改良森田疗法治疗焦虑障碍临床疗效研究

目的:探讨改良森田疗法治疗焦虑障碍的临床疗效。方法:焦虑症患者80例采用随机数字表法分为对照组(给予药物治疗)和观察组(给予药物联合改良森田疗法),各40例,均治疗8周。分别于治疗前及治疗第2、4、6、8周采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床总体印象量表(CGI)和功能大体评定量表(GAF)评价临床疗效,采用不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果:治疗第2、4、6、8周末;2组的HAMA、CGI评分均显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组(P<0.05);2组的GAF评分显著高于同组治疗前,且观察组显著高于对照组(P<0.05);2组无严重不良反应,且各时间点TESS评分差异无显统计学意义(P>0.05)。结论:改良森田疗法辅助治疗焦虑障碍较单纯用药疗效更好,能够显著改善患者的社会功能及临床症状。

高热致精神症状消失1例

1病例患者男,27岁。＂精神行为异常2年,疑被害、耳闻人语、行为紊乱5d＂于2014年12月5日收入院。精神分裂症病史2年。既往体健,个人史、家族史无特殊。体格、神经系统及实验室检查无异常。精神检查：意识清,欠合作,答话不切题,可引出言语性幻听及被害妄想,无自知力。诊断：精神分裂症;给予利培酮逐渐加量至5 mg/d,3周后精神症状无改善,合并丙戊酸钠0.8 g/d、氯氮平275 mg/d继续治疗4周.

ES-100H失眠治疗仪联合阿普唑仑对失眠症患者的疗效观察

目的:分析ES-100H失眠治疗仪并用阿普唑仑对失眠症患者的临床疗效与安全性。方法:采用数字随机法将符合国际疾病精神与行障碍分类第十版(ICD-10)中失眠症的诊断标准70例失眠症患者,分为研究组和对照组各35例,研究组患者采用ES-100H失眠治疗仪并用阿普唑仑药治疗,对照组患者单用阿普唑仑治疗,3周后采用SPIEGEL睡眠量表评分及治疗结束2月后进行远期临床疗效评测。结果:研究组患者的SPIEGEL睡眠量表评分高于对照组(P<0.05),比较差异均有统计学意义,患者远期临床睡眠改善明显,研究组患者总有效率97.14%。结论:ES-100H失眠治疗仪并用阿普唑仑对失眠症患者睡眠量改善及远期总显效率均优于单用阿普唑仑治疗,且安全无不良反应,患者依从性好,是一种比较理想的治疗方法,值得推广。