伏立康唑联合伊曲康唑治疗血液恶性肿瘤继发真菌感染的临床效果

目的分析伏立康唑+伊曲康唑、伏立康唑单独使用在血液恶性肿瘤继发真菌感染患者治疗中的应用效果差异。方法选取2017年6月~2018年6月我院收治的120例血液恶性肿瘤继发真菌感染患者作为研究对象,根据患者入院先后顺序,将其分为观察组和参照组,每组各60例。观察组患者采用伏立康唑+伊曲康唑治疗,参照组患者采用伏立康唑治疗。比较两组患者的治疗效果、不良反应发生情况、治疗前后炎症因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-4(IL-4)、白介素-10(IL-10)、白介素-12(IL-12)]含量、临床症状(高热、咳嗽、咳痰、恶心、感染性休克、呼吸衰竭)好转时间。结果观察组患者的治疗总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患者的TNF-α、IL-12、IL-4、IL-10含量比较,差异无统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的TNF-α、IL-12含量均低于本组治疗前,IL-4、IL-10含量均高于本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的TNF-α、IL-12含量均低于参照组,IL-4、IL-10含量均高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的高热、咳嗽、咳痰、恶心、感染性休克、呼吸衰竭的好转时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血液恶性肿瘤继发真菌感染患者应用伏立康唑+伊曲康唑治疗,临床效果确切,而且能及早改善患者的临床症状及炎症因子水平,适合临床应用和推广。