基层单位药品快速检测工作存在的问题及其对策

近年来,制售假劣药品逐渐增长,药品监管资源不足。该文针对基层药品监管单位在开展药品快速检测技术的工作现状,存在问题进行分析,并为存在问题提出解决新途径。

高效液相色谱法测定麻杏止咳合剂中绿原酸含量

目的建立麻杏止咳合剂中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Zorbax(Agilent)SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90),流速1.0 mL/min,检测波长327 nm。结果绿原酸进样量在0.080 4～0.804 4μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8(n=5),平均回收率为98.80%,RSD为1.01%(n=9)。结论所用方法操作简便,结果准确可靠,可作为麻杏止咳合剂的质量控制方法。

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定抗栓通络丸中黄芪甲苷含量

目的建立测定抗栓通络丸中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC-ELSD）法。方法色谱柱为Lichrom C_（18）柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱温为30℃,流动相为乙腈-水（32：68）,流速为1.0 mL/min。ELSD参数,气体流速为2.0 mL/min,漂移管温度为90℃。结果黄芪甲苷进样量在0.778-3.89μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.02%,RSD=1.43%（n=9）。结论该方法操作简便、快速、准确,可作为抗栓通络丸的含量测定方法。

高效液相色谱法测定安神补心片中二苯乙烯苷含量

目的建立测定安神补心片中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Lichrom C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(18∶82),流速为1 mL/min,检测波长为320 nm。结果 2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0.027 0～0.432 0μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.56%,RSD=1.06%(n=6)。结论该法简便、准确,可用于安神补心片中首乌藤的质量控制。

高效液相色谱法测定止咳定喘丸中苦杏仁苷含量

目的：建立测定止咳定喘丸中苦杏仁苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为 Agela Venusil MP C18柱（250 mm ×4.6 mm，5μm），流动相为甲醇－水（20：80），流速为1.0 mL/min，检测波长为210 nm，柱温室温。结果苦杏仁苷进样量在0.0530~0.8480μg （ r=0.9999）范围内与峰面积积分值具有良好线性关系，平均加样回收率为98.64%，RSD为1.11%（ n=6）。结论该法简便、灵敏、准确可靠，可用于止咳定喘丸中苦杏仁苷的含量测定。

高效液相色谱法测定颈康胶囊中二苯乙烯苷含量

目的建立测定颈康胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Lichrom C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85),流速为1 mL/min,检测波长为320 nm。结果2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0.027~0.432μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.86%,RSD=1.42%(n=6)。结论该法简便、准确,可用于颈康胶囊中何首乌的质量控制。

高效液相色谱法测定唇齿清胃丸中栀子苷含量

目的建立测定唇齿清胃丸中栀子苷含量的高效液相色谱法。方法采用Kromasil—C，s色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈一水（10：90），检测波长为238nm，流速为1mL／min。结果栀子苷进样量在0．1428～4．5696斗g范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．19％，RSD为0．83％（n=6）。结论该方法稳定，可靠，可作为唇齿清胃丸中栀子苷含量的测定方法。

高效液相色谱法测定补脑安神片中二苯乙烯苷含量

目的 建立测定补脑安神片中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法 色谱柱为Lichrom C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（20∶80）,流速为1 m L/min,检测波长为320 nm。结果 2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0.209 2~3.347 2μg范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为98.89%,RSD=0.76%（n=6）。结论 该方法简便、准确,可用于补脑安神片中制何首乌的质量控制。

高效液相色谱法测定妇炎舒胶囊中马钱苷含量

目的 建立测定妇炎舒胶囊中马钱苷含量的高效液相色谱法。方法 采用Agela Venusil MP C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲溶液（23∶77）,流速为1.0 mL/min,检测波长为236 nm,柱温为30℃。结果 马钱苷进样量在0.054 4～0.870 4μg（r=0.999 9）范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为98.45%,RSD为0.89%（n=9）。结论 该方法简便、灵敏、准确、可靠,可用于妇炎舒胶囊中马钱苷的含量测定。

高效液相色谱法测定止咳定喘丸中橙皮苷的含量

目的建立止咳定喘丸中橙皮苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，Agela Venusil MPC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-醋酸溶液（每1000mL水中含冰醋酸25mL）（35：65）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为284nm，柱温30℃。结果橙皮苷进样量在O．03508—0．5613μg（r=0．9998）范围内与峰面积积分值具有良好线性关系，平均加样回收率为98．54％,RSD为1．05％（n=6）.结论该法简便、灵敏、准确可靠，可用于该药的含量测定。

高效液相色谱法测定三七生胃丸中橙皮苷含量

目的建立测定三七生胃丸中橙皮苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agela Venusil MP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以醋酸溶液(每1 000 mL水中含冰醋酸25 mL)-甲醇(65∶35)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为284 nm,柱温为30℃。结果橙皮苷进样量在0.062 28～0.622 8μg(r=0.999 8)范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均加样回收率为99.40%,RSD为1.22%(n=6)。结论该法简便、灵敏、准确可靠,可用于三七生胃丸的含量测定。

高效液相色谱法测定养胃颗粒中橙皮苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定养胃颗粒中橙皮苷含量。方法:采用Agela Venusil MP C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-醋酸溶液(每1000mL水中含冰醋酸25mL)(35∶65)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为284nm,柱温:30℃。结果:橙皮苷进样量在0.03508～0.5613μg(r=0.9999)范围内与峰面积积分值具有良好线性关系,平均加样回收率为98.87%,RSD为1.38%(n=6)。结论:该法简便、灵敏、准确可靠,可用于该药的含量测定。

高效液相色谱法测定抗栓通络丸中芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定抗栓通络丸中芍药苷的含量.方法采用Lichrom C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温:室温,流动相:乙腈-水(13:87),检测波长:230 nm,流速:1 mL·min^(-1).结果芍药苷在0.1000~1.6000μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系,Y=107598X-9553.8,r=0.9999.平均加样回收率为98.49%,RSD为1.07%(n=9).结论该操作方法易行,准确,可作为抗栓通络丸中芍药苷的含量测定.

HPLC法测定小儿增食片中柚皮苷的含量

目的：建立小儿增食片中柚皮苷含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，Agela Venusil MP C_18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），甲醇-6％醋酸（30：70）为流动相，流速为1．0ml／min，检测波长为283nm，柱温25℃。结果：柚皮苷在0．0450～1．4400μg/ml围内呈良好的线性关系（r=0．9999），平均加样回收率为98．07％，RSD为0．76％（n=6）。结论：该法简便、灵敏、准确可靠，可作为制剂的含量控制方法。

虫草益肾胶囊的制备与临床应用

虫草益肾胶囊（曾用名：肾灵丹）系我院名老中医余惠民积40余年临床经验研制而成。余惠民主任中医师悬壶济世50余年,专攻内科疑难杂症,尤善肾病,现为＂第二届湖北中医名师＂、＂湖北省知名中医师＂。