉唑胶囊,每天2次,每次40 mg,观察并比较两组患者疗效及不良反应出现的情况。结果观察组患者治愈率为91.7%,对照组患者治愈率为94.1%,治愈率无明显差异(P>0.05)。另外观察组患者不良反应率为2例,对照组患者不良反应率为1例,二者无明显统计学差异(P>0.05)。结论奥美拉唑与泮托拉唑均能有效抑酸,有效治疗高龄反流性食管炎患者,并减少病症反复。与奥美拉唑相比,泮托拉唑成本更低,有利于减轻患者经济压力。

噻托溴铵联合丙酸氟替卡松对中重度慢性阻塞性肺疾病患者的疗效分析

目的研究噻托溴铵联合丙酸氟替卡松对中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者治疗的效果。方法 100例中重度慢性阻塞性肺疾病患者,按入院顺序分为观察组和对照组,各50例。观察组患者使用丙酸氟替卡松(250μg),1次/d,而噻托溴铵(18μg),1次/d吸入;对照组患者使用丙酸氟替卡松,1次/d。记录并分析两组的患者在治疗12、24周后的肺功能状况、COPD的评估测试量表(CAT)评分以及患者血清C反应蛋白的水平变化情况。结果在治疗12周和24周后,两组患者的CAT评分与治疗前都有明显的降低,而且观察组的指标比对照组的指标更低(P<0.05)。治疗12周后,两组患者的血清的水平都比治疗前更低,但差异无统计学意义(P>0.05);在治疗24周后两组患者的CRP水平继续下降,(P<0.05)。但对照组和治疗前相比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论噻托溴铵联合丙酸氟替卡松能够有效的改善中重度慢性阻塞性肺疾病患者的肺功能及患者的生活质量,同时还能降低患者的血清C反应蛋白(CRP)水平,这种药物的疗效比单纯的使用噻托溴铵的效果更好。

布地奈德联合沙美特罗治疗儿童中重度哮喘的临床疗效观察

目的对比性研究小剂量布地奈德联合沙美特罗与布地奈德、沙美特罗在常规治疗基础上治疗儿童中重度哮喘的临床效果。方法 69例中重度哮喘患儿,随机分为A、B、C三组,各23例,观察肺通气功能改善情况及咳嗽、喘息、呼吸困难、哮鸣音消失时间、不良反应。结果经7d治疗,C组总有效率95.65%明显优于A组60.87%和B组65.22%,差异具有统计学意义(χ2=8.57,P=0.014<0.05)。C组咳嗽、喘息、呼吸困难、哮鸣音消失时间均优于其他两组(F=12.48,5.44,19.36,6.27,P<0.01);C组治疗后一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)明显优于治疗前及其他两组治疗后(t=3.27、6.08;F=197.08,8.04,P<0.01)。结论小剂量布地奈德、沙美特罗联合应用治疗中重度儿童哮喘,疗效满意,值得临床推广应用。

拉米夫定联合阿德福韦酯治疗活动性乙型肝炎肝硬化的临床分析

目的探讨拉米夫定联合阿德福韦酯治疗活动性乙型肝炎肝硬化的临床效果。方法活动性乙型肝炎肝硬化患者56例,采用抽签方法将其随机分为观察组(26例)和对照组(30例),分析比较两组患者在术后的康复状况。结果总结资料及统计学分析表明,观察组患者治疗总有效率为96.2%,对照组患者治疗总有效率为76.7%,观察组患者治疗总有效率显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用拉米夫定联合阿德福韦酯治疗乙型肝炎肝硬化患者,可取得较好的临床疗效,效益风险比较高,值得推广。